Zoeken naar een onderzoek

Een single-center prospectieve observationele studie naar de ontwikkeling van de microcirculatie wijzigingen en respons op therapie bij volwassen kritiek zieke patiënten

Onze hypothese is namelijk dat het non invasief meten van microcirculatie on eerder kan wijzen op veranderingen en complicaties in macrocirculatie bij deze patiënten populatie.

Meten van het afzuigbare veneuze bloedvolume en de hartfunctie tijdens ondersteuning met een hart-longmachine

Het bepalen van de hoeveelheid veneus bloed dat afgezogen kan worden en de mate van herstel van de hartfunctie bij patiënten die aan de VA-ELS liggen, gebruikmakend van standaard gemeten hemodynamische parameters en perfusie data.

Verbetering van hartfalen door Renale Sympathicus Denervatie met het Vessix V2 systeem

Het doel van dit onderzoeksproject is de veiligheid en effectiveit van percutane renale sympathicusdenervatie met het Vessix V2 systeem te onderzoeken in patiënten met systolisch hartfalen.

EEN STUDIE MET EEN ENKELVOUDIGE, ORALE, TOENEMENDE DOSIS, OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO6836191 TE ONDERZOEKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS EVENALS EEN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSIS VAN RO6836191

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6836191 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO6836191 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden…

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een behouden ejectie fractie (HRpEF)

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Tailor-CRT: betere toepassing van cardiale resynchronisatie therapie door automatische en verbeterde selectie van plaats en tijd van stimulatie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of D-VCG gebruikt kan worden om het optimale AV- en VV-interval te bepalen en of VCG en LVLED gebruikt kunnen worden om de optimale LV electrode positie te bepalen. Primaire doelstellingen:1) Onderzoeken…

Cardiomyopathie registratie studie -2
Gedilateerde cardiomyopathie bij kinderen. Verbetering van diagnose door state-of-the-art genotypering en verbetering van uitkomst door risico stratificatie en optimaliseren van pharmacotherapie

1. Het aanleggen van een nationaal cohort van kinderen met gedilateerde cardiomyopathie met uniforme phenotypering en centrale toegang tot data en biomaterialen.2. Het onderzoeken van het genoom op een uniforme en state-of-the art manier om…

Klinische studie ter vergelijking van cardiac output meting middels de pulse contour methode (FloTrac), transoesophageale doppler, thoracale bioreactance (Nicom) bij lage cardiac output.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de bias, limits of agreement en percentage error van hartminuutvolume metingen met de Vigileo FloTrac, transoesophageale echo doppler, thoracic bioreactance (NICOM) in vergelijking met het…

Een gecombineerde transveneuze en epicardiale procedure voor het plaatsen van apparatuur voor cardiale resynchronisatie therapie: een haalbaarheidsstudie.

Onderzoeken of het haalbaar is het CRT systeem in een gecombineerde procedure te plaatsen bij patienten met een ongunstige anatomie van het veneuze systeem van het hart: de draden in het rechter hart transveneus, de draden in het linker hart…

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een verminderde injectie fractie (HFrEF).

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Monitoring van hemodynamiek bij hartfalen patienten middels intracardiale impedantie meting

Primair studie doel:Het doel van de studie is om de intracardiale impedantie meting te vergelijken met de echocardiografische referentie parameters tijdens de veranderingen in slag volume in een acute setting. De verwachting is dat de gemiddelde…

Hoge doelen in de behandeling van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Het primaire doel van de studie is om te onderzoeken of een doelgerichte behandeling ter behoud/verbetering van de rechter hartfunctie door middel van aggressieve combinatie behandeling in een vroeg stadium zal resulteren in een verbeterde klinische…

Denervatie van de renale sympathische zenuwen in hartfalen met een normale linkerventrikel ejectie fractie.

Het primaire doel is om de effectiviteit van renale denervatie te onderzoeken in patienten met hartfalen met normale LVEF en hypertensie. Hierbij worden de uitkomsten vergeleken van patienten, behandeld met renale denervatie, met een controle groep…

Veiligheid en prestaties van electrodes geïmplanteerd in de linker ventrikel

Prospectieve evaluatie van prestaties, veiligheid en surveillance van het WiCS-LV-systeem op meerdere locaties bij patiënten met een indicatie voor cardiale resynchronisatie therapie.

Fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze infusie van Ularitide (urodilatine) bij patiënten die lijden aan acuut gedecompenseerd hartfalen [TRUE-AHF]

Dit onderzoek is bedoeld om 1 dosis (15 ng/kg/minuut) Ularitide te vergelijken met een placebo-substantie, om te bekijken of Ularitide veilig en effectief is bij de behandeling van acuut gedecompenseerd hartfalen.

Een klinische studie naar de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen

Primair:Evalueren van de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen.Secundair:- Beoordelen van de incidentie van bijwerkingen die belangrijk zijn en indicatief zijn voor…

Onderzoek op de Intensive Care naar het effect van kunstmatige beademing op de hartfunctie en de bloedsomloop.

Voorspellen mate van de effecten van PEEP op Pms en eH.

HeCaToS.

Primaire doelstelling: het bestuderen van bekende en nieuwe hartfalen biomarkers (proteomics, micro-RNA's en metabolieten) om een vroege detectie te bekomstigen en een prognose te kunnen geven voor patiënten die antineoplastische therapie…

Optimaliseren van CRT door gebruik van multipolaire geleidingsdraden uit de ACUITY X4 coronaire sinus productfamilie

Het doel van het onderzoek is het verzamelen van klinische gegevens over veiligheid en prestaties van de ACUITY X4 leads, bij gebruik buiten een klinische studie om, in een standaard klinische setting.

Longwater meting met contrast versterkte MRI en bio-impedantie spectroscopie: een evaluatie onderzoek in gezonde vrijwilligers

Deze studie onderzoekt de normale range aan kinetische parameters van een bolus Gadolineum gemeten met MRI (DCE-MRI) . Het effect van een autotransfusie op deze kinetische parameters wordt onderzocht. De correlatie tussen thoracale impedante en…