93 resultaten
Doel is om te zien of intradialytische parenterale voeding een efectieve behandeling is tegen het verlies van spiermassa en daarmee de kwaliteit van leven kan verbeteren
Primaire doelstelling Het evalueren van de effecten van behandeling met MyopiaX op de snelheid van progressie van bijziendheid bij kinderen en adolescenten zoals weerspiegeld in sferische equivalente refractieverandering en axiale lengte…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512850-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514082-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2 onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van dazucorilant te onderzoeken in de beoogde ALS…
Onderzoeken van de littekenkwaliteit na toepassing van Glyaderm in diepe brandwonden bij kinderen tot ten minste 1 jaar na de operatie.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513843-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op korte termijn van 68Ga-SATO bij pediatrische patiënten met…
Primaire doelstelling: beoordelen van het veiligheidsprofiel (AE's, SAE's) bij gecombineerde behandeling met tamoxifen en testosteron.Secundaire doelstellingen:• AR tot ER-verhouding op baseline FES- en FDHT-PET-beeldvorming (beoordeeld…
Het hoofddoel van deze studie is om het potentiele immuunmodulerende effect van sugammadex te onderzoeken, zoals het eerder is gezien in ex vivo experimenten. Meer gespecificeerd is het hoofddoel van de pilot studie om het effect van toediening van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511585-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van het onderzoek is het personaliseren van behandeling met tacrolimus voor kinderen die een niertransplantatie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505836-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Om de superioriteit van galcanezumab ten opzichte van placebo aan te tonen bij de preventie van migraine bij (ten…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502539-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van nipocalimab op het totale serum immunoglobuline G (IgG) bij…
Het doel van het onderzoek is om te kijken of het bloedonderzoek betrouwbaar ingezet kan worden, als dit afgezet word tegen de klinische diagnose (agreement). Mogelijk kan dit een bijdrage leveren om AD-patiënten in een vroege fase te herkennen. Dit…
Primaire doel: We willen cut-off waarden bepalen voor klinische hypoperfusie van de faryngeale mucosa en huid van de hals.Secundaire doel: We willen de gemeten perfusiewaarden van PTL met de gemeten perfusiewaarden van STL vergelijken om cut-off…
Welke invloed heeft de groepsinterventie "Goed Leven met een Hartaandoening" op het mentale welbevinden (primaire uitkomstmaat), vaardigheid om aan te passen, angst en depressieve symptomen, positieve mentale vaardigheden (savouring,…
Het primaire doel is om het effect van een anti-inflammatoir dieet te meten op HRQoL en pijn symptomen bij vrouwen met endometriose. Het secondaire doel is om het effect van een anti-inflammatoir dieet te meten op inflammatoire parameters in serum…
Het primaire doel van de HIPPO studie is om het potentiële effect van diepe neuromusculaire blokkade ten opzichte van gematigde neuromusculaire blokkade tijdens totale heupvervangingen op postoperatief kwaliteit van herstel te onderzoeken. De…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516126-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van deze studie is de haalbaarheid en werkzaamheid te onderzoeken van neoadjuvante behandeling met BRAF/MEK…
Het primaire doel van deze studie is om de toepasbaarheid van de hoestmachine bij invasief beademde patiënten te onderzoeken. Het secundaire doel is om de veiligheid en een oriëntatie op de mogelijke effectiviteit van de hoestmachine bij invasief…
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van ALS met AMX0035.
Het beoordelen van de werkzaamheid van de formulering van 22,5 mg triptoreline-embonaat gedurende 6 maanden, subcutaan toegediend bij het behouden van castraatniveaus van serumtestosteron bij deelnemers met gevorderde prostaatkanker die eerder zijn…