48 resultaten
Doel van het onderzoek is om de kans van ontwikkeling tot hooggradige dysplasie (HGD) of vroege adenocarcinoom van de slokdarm (EAC) te onderzoeken (biopsie gediagnosticeerd) in patiënten met een verhoogd risico op progressie (na endoscopische…
Het doel van de huidige studie is na te gaan of stem- of capnometrie, alleen of in combinatie met andere (niet-invasieve) biomarkers, kan worden gebruikt om het overwegend emfyseem COPD-fenotype (>=25% emfyseem op HRCT) te detecteren.
Met deze prospectieve registratie willen wij het resultaat observeren bij patienten met T2-T3 primair melanoom en minimale SWK tumorlast, behandeld met SWK-dissectie of nodale observatie: Het hoofddoel bestaat erin te bepalen of T2-T3 melanoom…
Primair eindpunt: - gemiddelde dosis in de pelviene botten (whole pevlic contour) en het volume van V15Gy van de darmen (bowelbag conform de EMBRACE definitie) tussen fotonen en protonen radiotherapie in de klinische praktijk. Secundaire eindpunt…
Het bepalen van de effectiviteit van vroege mechanische ondersteuning naast de standaardbehandeling (inotropica/vasopressie) versus inotropica/vasopressie (standaardbehandeling) bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen en tekenen van…
Het doel van de MS-CEBA studie is het identificeren van CEBA-profielen bij mensen met MS en vervolgens het ontwikkelen van een haalbaar screeningsinstrument dat een snelle identificatie van CEBA-profiel en subjectieve last van mensen met MS in de…
Primaire doel van het onderzoek is het onderzoeken en kwantificeren van veranderingen in de mechanische belasting van het myocard (uitgedrukt als stroke work, potential energy en pressure-volume-area) en het daaropvolgende cardiale energieverbruik…
We kiezen er in dit onderzoek voor om te kijken naar twee primaire uitkomsten. Op de korte termijn willen we percentage patiënten dat uiteindelijk een operatie kan ondergaan vergelijken tussen de twee groepen. Op de lange termijn willen we kijken of…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512639-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. __________________________PRIMAIRE DOELSTELLINGENVoor deel 1 en 2: beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Vergelijken van het effect van drie transfusiestrategiën: 1. Standard of Care (SoC): normale transfusiehoeveelheid. 2. SoC+1: normale transfusiehoeveelheid +1 extra erytrocytenconcentraat(EC). 3: SoC+2 EC's. Patiënten die normaal 3 of meer EC…
De doelstellingen van het onderzoek zijn:• De fenotypische heterogeniteit en fenotype/genotypecorrelatie en het natuurlijk beloop van ALSP begrijpen.• Het ontwikkelen en beoordelen van biomarkers voor het beoordelen van de ziekteprogressie bij…
Het ontwikkelen en testen van nieuwe MRI-sequenties die nieuwe beeldcontrasten mogelijk maken en het mogelijk maken om weefseleigenschappen weer te geven die niet met de huidige technieken kunnen worden weergegeven.
Het doel van het onderzoek is tweeledig. En heeft daarom twee gelijkwaardige doelen.Ten eerste wordt er gekeken wat de diagnostische accuratesse van de flexibele fiber (Cystoflex*F probe) is voor het diagnosticeren en graderen (laaggradig versus…
Het doel van deze studie is onderzoek of transfusie van trombocytenconcentraten, die met het buizenpostsysteem zijn verstuurd, een effect heeft op de in vivo functie van de getransfundeerde trombocytenconcentraten. Dit zal het in de toekomst…
Het evalueren van de veiligheid van de IMPEDE-FX Embolization Plug en/of IMPEDE-FX RapidFill om een AAA-zak buiten een EVAR-stentimplantaat te vullen, en van de doeltreffendheid van de IMPEDE-FX Embolization Plugs om het volume en/of de diameter van…
Het doel van het onderzoek is om de effecten van CKD stadium 3-5 te bestuderen op geselecteerde parameters mbt fysiek functioneren, fysieke activiteit, voedingsstatus, en kwaliteit van leven ten opzichte van de gezonde controle groep. Hiernaast…
Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 in vergelijking met mFOLFOX6, toegediend met of zonder bevacizumab of cetuximab als eerstelijnsbehandeling (1L) bij volwassenen met HER2- positieve (…
Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib in vergelijking met placebo bij de behandeling van patiënten die lijden aan*smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit die niet reageren op…
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het PerQseal Elite vasculaire sluitsysteem bij gebruik bij femoral venotomiee*n gecree*erd door 14 tot 22F sheaths (venotomie tot 26F) voor het induceren van hemostase…
Dit onderzoek heeft twee doelstellingen, namelijk:1) Het in kaart brengen van de effectiviteit van GIT-PD. Hierbij wordt het volgende onderzocht: - Is GIT-PD net zo werkzaam als specialistische behandeling (SFT/MBT) voor persoonlijkheidsproblematiek…