1665 resultaten
Doelen:primaire doelen:- De veiligheid en verdraagbaarheid van enkele en meerdere doseringen van BIM23B065 als subcutane injectie bij jonge gezonde mannelijke vrijwilligers bepalen.secundaire doelen:- Het vaststellen van de maximaal toe te dienen…
Primaire vraagstelling is onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I normaalwaarden na 24 weken behandeling met pasireotide LAR (60 mg) monotherapie.Secundaire vraagstellingen: onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I…
Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…
Vaststellen van de effectiviteit, bijwerkingen, logistieke haalbaarheid en kosten van immunoadsorptie voor het verwijderen van anti-GBM antistoffen bij patiënten met acuut nierfalen door anti-GBM glomerulonefritis.
Om na te gaan hoe snel en in welke mate twee nieuwe formuleringen van UCB5857 (formulering A en B, toegediend via de mond) in het lichaam worden opgenomen en getransporteerd, en hoe snel deze worden afgebroken en uitgescheiden in vergelijking met…
1) Om DNA-analyse op dit gen uit te voeren in familieleden van patiënten met bewezen mutaties in het gen.2) Om de klinische, biochemische, radiologische en audiologische karakteristieken van dragers van mutaties in dit gen te bepalen3) Om de…
(1) De frequentie bepalen van antistof-gemedieerde encefalopathie in kinderen met epilepsie syndrome of (sub)acute neuropsychiatrische syndrome.(2) De target auto-antigenen identificeren van verscheidene epilepsie-gerelateerde en (sub)acuut ontstane…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…
MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…
bestuderen van ziekteactiviteit en kosteneffectiviteit bij met adalimumab behandelde patienten met hoge geneesmiddelconcentraties in het bloed, die gerandomiseerd worden naar doorgaan met de reguliere adalimumab dosering of dosis interval verlenging…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doseringen van FFP104 te evalueren bij proefpersonen met PBC
Het doel van het onderzoek is functionele vebetering met een punt of meer op de gemodificeerde Rankin schaal na de 12e week natalizumab (vergeleken met baseline).
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe veilig LYC-30937 is en hoe LYC-30937 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LYC-30937 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…
Deze studie zal evalueren of de aanvulling van het dieet met een riboflavine supplement bij patiënten met de ziekte van Crohn leidt tot een vergelijkbare toename van de hoeveelheid F. prausnitzii als gezien wordt in een groep gezonde vrijwilligers.…
Primair doel: het identificeren van specifieke bacteriën of een karakteristieke bacteriële samenstelling in het oraal en darm microbioom van pSS patiënten, vergeleken met non-Sjögren syndroom sicca (non-SS sicca) patiënten, SLE patiënten en gezonde…
Om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre UCB4940, als onderhuidse (subcutane [sc]) injectie in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in vergelijking met toediening als een infuus in een ader (intraveneus […
Het primaire doel is om de verandering van kwaliteit van leven na het wijzigen van de combinatietherapie naar gebooste DRV en DTG te onderzoeken. Secundaire doelen zijn het onderzoek van: 1) residuale virale replicatie, 2) virus productie vanuit…
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…
Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om is de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg monotherapie en ABT-494 30 mg monotherapie te vergelijken met Methotrexaat (MTX) monotherapie voor de behandeling van tekenen en…
Het bepalen van de werkzaamheid van mCyp c 1Het evalueren van de veiligheid van een subcutane immunotherapie (SCIT) met mCyp c 1