Zoeken naar een onderzoek

Vroege toediening van een betablokker voor reperfusietherapie bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct die indicatie primaire PCI hebben

Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de gunstige effecten van vroege toediening te beoordelen van 5 mg Metoprolol, intraveneus voor reperfusie, op infarctgrootte bij patiënten met ST-elevatie myocardinfarct die in aanmerking komen…

Een multicenter, open-label verlengingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van evolocumab op de lange termijn

Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagzaamheid van de lange termijn toediening van evolocumab in proefpersonen die bekend zijn met coronair vaatlijden en hypercholesteremie.

Bivalirudine Infuus voor beperking van een ventriculair infarct

De studie hypothese is dat antistolling met bivalirudine voor primaire PCI in STEMI patiënten met een 4 uur infusie post-PCI de infarct grootte zal verminderen ten opzichte van antistolling met UFH, welke wordt beoordeeld door CMR 5 dagen na het…

Prostacyclin receptor agonist selexipag in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie en aangeboren hartafwijkingen

Om het effect van selexipag op inspanningsvermogen, PAH-gerelateerde morbiditeit en mortaliteit, WHO functionele klasse, rechterventrikel parameters, serum biomarkers en kwaliteit van leven te onderzoeken in patiënten met PAH-CHD.

Preventieve, OCT geleide angioplastie van intermediaire coronaire lesies: een gerandomiseerd onderzoek

Bepaling van het effect van preventief plaatsen van een biovascular scaffold ter plaatse van een vulnerabele plaque ter voorkoming van toekomstig acuut coronair syndroom bij patienten met niet-obstructieve rest stenoses na PCI in het kader van…

De PACE NOW studie: Een prospectieve gerandomiseerde vergelijking tussen traditionele (tijdelijke) transveneuze pacemaker - en draadloze pacemaker implantatie na een transkatether aortaklepvervanging in het geval hierbij hartritmestoornissen ontstaan.

Het doel van de studie is om de mogelijke voordelen/ nadelen van een draadloos pacemaker systeem te vergelijken met een (tijdelijke) traditionele transveneus pacemakersysteem bij patiënten die een hartritmestoornis ontwikkelen ten gevolge van een…

RAP and BEAT Klinische studie (Radialis artery Patency en Bloeding, Effectiviteit, Adverse evenT Studie)

Onlangs heeft TERUMO Corporation Tokyo in Japan een nieuwe sheath van 6 Fr ontwikkeld (Glidesheath Slender: 6 Fr GSS), die wordt gekenmerkt door dezelfde binnendiameter van het lumen als van de bestaande 6 Fr-sheath, maar met een buitendiameter die…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van een enkele orale dosis vanoxerine voor de conversie naar een normaal sinusritme bij proefpersonen met recent onstane atriale fibrillatie of flutter

Het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van vanoxerine in patienten met atriumfibrilleren of atriumflutter. De klinische en non-klinische data ondersteunen verdere klinische ontwikkeling voor de orale formule van vanoxerine voor de…

REPRISE III: Herpositioneerbare percutane vervanging van vernauwde aortaklep via implantatie van het Lotus* Valve System - gerandomiseerde klinische evaluatie

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Lotus* Valve System voor transkatheter-aortaklepvervanging (TAVI) bij symptomatische deelnemers met gecalcificeerde, ernstige aangeboren aortastenose en beschouwd als patiënten met een extreem of…

Een multicenter onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van open-label LCZ696 bij patiënten uit het PARADIGM-HF onderzoek met chronisch hartfalen en een lage ejectiefractie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het blijven evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van LCZ696 bij patiënten uit PARADIGM-HF met hartfalen die open-label onderzoeksgeneesmiddel ontvangen.Er is geen secundaire doelstelling.

Een gerandomiseerd, enkelblind, propofol-gecontroleerd fase III onderzoek voor het evalueren van de doeltreffendheid en veiligheid van remimazolam in algemene anesthesie bij volwassen patiënten die hartchirurgie zullen ondergaan, inclusief follow-up sedatie in de post-anesthesie zorgafdeling / intensieve zorg

De doelstellingen zijn:* het aantonen van de non-inferioriteit van remimazolam in vergelijking met propofol in termen van succesvol behoud van sedatie, gedefinieerd als een Narcotrend-index van 60 of minder tijdens minstens 85% van de onderhoudstijd…

Het effect van wekelijks 2.4 mg semaglutide op het functioneren en de symptomen van patiënten met obesitas gerelateerd hartfalen met een behouden ejectiefractie.

De primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de…

Het effect van wekelijks semaglutide 2.4 mg op het functioneren en de symptomen van patiënten met obesitas gerelateerd hartfalen met een behouden ejectiefractie, en diabetes type 2.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt…

Trans-Katheter aortaklep vervanging om het linker ventrikel te ontlasten in patienten met vergevorderde hartfalen: een gerandomiseerd onderzoek (TAVR-UNLOAD)

Het doel van deze studie is om de veiligheid en het werkzaamheid te evalueren van TAVR via de transfemorale route bij patiënten met hartfalen en matige aortastenose in vergelijking met alleen optimale hartfalen therapie, met betrekking tot…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek ter beoordeling van de invloed van evolocumab op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met een hoog cardiovasculair risico zonder doorgemaakt myocardinfarct of CVA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503673-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Beoordelen van het effect van behandeling met evolocumab, in vergelijking met placebo, op het risico van aan coronaire…

SPIRonolacton voor de behandeling van HartFalen -
Een fase 3 geblindeerd, in meerdere centra uitgevoerd, gerandomiseerd en placebogecontroleerd interventieonderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van spironolacton bij patiënten met chronisch hartfalen met licht verminderde of behouden ejectiefractie

Het hoofddoel van de SPIRIT-HF studie is om spironolacton te vergelijken placebo bij het verminderen van de mate van de samengestelde eindpunten van recidiverende hartfalen opnames en cardiovasculaire (CV) overlijden in symptomatisch hartfalen…

Een multinationaal, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar ARRY-371797 (PF-07265803) bij patiënten met symptomatische gedilateerde cardiomyopathie als gevolg van een mutatie in het lamine A/C-gen

Bij patiënten met symptomatische gedilateerde cardiomyopathie (DCM) van New York Heart Association (NYHA) klasse II/III/IV waarbij mutaties zijn betrokken in het gen dat codeert voor het lamine AC-eiwit (LMNA):Primaire doelstelling:* Uitsluitend…

De cardiovasculaire veiligheid en werkzaamheid van cagrilintide s.c. 2,4 mg in combinatie met semaglutide s.c. 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) eenmaal per week bij deelnemers met vastgestelde cardiovasculaire aandoening

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506924-94-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: om de non-inferioriteit van CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus placebo te bevestigen met betrekking tot de tijd tot de…

De DESyne BDS Plus RCT: een gerandomiseerde klinische studie ter beoordeling van het Elixir DESyne BDS Plus geneesmiddel-eluerend coronair stentsysteem voor de behandeling van de novo laesies van natieve coronaire arteriën

De evaluatie van de veiligheid, doeltreffendheid en werking van het DESyne BDS Plus DECSS (testsysteem) ten opzichte van het met CE-markering goedgekeurde DESyne X2 novolimus-eluerende coronaire stentsysteem (DESyne X2 NECSS; DESyne X2) (…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van het effect van omecamtiv mecarbil op de inspanningscapaciteit bij proefpersonen met hartfalen met verminderde ejectiefractie en verminderde inspanningstolerantie

Primaire doelstelling:* Het evalueren van het effect van behandeling met omecamtiv mecarbil (OM) in vergelijking met placebo op de inspanningscapaciteit zoals bepaald door middel van cardiopulmonale inspanningstests (CPET) na 20 weken behandeling…