29 resultaten
Het vergelijken van resultaat en complicaties van re-crossectomie en (herhaald) ESCT voor de behandeling van recidief VSP insufficiëntie over een periode van 5 jaar.
Primair:- bepalen van de farmacokinetiek van de meervoudige dosering van Apixaban en Rivaroxaban- vergelijken van de concentratie van het plasma **.?......Secundair:- bepalen van de farmacodynamiek van de meervoudige dosering van Apixaban en…
Deze studie zal bepalen in welke concentratie benzo[a]pyreen ontstaat tijdens EVLA.
Evalueren of 4 uur drukverband even effectief is als de huidige richtlijn (3 dagen een klasse II TED kous). Het secundaire doel is het onderzoeken van de last die patiënten ondervinden en de kwaliteit van leven van patiënten.
Tot op heden zijn alle minimaal invasieve interventies voor de behandeling van veneuze insufficiëntie van de vena saphena magna in onderzoeksverband vergeleken met de klassieke manier van strippen (onder spinale of algehele anesthesie, zonder…
Uit ervaring blijkt dat patiënten aangeven dat men het drukverband niet de maximale 72 uur kan dragen wegens afzakken van de zwachtels waardoor draagcomfort duidelijk achteruitgaat en dientengevolge mobilisatie beperkt kan worden. Daarnaast is de…
Deze gerandomiseerde, prospectieve, studie zal de EVLT procedure vergelijken met de klassieke crossectomie voor insufficiëntie van de VSP crosse en VSP m.b.t.:- Het wel of niet bestaan van recidief insufficiëntie van de SP crosse en VSP vastgesteld…
Vergelijking van de 'strip' methode versus minimaal invasieve behandeling aangaande sparaderen: laser en VNUS
Het onderzoeken of het succespercentage van Stoom Ablatie even hoog is als van EVLA voor de behandeling van de insufficiente VSM. Voorts het vergelijken van complicaties, patient tevredenheid en kosten-effectiviteit.
Dit onderzoek moet aantonen bij welke techniek de patiënt de ingreep het minst pijnlijk vindt. Tevens moet het aantonen welke voor- en nadelen er verbonden zijn aan de vormen van anesthesie die genoemd zijn en of er verschillen zijn in…
Het doel van de studie is om onderzoeken of post-operatief gebruik van steunkousen na variceschirurgie zinvol is ter vermindering van post-operatieve pijn. Daarnaast wordt onderzocht of er een verschil is in functioneringsscores, complicaties,…
Het doel van de studie is de optimale dosis van Polidocanol te bepalen die nodig is om de VSM volledig te oblitereren. Als de gekozen behandel opties namelijk geen statistisch significant verschillen laten zien in dit primaire eindpunt dan zal de…
Het vergelijken van behandelingsresultaat, complicaties en recidiefpercentages van drie methoden, incluis de standaard chirurgische en de twee nieuwere noninvasieve methoden (strippen, ESCT en EVLT, respectieveljik), voor de behandeling van VSM…
Analyseren van de korte en lange termijn resultaten van het strippen versus endoveneuze laserbehandeling van de vena saphena magna staminsufficiëntie. Eindpunt is het percentage recidief spataderen, tevens worden secundaire eindpunten zoals de pijn…
De doelstelling van het onderzoek is de klinische werkzaamheid van 3M* Coban*2 Lagen Compressiesysteem bij de behandeling van veneuze beenulcera te evalueren. Het wordt vergeleken met Rosidal® K-drukverband met korte rek (Lohmann & Rauscher…
Vraagstelling:Wat zijn de effecten van het dragen van een 35 mm Hg compressie steunkous op de postoperatieve pijn, oedeem en herstel van een patiënt na een short strip van de VSM, in vergelijking met het niet dragen van een steunkous? Doelstelling:…
Doel van het onderzoek is het histopathologisch analyseren van de schade aan de vaatwand bij gebruik van mechanochemnische endoveneuze ablatie
Objectives;Het primaire doel is deze klinisch observationele studie is te onderzoek of de lijmmethode Sapheon Closure System als behandeling toegepast kan worden in de routine klinische settingHypothese;Het betreft hier een observationele studie…
Het doel van de studie is om aan te tonen dat de Flebogrif behandeling niet minder effectief is dan de EVLA behandeling bij patiënten met primaire vena saphena magna insufficiëntie.
Gerandomiseerde studies (CEAP 2-5): Het evalueren van de patiëntervaring en de klinische verbetering na behandeling met het VenaSeal*-systeem vergeleken met standaard beschikbare behandelingen, chirurgisch strippen of endotherme ablatie (ETA), bij…