Zoeken naar een onderzoek

Het bestuderen van de bloedvoorziening en het zuurstofverbruik van hersenweefsel door middel van Arterial Spin Labeling MRI.

Met dit onderzoek willen we de twee parameters die de hemodynamische status van hersenweefsel bepalen, meten. De eerste parameter die we willen bepalen is de Cerebrovasculaire Reactiviteit (CVR), welke een maat is voor de mate waarin bloedvaten…

Ptcl-1373 - Een dubbel blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, parallelle groepen, multicentrum fase-III onderzoek om de veiligeheid en werkzaamheid te beoordelen van 1 mg/kg/dag intraveneuze DP-b99 gedurende 4 opeenvolgende dagen versus placebo wanneer geïnitieerd binnen negen uur na het begin van een acuut herseninfarct.

De primaire doelstelling van deze studie is de klinische therapeutische effecten te vergelijken van intraveneuze DP-B99 bij een dosis 1.0 mg/kg, gestart binnen negen uren na het herseninfarct en dagelijks toegediend gedurende 2 uur voor 4…

Kosten effectiviteit van behandel strategieën voor claudicatio intermittens

Het evalueren van de kosteneffectiviteit van gesuperviseerde looptraining vergeleken met endovasculaire revascularisatie plus gesuperviseerde looptraining als initiële behandeling van CI. vanuit gezondheidszorg perspectief en maatschappelijk…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie naar de toevoeging van hydrochloorthiazide bij proefpersonen met matige tot ernstige hypertensie bij wie de streefbloeddruk met alleen de vaste-dosiscombinatie van olmesartan-medoxomil/amlodipine 40/10 mg niet wordt bereikt.

Primair: Periode II (week 8 tot week 16)1. Het aantonen van de aanvullende antihypertensieve werkzaamheid op de zittend gemeten diastolische bloeddruk (ziDBD), die wordt verkregen door toevoeging van HCTZ 12,5 of 25 mg aan het behandelingsschema van…

Een Placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, parallelle groep, lange-termijn fase 3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 50 microgram en 100 microgram eprotirome per dag in patiënten met familiare heterozygote hypercholesterolemie die reeds een optimale standaardbehandeling krijgen

Vergelijking van de werkzaamheid van eprotirome 50 microgram en eprotirome 100 microgram versus een placebo (verandering in percentage van LDL-C van de start tot week 12) bij HeFH patiënten met coronaire vaatziekten of een verhoogd risico daarop.…

Een gerandomiseerd, open-label fase-3-onderzoek om de veiligheid en -verdraagbaarheid op lange termijn van de vaste dosiscombinatie van TAK-491 en chloorthalidon te vergelijken met de vaste dosiscombinatie van olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide bij proefpersonen met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van de VDC van TAK-491CLD in vergelijking met de VDC van OLM/HCTZ bij patiënten met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

Freeway gerandomiseerde dotter studie, een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde open studie naar de afgifte van paclitaxel tijdens PTA versus alleen PTA in de behandeling van de-novo geoccludeerde, gestenoseerde, re-occlusie of restenose van de SFA of a. poplitea.

Het ontwikkelen van een ballon catheter die de succes ratio op de middenlange termijn van angioplastiek van de de a.superficialis of de a. poplitica verbetert.

Nanocort verminderd de vaatwandontsteking bij mensen met een verhoogd risico op vaatziekten

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat vaatwandontsteking effectief verminderd kunnen worden met Nanocort..

TEMPUS - Het gebruik van de polypil gedurende de avond vs ochtend studie;Een gerandomiseerde cross-over studie om gebruik van de polypil 's avonds versus 's ochtends te te evalueren

Het doel van de studie is om te meten of er een verschil is in LDL-cholesterol waarden of de 24 uur ambulante bloeddruk bij mensen met een hoog risico van hart-en vaatziekten wanneer de polypill wordt genomen in de ochtend in vergelijking met de…

potentiële carcinogene effecten van endoveneuze laser ablatie

Deze studie zal bepalen in welke concentratie benzo[a]pyreen ontstaat tijdens EVLA.

Monocenter registratiestudie naar het gebruik van de gefenestreerde ANACONDA endoprothese in juxta- en suprarenale aorta aneurysma

Prospectieve studie naar de geschiktheid (feasibility studie) van de ANACONDA endoprothese in het duurzaam uitschakelen van juxta en suprarenale Aneurysma Aorta abdominalis

Een multicentrum gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerde, parallelle groepsvergelijking van Nebivolol plus HCTZ en Irbesartan plus HCTZ in de behandeling van geïsoleerde systolische hypertensie in oudere patiënten: De NEHIS studie.

Superioriteit aantonen van de combinatie Nebivolol plus HCTZ ten opzichte van Irbesartan plus HCTZ in termen van verlaging van de bovendruk in oudere patiënten met geïsoleerde systolische hypertensie na 12 weken behandeling.

Gerandomiseerd, dubbel-blind, fase-3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren bij vaste dosiscombinaties van TAK-491 met Chloortalidon (40/12,5 mg en 40/25mg) bij proefpersonen met graad 2 of 3 hypertensie die niet de tot doelgestelde bloeddruk bereikten met TAK-491 40 mg monotherapie.

Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…

Farmacokinetische studie om de biologische beschikbaarheid van de cacaoflavenolen catechine en epicatechine vanuit verschillende producten te beoordelen.

Het onderzoeken van het effect van de fysieke vorm en samenstelling van vijf verschillende cacao matrices op *monomere* flavan-3-ol biobeschikbaarheid. Beoordeling zal gebeuren door evaluatie en vergelijking van de kinetiek van catechine en…

Een gerandomiseerde multicentrische studie welke modern strippen van de vena saphena magna met crossectomie, modern strippen van de vena saphena magna zonder crossectomie en radiofrequente ablatie vergelijkt bij patiënten met veneuze insufficientie van de vena saphena magna (STRIP trial)

Tot op heden zijn alle minimaal invasieve interventies voor de behandeling van veneuze insufficiëntie van de vena saphena magna in onderzoeksverband vergeleken met de klassieke manier van strippen (onder spinale of algehele anesthesie, zonder…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd fase IV onderzoek om het effect van saxagliptine te evalueren op de incidentie van cardiovasculair overlijden, myocard infarct of herseninfarct bij patiënten met type 2 diabetes

Het primaire effeciviteits eindpunt van deze studie is om vast te stellen of saxagliptine vergeleken met placebo, toegevoegd aan de bestaande behandeling, leidt tot een afname in het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden, niet fataal…

Een klinisch onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van de Treovance Stentgraft met Navitel toedoeningssysteem voor patiënten met een infrarenaal-abdominaal aorta-aneurysma

Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de veiligheid en presatie van het Treovance Stent-Graft met Navitel Toedieningssysteem bij patiënten met infrarenale abdominale aorta-aneurysma*s, meer in het bijzonder om te evalueren of de…

Kan het gebruik van Paclitaxel gecoate PTA ballons restenose voorkomen bij PTA van dialyse shunts? Resultaten vergeleken met conventionele PTA in een gerandomiseerde studie.

Ons doel is om de patency van paclitaxel ballons te bepalen bij patiënten die zich vaker dan één keer per jaar melden bij de radiologie voor een PTA van dezelfde stenose in de vene van hun dialyse shunt, en deze resultaten te vergelijken met de…

Meervoudige dosisstudie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en
verdraagbaarheid van apixaban bij pediatrische proefpersonen met een blijvende centraal veneuze katheter te evalueren

Er is geen formele primaire onderzoekshypothese die statistisch moet worden getest. Het primaire doel is om de farmacokinetiek van meervoudige doses apixaban bij pediatrische patiënten met een permanente centrale katheter te beoordelen.De secundaire…

Wordt de endotheelfunctie beinvloedt door vermindering van ziekteactiviteit in patienten met Reumatoide Artritis? (Een open label pilot studie met rituximab)

Het bestuderen van het effect van rituximab op endotheelactivatie, endotheeldysfunctie, IMT en AGE-accumulatie in actieve RA.