Zoeken naar een onderzoek

Fase II studie met PHA-739358 dat elke 14 dagen middels een 24-uur durend IV-infuus wordt toegediend aan patiënten met gevorderde/gemetastaseerde borstkanker, eierstokkanker, endeldarmkanker, alvleesklierkanker, kleincellige longkanker en niet-kleincellige longkanker.

Het doel van deze studie is het vaststellen van een anti-tumor effect van PHA-739358 bij borst, ovarium, pancreas, collorectaal, klein cellig en niet klein-cellig long carcinoom. waarbij middels dit ingediende amendement, extra onderzoek wordt…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter, fase 3 studie in patiënten met gevorderde carcinoïd die behandeld worden met Sandostatine LAR en RAD001 of Sandostatine LAR en placebo

Vaststellen of de progressie vrije overleving bij patiënten met een gevorderd carcinoid verlengd wordt door een behandeling met RAD001 (10mg per dag) in combinatie met Sandostatine LAR ten opzichte van een behandeling met Sandostatine LAR…

Gestandaardiseerde versus individuele groeihormoonbehandeling voor te kleine SGA-geboren kinderen: effect op korte en lange termijn effectiviteit, lange termijn psychosociale ontwikkeling, suikerstofwisseling en lichaamssamenstelling.

Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…

Effecten van Sorafenib op de effectiviteit van therapie met radioactief jodium bij niet medullair schildkliercarcinoom

Het onderzoeken van de vraag of Sorafenib de opname van RaJ bij patiënten met recidief of metastasen van schildkliercarcinoom die geen of onvoldoende RaJ opnemen doet toenemen en de tumor groei doet afnemen.

Lipidenbehandeling ¬ Evaluatieproject 2

Te documenteren wat de LDL-C waarden zijn in de proefpersonen groep en welk percentage patienten de streefwaarde haalt.Tevens wordt de HDL-C waarden bepaald.Op deze manier wordt inzicht verkregen hoe groot het cardiovasculair risico is dat…

SNIPP studie - Een academische fase II studie naar effectiviteit van sunitinib bij patienten met recidief paraganglioom/feochromocytoom.

Onderzoeken of sunitinib klinisch significante activiteit heeft bij patiënten met gemetastaseerd/recidief paraganglioom/feochromocytoom.

Een fase 1, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van paltusotine bij gezonde proefpersonen te evalueren

In dit onderzoek wordt onderzocht hoe veilig bepaalde doseringen van het middel paltusotine zijn en hoe goed deze wordt verdragen als gezonde deelnemers het gebruiken. Ook wordt onderzocht hoeveel van het middel wordt afgebroken en opgenomen in de…

Effect van blauw licht van elektronische beeldschermen op melatonine en slaap-waak ritmes van middelbare scholieren

We zullen in een prospectieve cohort studie onderzoeken wat het verschil is tussen frequente schermgebruikers en spaarzame schermgebruikers, wat betreft slaaptijden, melatonine stijging en eetgedrag.In een gerandomiseerde cross-over studie zullen we…

De rol van bruin vet en skeletspier in de post-prandiale klaring van triglyceriden tijdens en na koude blootstelling

1. Onderzoeken wat het effect is van koude blootstelling op post-prandiaal triglyceriden metabolisme.2. Onderzoeken wat de relatie is tussen koude geïnduceerde bruin vet activiteit en de verandering in triglyceriden tijdens een maaltijdtest. 3.…

Gezondheidsrisico*s bij gebruik van anabole steroïden door amateursporters.

* Het identificeren van kenmerken van gebruikers van AAS.* Het registreren van de huidige gebruikswijze van AAS (duur, dosis, combinaties).* Het inventariseren van de kwaliteit van de in omloop zijnde illegale AAS.* Het bestuderen van de nadelige…

Een gerandomiseerd, dubbel blind (sponsor open), vergelijkend, multicenter
onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van gelijktijdige toediening van subcutane belimumab (GSK1550188) en intraveneuze rituximab bij patiënten met primair syndroom van Sjögren.

Een klinisch onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van gelijktijdige toedieningvan subcutaan belimumab (GSK1550188) en intraveneus rituximab te evalueren bijproefpersonen met primair syndroom van Sjögren

Het effect van meerdere behandelingen met gezonde donor ontlasting op leverontsteking (NASH),en vaatfunctie atherosclerose bij obese patiënten

In deze studie willen we aantonen of feces transplantatie leververvetting en leverontsteking verminderd bij patiënten met overgewicht en NASH. Tevens willen wij onderzoeken welke (dunne) darm bacteriën in de lever, dunne darm en ontlasting…

Gerandomiseerde landelijke studie naar individualisering van groeihormoonbehandeling in kinderen

Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…

Hoe activeer je lui vet? * de rol van fitness in het veranderen van de endocriene functie van perifeer vet

1a. Vergelijken van de endocriene functie van vetweefsel in obese fitte versus obese niet-fitte mensen, onder normale omstandigheden en vlak na inspanning1b. Vergelijken van de endocriene functie van vetweefsel in niet-obese fitte versus niet-obese…

De invloed van training op RNA expressie in vetweefsel en skeletspierweefsel in mensen met obesitas

1. Het bestuderen van effect van een 8 weken durende training op RNA expressie profielen in vetweefsel en skeletspierweefsel in obese individuën2. Veranderingen in RNA expressie profielen in vetweefsel en skeletspierweefsel relateren aan…

Een fase III, gerandomiseerd, open-label onderzoek in meerdere centra naar de doeltreffendheid en veiligheid van Lutathera bij patiënten met graad 2 of 3 geavanceerde GEP-NET

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507443-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het fase III NETTER-1 onderzoek bedoeld om te bewijzen dat het middel werkzaam is toonde aan dat Lutathera met de beste…

Een onderzoek waarin het effect en de veiligheid van eenmaal per week toegediende somapacitan met dagelijks Norditropin® wordt vergeleken, evenals het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van somapacitan in een basket-onderzoeksopzet bij kinderen met een korte lengte, hetzij klein geboren voor zwangerschapsduur of met syndroom van Turner, Noonan syndroom, of idiopathisch kleine lengte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506927-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HoofddoelHet primaire doel van deze studie is het bevestigen van de non-inferioriteit van eenmaal per week somapacitan in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, adaptief onderzoek voor het evalueren van de symptoomverbetering en metabole beheersing bij volwassen proefpersonen met symptomatische hypoparathyreoïdie die worden behandeld met recombinant humaan parathyroïdhormoon [rhPTH(1-84)]

De primaire doelstelling is het toetsen van de hypothese dat behandeling met rhPTH(1-84) kan leiden tot hoogwaardige verbeteringen van de symptomen van hypoparathyreoïdie, beoordeeld aan de hand van de subschaal voor symptomen in het…