46 resultaten
Ons doel is om te onderzoeken of draadloze elektrostimulatie daadwerkelijk de wondgenezing van recalcitrante chronische wonden versnelt door het verrichten van een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde studie.
Het doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van een autologe cellulaire, op collageen/hydrogel gebaseerde, huidgraft (denovoDerm) in patiënten met huiddefecten die bedekt moeten worden. DenovoDerm wordt getransplanteerd met een…
Primaire onderzoek variabelenVerandering in doorsnede en omvang van de behandelde LH na behandeling met endermotherapie® en niet behandelde LH. Secundaire onderzoek variabelen; Verandering in pijn en weerstand bij injectie in LH en veranderingen…
De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van dupilumab wanneer dit wordt toegediend aan volwassen patiënten met atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de…
Het vergelijken van de effectiviteit van alitretinoïne en azathioprine bij de behandeling van ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem.
Het testen van de klinische toepasbaarheid van OCT voor het afbeelden van de doorbloeding en omliggende huidstructuur van brandwonden en littekens.
1. Het doel van deze exploratieve studie is inzicht vergaren welke invloed het ontwikkelen van reactieve hyperemie heeft met betrekking tot inflammatoire responsen nadat de huid belast is met shear- force. Wij willen gaan onderzoeken of het niet…
Het vergelijken van het effect van een wondverband met negatieve druk (Prevena (TM) IMS) met een standaard wondverband (SWV) op de incidentie van wonddehiscentie bij hoogrisicopatiënten, die een electieve algemeen-, vaat-, plastisch of orthopedisch…
Primare doel: Aantonen dat positieve Ct NAAT resultaten 7, 21 en 49 dagen na behandeling van urogenitale Ct met azythromycine valt te wijten aan een langzame klaring van Ct RNA/DNA restanten (Ct kweek negatief) en niet aan therapie resistente…
Het primaire doel van de huidige studie is om inzicht te verkrijgen in de effectiviteit en veiligheid van autologe epidermale celsuspensietransplantatie met behulp van de ReCell-kit na oppervlakkige CO2-laserablatie, fractionele CO2-laserablatie en…
Ons onderzoek zal verschillende symptomen/aspecten van cellulitis meten, zoals roodheid, zwelling, warmte, pijn, fluctuatie, ulceratie en uitvloed. Elk van deze aspecten krijgt een score van 0-3, met een totaal score van maximaal 21. Er wordt…
Het vergelijken van de klinische uitkomst van elke dag douchen met na afloop applicatie van emolliens vs 1 keer per week douchen met na afloop applicatie van emolliens, bij kinderen met mild tot matig AE. De primaire uitkomstmaat is de objectieve…
Effectiviteitsdoelen:Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab gebruikt als adjuvante therapie met TCS (topical corticosteroid) vergeleken met TCS in patiënten met aanhoudende matige tot ernstige AD,…
1. Het bepalen van de werkzaamheid van 300 mg CJM112 bij patiënten met chronische hidradenitis suppurativa (HS), door de klinische responder rate te bepalen op week 16.2. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van CJM112 bij patiënten met chronische…
Evaluatie van het gebruik van biomarker waardes gemeten in DBS voor het bepalen van ziekte ernst bij patienten met constitutioneel eczeem en psoriasis.
Het bepalen van zuurstof beschikbaarheid voor en na behandeling van de huid waarbij ALA als precursor is gebruikt.
1) de expressie van cytokeratinen en Notch in de verschillende segmenten van gezonde FPSUs onderzoeken.2) de associatie tussen expressie van het cytokeratines en Notch 1 beschrijven in FPSUs van gezonde vrijwilligers.
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het bepalen of 80 mg ixekizumab om de 2 weken (Q2W):• niet inferieur is ten opzichte van ustekinumab in week 12 voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis, zoals…
Evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft ten opzichte van een placebo gel bij injectiegerelateerd erytheem.De secundaire onderzoeksdoelen zijn het evalueren of een enkele dosis Brimonidine een verzachtend effect heeft…
Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 24 superieur is aan placebo voor wat betreft ACR20 respons bij patienten met actieve PsA.Secundair:- mTSS stucturele schade week 24- PASI75 week 24- PASI90 week 24-…