Zoeken naar een onderzoek

Klinische evaluatie van de vanguard Deep Dish bewegende inlay knieprothese

1: Zijn de korte en lange termijn klinische resultaten en survival van de Vanguard Deep Dish knie prothese vergelijkbaar met de traditionele Vanguard fixed bearing prothese?2: Versnelt Joint Care het herstel proces?

Een multi-center, prospectief, post-marketing surveillance onderzoek de werking van cervicale arthroplastiek in de behandeling van degeneratieve cervicale schijfziekte (DDD)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is evaluatie van de prestaties van de cervicale kunstschijf DISCOVER in de behandeling van cervicale schijfziekte door het meten van de functie op basis van de Neck Disability Index (NDI) en neurologische…

Endobronchiale EZ-blokker vergeleken met een linker dubbel lumen tube voor één-long ventilatie

Het doel van de studie is om het gemak van plaatsing, de incidentie van verkeerde plaatsing en de kwaliteit van de long deflatie te vergelijken tussen een linker DLT en de EZB. Tevens is de incidentie en ernst van schade aan larynx, trachea en…

Een garandomiseerde, Europese studie ter beoordeling van endoluminale plaatsing van een stent plus beste medische behandeling vergeleken met uitsluitend beste medische behandeling bij type B acute aorta dissectie zonder complicaties.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van endoluminale stentimplantatie met optimale medicamenteuze behandeling vergeleken met uitsluitend optimale medicamenteuze behandeling bij het behandelen van Type B acute aorta…

Klinische evaluatie van Signature gepersonaliseerde patientenzorg
Prospectieve, klinische, dubbelblinde, gerandomiseerde multicenterstudie

Primair:* Evalueren van klinische korte en lange termijnsresultaten in de zin van functie, kwaliteit van leven en pijn/tevredenheid van de Signature-procedure vergeleken met de standaard operatieve procedure.* Evalueren van het alignment van de…

Een longitudinaal gerandomiseerde klinische studie naar tevredenheid van een overkappingsprothese op twee implantaten met drukknoppen, een stegconstructie of locators, bij patiënten met een ernstig geresorbeerde onderkaak.

Hoofdvraag:Is er verschil in tevredenheid tussen edentate patiënten met een ernstig geslonken onderkaak, die worden behandeld door middel van 2 implantaten met drukknoppen, een steg of locators?Nulhypothese:De patiënttevredenheid van de…

Een longitudinaal gerandomiseerde klinische studie naar tevredenheid van een overkappingsprothese op drie of vier implantaten met steg bij patiënten met een ernstig geresorbeerde onderkaak.

Hoofdvraag:Is er verschil in tevredenheid tussen edentate patiënten met een ernstig geslonken onderkaak, die worden behandeld door middel van 3 implantaten met een steg of 4 implantaten met een steg?Nulhypothese:De patiënttevredenheid van 3 of 4…

Effectiviteit en veilgheid van parecoxib bij kinderen na een scolioseoperatie, vergeleken met placebo: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.

Klinische studie met de Valeo OL Interbody Fusion cage voor Posterieure Lumbale Interbody Fusie versus PEEK: de Silicon Nitride and PEEK (SNAP) studie.

Primaire doel van het onderzoek:Aantonen dat fusie met het Valeo Ol implantaat dezelfde verbetering in MRDQ laat zien tijdens alle Follow-up metingen, vergeleken met dezelfde procedure met het PEEK implantaat.Secundaire doel:Aantonen dat fusie ratio…

Een open label, niet vergelijkende farmacokinetiek en farmacodynamiek studie ter evaluatie van het effect van dabigatran etexilate op de stollingsparameters, inclusief een gekalibreerde trombine tijd test in patienten met een vermindere nierfunctie (creatinine clearance 30- 50 ml/min) die een totale knie of heup vervangende operatie ondergaan.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de vergelijkbaarheid van de dabigatran concentratie in plasma te bepalen via de gekalibreerde Hemoclot bij patienten met een verminderde nierfunctie die een geplande unilaterale totale knie of heup…

EEN MULTICENTER POST-MARKETING BEWAKINGSONDERZOEKTER CONTROLE VAN DE VEILIGHEID EN PRESTATIESVAN DE BARRICAID ARD BIJ DE BEHANDELING VAN RUG- EN RADICULAIREPIJN VEROORZAAKT DOOR PRIMAIRE LUMBALE DISCUSHERNIA

Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…

Een gerandomiseerde studie welke Lichtenstein met Progrip herstel vergelijkt voor primaire liesbreuken

Evalueren of het gebruik van de progrip-mat in vergelijking tot de standaard gehechte mat leidt tot minder chronische pijn.

Voortzetting van plaatjesaggregatieremmers bij ooglidchirurgie.
Een gerandomiseerde, dubbel-gemaskeerde, placebo-gecontroleerde klinische studie.

Het aantonen van 'non-inferiority' van het continueren van plaatjesaggregatieremmers rondom ooglidchirurgie met betrekking tot het risico op haemorrhagische complicaties.

Farmacokinetiek van ropivacaïne met en zonder adrenaline bij hoge doseringen voor n. femoralis en ischiadicus blok bij orthopedische chirurgie van de onderste extremiteit. Een pilot studie.

Opstellen van het farmacokinetisch profiel van ropivacaine met adrenaline en van het farmacokinetisch profiel van ropivacaine zonder adrenaline bij combinatieblok van de n. femoralis en ischiadicus voor orthopedische chirurgie aan de onderste…

De TOUCAN: een gerandomiseerde, geblindeerde, klinische trial die de mechanische effecten onderzoekt van laparoscopische TOUpet fundopliCAtie en Nissen fundoplicatie op de gastro-oesofageale overgang.

Het identificeren van verschillen in de mechanismen die leiden tot dysfagie na laparoscopische Toupet en Nissen fundoplicatie.

Anchor Peg - RSA studie: stabiliteit van een glenoid component

Het doel van de studie is te bepalen of de Anchor Peg Glenoid component zich stabiliseert in het 1e en 2e jaar postoperatief. Hiervoor wordt het migratiepatroon mbv RSA op 3, 6, 12 en 24 mnd bepaald. Bekeken wordt of er een correlatie is met de…

Migratie van de SL-Plus Standaard versus de SL-Plus hydroxyapatiet (HA) gecoate steel: een vergelijkende RSA studie

Aantonen dmv RSA onderzoek dat een HA-coating een meerwaarde heeft in verbetering van de stabiliteit van de ongecementeerde SL-Plus femurcomponent bij primaire totale heup operaties.

Een multi-center, prospectief, gerandomiseerd onderzoek ter vergelijking van cervicale arthroplastiek met anteriore cervicale discectomy gecombineerd met fusie (ACDF) in de behandeling van degeneratieve cervicale schijfziekte.

Doel van het onderzoek:De primaire doelstelling van dit onderzoek is evaluatie van de prestaties van de cervicale kunstschijfDISCOVER in de behandeling van cervicale schijfziekte door het meten van de functie op basis van de NeckDisability Index (…

Video geassisteeerde thorascopische pulmonaal venen isolatie versus percutane catheter ablatie bij atrium fibrilleren Trial

Een vergelijking van de effectiviteit van PVI en VATS-PVI. Secundaire doelen zijn het vergelijken van de duur van hospitalisatie, evaluatie van de klachten van atriumfibrilleren na de procedure, kosten, en de belasting voor de patiënt van de ingreep…

ClariVein met 2% en 3% vloeibaar Polidocanol voor de behandeling van veneuze insufficiëntie.

Het doel van de studie is de optimale dosis van Polidocanol te bepalen die nodig is om de VSM volledig te oblitereren. Als de gekozen behandel opties namelijk geen statistisch significant verschillen laten zien in dit primaire eindpunt dan zal de…