13 resultaten
Het primaire doel is de ontwikkeling van een computerondersteund diagnose instrument (CAD-tool) die neurologen helpt bij het stellen van de diagnose, behandeling, en evaluatie van hyperkinetische bewegingsstoornissen. De secundaire doelen zijn:1) om…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508365-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • De werkzaamheid bepalen van ALN-TTRSC02 bij patiënten met hATTR-amyloïdose door het effect te beoordelen op neurologische…
Primary objective: evalueren of pathogene genomische variaties in patiënten met een psychiatrische aandoening geassocieerd zijn met gezichtsafwijkingen.Secondary objective(s): de multidimensionele relatie tussen pathogene genomische variaties,…
Dit onderzoek is een explorerende studie om te kijken naar de waarde van hoge-resolutie echografie (high-resolution ultrasound; HRUS) van de perifere zenuwen van NF1 patienten. Het primaire doel is om te bepalen wat voor afwijkingen er met HRUS…
- Ontwikkelen van een meet-protocol, met een toelaatbare fysieke belastbaarheid voor de participant om spierzwakte, spasticiteit, synergie en viscoelastische eigenschappen te meten met de schouder-elleboog perturbator (SEP). - Evalueren van de…
Het doel van deze studie is om de etiologie en de dagelijkse impact van perifere neuropathie bij MLD-patiënten in de loop van de tijd te onderzoeken en om dynamische biomarkers te identificeren die correleren met de ernst van perifere neuropathie in…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of een 8-weeks Mindfulness Programma klachten van angst, depressie of stress kan verlagen in risicodragers van een erfelijke vorm van frontotemporale dementie. Ook zijn we benieuwd of het programma kan leiden…
Het primaire doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van nieuwe sensitieve en kwantitatieve uitkomstmaten voor de myelopathie bij X-ALD.
Primaire doelstelling: de respons op de behandeling met trametinib, gedefinieerd als een afname van het tumorvolume ten opzichte van de uitgangswaarde van >= 20%, gemeten door middel van volumetrische MRI-analyse. Secundaire doelstellingen…
Tot op heden zijn er geen goedgekeurde behandelingen om de klinische progressie van de ziekte van Huntington te vertragen of stop te zetten, waardoor deze meedogenloos zal zijn totdat de patienten vroegtijdig sterven. De ASO RO7234292 is ontwikkeld…
Ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel Lenti D (ook bekend als elivaldogene autotemcel of Skysona, hierna 'eli cel' genaamd) na myeloablatieve conditionering met busulfan en fludarabine bij proefpersonen met…
1. Het kwantificeren van ijzer in de hersenen met behulp van QSM op een hoog-veld (7T) MRI scanner, in deelnemers met HD vergeleken met gezonde deelnemers (case-controle design).2. De QSM resultaten te linken aan specifieke en bekende liquor markers…
Primair: Het beoordelen van de werkzaamheid van GNX in vergelijking met PBO, als adjuvante behandeling voor de behandeling van primaire aanvalstypen bij kinderen met genetisch bevestigde PCDH19-gerelateerde epilepsie tijdens de 17 weken durende…