48 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…
In dit onderzoek willen wij bij drie neuroblastoom patiënten middels whole genome sequencing nagaan of er een genetische predispositie is voor het ontwikkelen van schildklierkanker na behandeling met 131I-MIBG.
De primaire doelstellingen zijn:- het schatten van de prevalentie van centrale bijnierinsufficiëntie, gededinieerd als een plasma cortisol respons <500 nmol/l in de low-dose ACTH test (zie paragraaf 8.3.5 van het onderzoeksprotocol), - het…
Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…
1) Vervolgstudie van project 2011_371: Het vaststellen of de 27 kinderen gevonden in die studie werkelijk een centrale hypothyreoïdie hadden , door middel van het aanvullen van de huidige gegevens met details uit de medische status. De gegevens die…
In kaart brengen van het cardiovasculaire risicoprofiel van AGS patiënten jonger dan 16 jaar.
Een antwoord krijgen op de vragen of het gemiddelde schildkliervolume van gezonde 10-12 en 17-18 jaar oude Nederlandse kinderen en adolescenten hetzelfde of groter is als aan het einde van de jaren negentig van de vorige eeuw, en of de jodium inname…
Primair1. De incidentie van posttraumatische hypothalamus-hypofyse dysfunctie (HHD) bij zuigelingen en kinderen in Nederland.2. Risicofactoren identificeren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van posttraumatische HHD bij kinderen, om zo de…
Evaluatie van het effect van topicale steroïden op de basale speekselcortisolwaarde en de correlatie met klachten en longfunctie bij kinderen met astma en/of rhinitis.
Met nieuwe echografische technieken zoals high frequency echografie en elastografie kunnen kleine tumoren mogelijk op zeer jonge leeftijd opgespoord worden.
Het ontdekken van nieuwe oorzakelijke gen afwijkingen bij patienten met CH en een karakteristieke MRI afwijking van ectopisch gelegen hypofyse achterkwab en afwezige/dunne hypofyse steel
Dit onderzoek heeft tot doel de concentraties van MPH in speeksel van kinderen met ADHD te bepalen na omzetten van kort- naar langwerkende preparaten. Er kan worden vastgesteld of het verschil in concentratie de oorzaak is dat patienten anders…
Deze studie heeft diverse doelen voor het verrichten van onderzoek bij vrouwen met een WHO I, II of III status, waaronder het verlenen van uitvoerige zorg, het in kaart brengen van de algemene gezondheidstoestand, het bepalen van de beste…
1) Evaluatie van schildklierproblemen (hypothyreoidie, en de aanwezigheid van schildkliernodi/kanker) in patienten die behandeld zijn voor een neuroblastoom met 131I-MIBG en KI, Strumazol en Thyrax als schildklierbescherming hebben gehad. 2)…
Het bestuderen van HPA-as regulatie en sympatische zenuwstelsel activiteit in overlevers van ALL op kinderleeftijd tijdens ontspanning en tijdens stress.
(1) Om het PK profiel van bij kinderen met verdenking op groeihormoondeficientie oraal toegediend clonidine in de eerste uren na toediening vast te stellen. (2) Om het gevonden profiel te relateren aan de geobserveerde verwachte effecten(…
Het zoeken naar risicofactoren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van post traumatische hypofyse hypothalamus dysfunctie in kinderen, met het doel de tijd te bekorten tussen het trauma moment en het stellen van de diagnose met het oog op…
• Het bestuderen van de prevalentie van kleine gestalte , in combinatie met een laag IGF-1 en een laag IGFBP3 in het gehele cohort van Nederlandse overlevende van kinderkanker en de behandelings geassocieerde risico factoren.• De distributie meten…
Het evalueren van de incidentie van schildklierdysfunctie in kinderen en jong volwassenen met een neuroblastoom (of een andere kinder maligniteit) die 123I-MIBG hebben gekregen voor diagnostische doeleinden.
Dit protocol heeft als doel de de klinische zorg en diagnostische benadering van dragers van een pathogene IGSF1 mutatie, die naar de poliklinisch worden verwezen voor hormonale analyse, te standaardiseren.