189 resultaten
Onderzoeken van de voorspellende waarde van Pms in relatie tot de PLR en proefinfusie om in de toekomst een betrouwbaarder parameter (Pms) te kunnen gebruiken voor het voorspellen van de vullingstoestand en het beter selecteren van de daarvoor…
Het doel van het onderzoek is het verzamelen van aanvullende gegevens over de klinische uitkomsten (gegevens over de chirurgische ingreep, de veiligheid en het functioneren) van de Medtronic Enable®-aortabioprothese bij alle patienten die in…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van het Edwards CENTERA-transkatheterhartklep (THV)-systeem bij patiënten met symptomatische, ernstige aortastenose die een indicatie hebben voor het vervangen van de…
Kennis opdoen over de mate van structurele integriteit van het transcatheter klepsysteem op lange termijn om te kunnen bepalen of het systeem al toepasbaar is bij laag risico patiënten met lange levensverwachting
Het belangrijkste doel de studie is het bestuderen van de korte en lange termijn effecten van een TAVI op LVF en CH, door middel van invasieve en niet-invasieve metingen.
Hebben patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan middels een MECC perfusie minder bloedverlies ten opzichte van patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan met conventionele ECC perfusie, en daarmee minder kans op het toegediend krijgen…
Detectie van H.I.T.S. als hemodynamische parameter en oorzaak van neurocognitieve stoornissen na aortaklep chirurgie
Het gedrag en veiligheid bij percutane implantatie van de aorta klep te evalueren. Primaire eindpunten worden vast gesteld bij ontslag en na 30 dagen (accuut),secondaire eindpunten worden vastgesteld na 3,6,12,24,36 en 48 maanden.
De voornaamste doelstelling van deze single center, observationele studie is om de effecten van TAVI te beoordelen op de cardiale sympathische activiteit.
Het vaststellen van de effecten van chirurgische en transcatheter (transapicaal, transfemoraal of transaortaal) aortaklepvervanging op het neuropsychologisch functioneren van de patiënt en daarmee het vroegtijdig constateren van eventuele…
Het doel van deze klinische studie is om de hemodynamica prestatie van de Hancock ® Ultra * bioprothese in de aorta positie te evalueren op 6 en 12 maanden na de klepoperatie en het analyseren van de patiënt-prothese mismatch en de correlatie van de…
Het effect van de MitraClip implantatie evalueren op:- mitralisklep instroompatronen tijdens inspanning- het atriale septum, met name de bestaansduur van het iASD en het bijkomende risico op rechter atrium en ventrikel dilatatie en paradoxale…
Aantonen van de veiligheid en werking van het SMT-embolusdeflectiehulpmiddel bij patiënten bij wie via een katheter de aortaklep wordt vervangen (TAVR: Transcatheter Aortic Valve Replacement).
Het belangrijkste doel van de studie is het bestuderen van de korte en lange termijn effecten van een TAVI op biomarkers, gecorreleerd aann klinische uitkomsten.
Evalueren van lange termijn klinische en echocardiografische uitkomsten na restrictieve mitralis annuloplastiek voor functionele mitralis insufficiëntie.
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Permaseal hulpmiddel voor het openen en sluiten van het linker ventrikel bij een transapicale benadering en het verkrijgen van data ter ondersteuning van CE…
Het primaire doel van het onderzoek is veiligheids- en prestatiegegevens te produceren voor het CardiAQ* transkatheter mitralisklepimplantatie (TMVI)-systeem met het transapicale plaatsingssysteem.
Het belang van het onderzoek is om de veiligheid en de functionaliteit van de SJM PORTICO Transcatheter Hartklep en het TAVI Transapicale plaatsingssyteem vast te stellen in proefpersonen met ernstige symptomatische aorta stenose (AS) die behoren…
Primair onderzoeksdoel:Validatie van een geautomatiseerde tijd-densitometrische methode (qRA) voor het bepalen van aortaregurgitatie (AR) op contrast aortografie tegenover de gouden standaard voor de bepaling van AR (cardiale MRI) met het oog op het…
Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…