Zoeken naar een onderzoek

Fase Ill gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid (inclusief onderdrukking van structurele schade) van onderhuids toegediend secukinumab (150 en 300 mg) in een voorgevulde spuit naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn tot 2 jaar bij patienten met actieve artritis psoriatica (FUTURE 5)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 24 superieur is aan placebo voor wat betreft ACR20 respons bij patienten met actieve PsA.Secundair:- mTSS stucturele schade week 24- PASI75 week 24- PASI90 week 24-…

Het gebruik van biomarker waardes gemeten in dried blood spots voor het bepalen van ziekte ernst bij patienten met constitutioneel eczeem (CE) en psoriasis.

Evaluatie van het gebruik van biomarker waardes gemeten in DBS voor het bepalen van ziekte ernst bij patienten met constitutioneel eczeem en psoriasis.

Autologe celsuspensietransplantatie met ReCell in patiënten met vitiligo en piebaldisme: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie naar voorbehandeling van het acceptorgebied

Het primaire doel van de huidige studie is om inzicht te verkrijgen in de effectiviteit en veiligheid van autologe epidermale celsuspensietransplantatie met behulp van de ReCell-kit na oppervlakkige CO2-laserablatie, fractionele CO2-laserablatie en…

Een fase II, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontrolleerde studie, om de veiligheid en effectiviteit van lebrikuzimab te evalueren in patienten met aanhoudende matige tot ernstige atopische dermatitis, dat onvoldoende wordt gecontroleerd door opgebrachte corticosteroïden

Effectiviteitsdoelen:Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab gebruikt als adjuvante therapie met TCS (topical corticosteroid) vergeleken met TCS in patiënten met aanhoudende matige tot ernstige AD,…

Dagelijks vs. wekelijks douchen bij atopisch eczeem: een gerandomiseerde gecontroleerde klinische trial.

Het vergelijken van de klinische uitkomst van elke dag douchen met na afloop applicatie van emolliens vs 1 keer per week douchen met na afloop applicatie van emolliens, bij kinderen met mild tot matig AE. De primaire uitkomstmaat is de objectieve…

Veiligheid en effect van LEO 90100 aerosolschuim op de HPA-as en het calciummetabolisme bij adolescente proefpersonen (in de leeftijd van 12 tot <17 jaar) met plaque psoriasis
Een fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een eenmaal daagse lokale behandeling met LEO 90100 aerosolschuim bij adolescente proefpersonen met plaque psoriasis

Het doel van de huidige fase 2 studie is om de veiligheid, farmacodynamiek (effect op de HPA-as en calcium metabolisme) en de farmacokinetiek van LEO 90100 bij adolescente patiënten met plaque psoriasis te evalueren. Patiënten worden gedurende 4…

In vivo, niet invasieve meting van cytokine inductie door acute schade van de huidbarriere in een mechanisch huidmodel.

In vivo, niet invasieve en dynamische meting van cytokinen na stimulatie van de huid met tape stripping.

Het afbeelden van de vascularisatie en weefselstructuur van brandwonden en littekens met Optische Coherentie Tomografie

Het testen van de klinische toepasbaarheid van OCT voor het afbeelden van de doorbloeding en omliggende huidstructuur van brandwonden en littekens.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met meerdere doseringen naar de klinische werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, dosisrelatie, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CJM112 bij patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

1. Het bepalen van de werkzaamheid van 300 mg CJM112 bij patiënten met chronische hidradenitis suppurativa (HS), door de klinische responder rate te bepalen op week 16.2. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van CJM112 bij patiënten met chronische…

Effectiviteit van oraal alitretinoine versus oraal azathioprine bij patienten met ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem. Een gerandomiseerde prospectieve open-label studie met geblindeerde meting van eindpunten.

Het vergelijken van de effectiviteit van alitretinoïne en azathioprine bij de behandeling van ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem.

Intracellulair zuurstof bepaling tijdens fotodynamische therapie

Het bepalen van zuurstof beschikbaarheid voor en na behandeling van de huid waarbij ALA als precursor is gebruikt.

Uitgebreid systems medicine protocol om de oorzaak van artritis psoriatica te achterhalen

Om in een kleinere pilot studie extra locaties van het betrokken immuunsysteem te onderzoeken (de huid en microbioom) en om nieuwe beeldvormende technieken te gebruiken die in staat zijn vroege(re) fases van de ziekte op te sporen. Hoofdvraag1) Om…

Expressie van cytokeratines en Notch in de gezonde folliculopilosebaceous unit

1) de expressie van cytokeratinen en Notch in de verschillende segmenten van gezonde FPSUs onderzoeken.2) de associatie tussen expressie van het cytokeratines en Notch 1 beschrijven in FPSUs van gezonde vrijwilligers.

Visuele Functie bij Albinisme: de bijdrage van de verschillende oculaire afwijkingen en pigmentatie.

1. Het onderzoeken van het effect van de verschillende oogheelkundige afwijkingen op de visuele functie.2. Het onderzoeken van de precieze relatie tussen oculair pigment en de ontwikkeling van afwijkingen van het visuele systeem.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek in fase 3 met excipiens als controle voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een eenmaaldaagse CLS001 topische gel versus excipiens toegediend gedurende 12 weken aan patiënten met papulopustulaire rosacea, met een follow-upperiode van 4 weken

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van eenmaal daags aangebrachte omiganan topische gel vergeleken met topisch aangebrachte excipiens gel bij patiënten met papulopustulaire rosacea

Identificatie van immunologische en moleculaire processen die een sleutelrol spelen in ziekte exacerbatie van constitutioneel eczeem

Het primaire doel is het identificeren van een 'moleculaire vingerprint' en een klinisch profiel welke kunnen dienen als diagnostische en/of ziekte ernst markers voor constitutioneel eczeem, zowel tijdens exacerbatie als remissie.…

Open vervolgonderzoek in fase 3 voor de evaluatie van de veiligheid op lange termijn van Omiganan topische gel bij patiënten met rosacea

Evaluatie van de veiligheid op lange termijn van omiganan topische gel eenmaal daags aangebracht in het gezicht van patiënten met papulopustulaire rosacea

Een zo optimaal mogelijke behandeling van patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis met als doel om de huid langdurig gaaf te houden: een gerandomiseerd multicenter open-label onderzoek van 52 weken met blinde evaluaties naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van onderhuids toegediend secukinumab 300 mg (CAIN457A3302)

In deze studie wordt onderzocht of bij psoriasis patiënten die na 24 weken behandeling met secukinumab een duurzame gave of bijna gave huid hebben ontwikkeld (Psoriasis Area and Severity Index (PASI) * 90), deze respons kunnen behouden in nog eens…

Een fase I, open-label, 4 periodes, 5 periodes of 2 periodes gerandomiseerd gekruist onderzoek in 1 studiecentrum om de farmacokinetiek te bepalen van 5 verschillende DMF-bevattende formuleringen van FP187 en de vergelijkende producten Tecfidera® en Fumaderm® na orale toediening in een nuchtere of niet nuchtere toestand in gezonde vrijwilligers

N.V.T

Parameters bij toediening van topicale anaesthetica met behulp van fractionele laser: rol van lasertype, laserinstellingen, type anaestheticum en occlusietijd

Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van voorbehandeling met twee verschillende fractionele laser op topicale anesthesie te vergelijken en om het anesthetische effect van twee verschillende topicale anaesthetica te vergelijken…