131 resultaten
Op basis van deze achtergrondinformatie en onze preliminaire gegevens in dit project, hebben we als doel om een longitudinale studie op te zetten bij cystinosepatiënten om het klinische verloop onder cysteamine behandeling en de klassieke…
Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid van PTNS te onderzoeken in een groep van kinderen die persisterend klachten heeft van een overactieve blaas ondanks eerdere behandelingen.
Met dit onderzoek willen we inzicht krijgen in de resultaten op lange termijn van de verrichte orchidopexiën voor de verworven NST. Het volume en de ligging van de testis zijn uitkomstparameters die het resultaat weergeven. Deze gegevens zullen…
Deze pilotstudy is bedoeld om verschillen in slaap en vermoeidheid, en het verband met het functioneren van de hypothalame-hypofysaire as, tussen overlevers van ALL en een gezonde controlegroep te exploreren.
Primair: Inventarisatie van de correlatie tussen de bevindingen verkregen bij rectaal toucher en transabdominale echografie.Secundair: Inventarisatie van de correlatie tussen de bevindingen verkregen bij transabdominale echografie en categoristaie…
Evaluatie van het effect van topicale steroïden op de basale speekselcortisolwaarde en de correlatie met klachten en longfunctie bij kinderen met astma en/of rhinitis.
Met nieuwe echografische technieken zoals high frequency echografie en elastografie kunnen kleine tumoren mogelijk op zeer jonge leeftijd opgespoord worden.
Primaire doel:- Het diagnosticeren van acute pyelonefritis in vergelijking met de reeferentie standaard: DMSA scanSecundaire doel:- Vaststellen of MRI-diffusie additionele waarde heeft in de beeldvorming van pyelonefritis.- Vaststellen of MRI kan…
Er is onvoldoende onderzoek gedaan naar de complicatierisico*s van een TESE behandeling voor de man en de korte- en lange termijn effecten op de kinderen geboren na een TESE-procedure. Het doel van het onderzoek is dan ook de risico*s en effecten…
Beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van eculizumab bij pediatrische patiënten met aHUS ter controle van TMA, gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.
Het doel van het onderzoek is het verhogen van de compliantie van de patiënten door het bestaande behandelprotocol van (orale of intravesicale) anticholinergica met katheterisatie uit te breiden met het thuis uitvoeren van blaasdrukmetingen tijdens…
Aantonen of het gemis van het Aquaporine-2 water kanaal zorgt voor cysteformatie.
Het doel van deze studie is om de genetische achtergronden van ziekten verder in kaart te brengen. Deze pathogene mutaties worden vervolgens gevalideerd in grote patiëntencohorten en functionele dierstudies.
• Het bestuderen van de prevalentie van kleine gestalte , in combinatie met een laag IGF-1 en een laag IGFBP3 in het gehele cohort van Nederlandse overlevende van kinderkanker en de behandelings geassocieerde risico factoren.• De distributie meten…
Dit protocol heeft als doel de de klinische zorg en diagnostische benadering van dragers van een pathogene IGSF1 mutatie, die naar de poliklinisch worden verwezen voor hormonale analyse, te standaardiseren.
Het in een prospectieve setting bepalen van veranderingen in het plaspatroon en de kwaliteit van leven van kinderen die worden behandeld met BoNT-A.
Primaire doel:Validatie van de Fresenius BCM voor het bepalen van TBW en ECW in kinderen op dialyse met dilutie als referentie.Secundair doel:Validatie van de meting van de concentratie bromide in speeksel als techniek om ECW te bepalen met plasma…
Het primaire doel van dit onderzoek is het effect beoordelen van een individuele versus een standaard groeihormoonbehandeling van 1 mg/m2/dag op de volwassen lengte en 1 en 5 jaars groeirespons. Verder willen wij de lange termijn veiligheid van…
Het primaire doel van onze studie is het beoordelen van de functionele uitkomsten, de kwaliteit van leven en genetische mutaties bij patiënten die zijn geboren met een cloacale malformatie. Het secundair doel bij onze studie is het evalueren van de…
Het evalueren van de incidentie van schildklierdysfunctie in kinderen en jong volwassenen met een neuroblastoom (of een andere kinder maligniteit) die 123I-MIBG hebben gekregen voor diagnostische doeleinden.