Zoeken naar een onderzoek

Een fase II onderzoek naar de potentiele effectiviteit van ARA 290 bij patienten met kritieke ischemie van het onderbeen

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van een mogelijk effect van ARA 290 op de wondgenezing en, pijn in patiënten met langer bestaande kritieke ischemie van het onderbeen. Verder zal bestudeerd worden of ARA 290 de ontstekingsreacties zoals…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-gegroepeerde, multi-nationale klinische studie om de effectiviteit te evalueren van aliskiren en valsartan versus placebo in het verlagen van NT-proBNP in gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.

Voorspellers voor Linker Ventrikel Degeneratie bij mensen met en zonder Type 2 Diabetes: De Hoornstudie

1. De snelheid van de verandering van diastolische en systolische LV functie en structuur en de incidentie van hartfalen bestuderen over een periode van 7 jaar, in mensen met en zonder DM2.2. De potentiele determinanten van een versnelde degeneratie…

Probiotica bij atherosclerose: een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om te kijken of het mogelijk is om middels het toedienen van probiotica een aantal immunologische parameters te moduleren waarvan bekend is dat die geassocieerd zijn met en mogelijk verantwoordelijk zijn voor de…

Onderzoek naar het Stenten van Haemodialyse outflow stenosen

Het demonstreren van het effect van de Viabahn (PTFE stentgraft) in de preventie van de re-stenosen in de outflow van de AV-fistel in een prospectief onderzoek.

Een proef studie die onderzoek doet naar het effect van abatacept in het voorkomen van terugval in ANCA geassocieerde vasculitis

Minder recidieven bij gelijkblijvende aantal bijwerkingen; snellere en/of stabielere remissie; sneller negatief worden van de ANCA test; betere kwaliteit van leven; minder gebruik immuunsuppressiva.

IMPACT: Komt de maat van bloedplaatjesinhibitie omgekeerd evenredig overeen met het aantal TCD-gedetecteerde microembolieen optredend gedurende en na CAS bij asymptomatische patienten die een carotis dilatatie met stentplaatsing ondergaan voorafgaande aan hartchirurgie en die voorbehandeld zijn met en oplaaddosis van 300mg of 600 mg clopidogrel?

Het vergelijken van het aantal TCD-gedetecteerde microembolieen gedurende een 60 minuten monitoring periode volgend op CAS tussen de groep van patienten voorbehandeld met met een oplaaddosis van 300mg of 600 mg clopidogrel.De absolute maat van…

Een open-label klinische studie naar intra-arteriële toediening van Microplasmine aan patiënten met acute intra-craniale afsluiting van de vertebrobasilaire arterie

Analyse van de veiligheid en de potentiële eigenschappen van microplasmine voor arteriële rekanalisatie via intra-arteriële toediening bij patiënten met acute intracraniële vertebrobasilaire arterieafsluiting.

Een multi-center, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo en actieve stof gecontroleerd onderzoek in parallelle groepen in verschillende doseringen om de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 versus die van valsartan, en die van AHU377 versus die van placebo na 8 weken te evalueren in patiënten met essentiële hypertensie

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 in verschillende doseringen versus die van valsartan te bepalen. Tevens zal de effectiviteit en veiligheid van AHU377 versus die van placebo worden geëvalueerd.

Prospectief, multicenter, veiligheids- en haalbaarheidsonderzoek met één groep naar het gefenestreerde stentgraftsysteem van Endologix voor endovasculair herstel van juxtarenale/pararenale (JAA/PAA) aneurysma's

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een nieuw hulpmiddelsysteem (het Endologix gefenestreerde stentgraftsysteem) bij de behandeling van patiënten die een juxtarenaal of pararenaal aorta-aneurysma hebben.…

Maternale pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van intraveneus nicardipine bij de behandeling van ernstige hypertensie in de zwangerschap

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een doserings schema gebaseerd op pharmacokinetisch/pharmacodynamisch (PkPd) parameters. Het model is gebaseerd op bepalen van maternale, foetale en neonatale plasma spiegels van nicardipine,…

Een gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid en haalbaarheid van stentplaatsing in de a. vertebralis wegens een symptomatische vernauwing

Het eerste doel van deze studie is te onderzoeken of behandeling van een symptomatische stenose >= 50% van de a. vertebralis veilig en haalbaar is. Een tweede doel is te onderzoeken hoe vaak herseninfarcten voorkomen bij patiënten met een…

Het effect van ischemische preconditionering bij patiënten met cerebral small vessel disease

1. Het effect van eenmalige versus herhaalde ischemische conditionering onderzoeken op circulerende bloedfactoren.2. Onderzoeken of deze fysiologische respons verschilt tussen RIC en EC.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van KPL-301 bij reuscelarteritis te testen.

Primair:De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid te beoordelen van KPL-301 versus placebo, gelijktijdig toegediend met een steroïden-afbouwkuur van 26 weken, voor handhaving van blijvende remissie gedurende 26 weken bij…

Behandeling van vena porta, vena mesenterica en vena splenica trombose met rivaroxaban. Een pilot, prospectieve studie.

De farmacokinetische en farmacodynamische karakteristieken van rivaroxaban maken deze drug een ideaal alternatieve therapeutische strategie voor behandeling van SVT. Dankzij de orale toedieningswijze, de korte halfwaardtijd, de hoge biologische…

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en de juiste dosering van XXB750 bij patiënten met resistente hoge bloeddruk.

In dit fase II onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en juiste dosering van XXB750 onderzocht bij patiënten met resistente hypertensie.Zie protocol p. 18.

Een tweedelige, fase IIa/b-, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar dosisbereik met parallelle groepen, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van zibotentan en dapagliflozine en dapagliflozine monotherapie versus placebo bij deelnemers met cirrose met kenmerken van portale hypertensie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505405-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze Fase IIa/b-studie is om het effect aan te tonenvan zibotentan op HVPG, en dat dapagliflozine de…

Een 12 maanden durende, open-label, parallelle cohort studie naar de effectiviteit, veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met Canakinimab in kinderen met de ziekte van Kawasaki

Het doel van het onderzoek is om:1. de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van Canakinumab te evalueren in 'IVIG-resistente' patiënten (cohort 1) en 'IVIG-naieve' patiënten (cohort 2) met de ziekte van Kawasaki2. om de…

CD8 T-cel beeldvorming door positron emissie tomografie met 89Zr-Df-IAB22M2C in reuscelarteriitis en reumatoïde artritis: een pilot studie

Primaire doel: evalueren van arteriële en synoviale 89Zr-Df-crefmirlimab opname op PET/CT in patiënten met nieuwe RCA of actieve RA. Secundaire doelen:1. Bepalen van relatie tussen 89Zr-Df-crefmirlimab opname en aanwezigheid van CD8 T cellen in…

Gerandomiseerde, open-label studie met parallelle groepen om de effecten te onderzoeken van oraal BI 685509 alleen of in combinatie met empagliflozine op portale hypertensie na 8 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid van BI 685509 onderzoeken bij patiënten met CSPH bij gecompenseerde cirrose als gevolg van HBV, HCV en NASH met of zonder T2DM en de combinatie van BI 685509 en empagliflozine bij patiënten met CSPH…