Zoeken naar een onderzoek

Uitvoerbaarheid van ejectiefractie meting met Gallium-68-citraat PET/CT (EF-PET)

Dit onderzoek beoogt een nieuwe, betere en snellere methode voor bepaling van de LVEF te testen, die niet afhankelijk is van technetium tekorten. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de tracer Gallium-citraat die onbeperkt in huis beschikbaar is, en de…

Een pilootstudie ter evaluatie van de respons op neo-adjuvante chemotherapie met oxaliplatin, capecitabine en bevacizumab in patiënten met extensieve peritoneale carcinomatose van colorectale oorsprong.

* Het primaire objectief voor deze studie is:- Het onderzoeken van de response rate en de macroscopische en microscopische responskenmerken van neo-adjuvante chemotherapie in patiënten met peritoneale carcinomatose (PC) van colorectale oorsprong. *…

Veiligheid en effectiviteit van de toevoeging van simvastatine aan cetuximab in k-ras gemuteerde patienten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom.
Een een-armige, multicenter, fase II studie in een Simon two stage design.

Het doel is een mediane progressie vrije overleving te bereiken bij k-ras gemuteerde CRC patienten door de combinatie van simvastatine en cetuximab, conform de PFS bij k-ras wild type CRC patienten die met cetuximab behandeld worden (op basis van…

Een prospectieve studie met ketoconazol en octreotide combinatietherapie als behandeling van de ziekte van Cushing.

De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…

Pectoralis Major peestranspositie voor afstaande schouderblad

Klinische evaluatie van een pectoralis major spierpees transposite ter behandeling van een "winging" scapula en een biomechanische analyse van de onderliggende werkingmechanismen.

Onderzoek naar de (kosten-)effectiviteit van kortdurende, gratis en anonieme
seksuologische counselling ter verbetering van de (geestelijke) gezondheid (inclusief ontwikkeling van protocol en opleidingsplan)

Het doel van dit onderzoek is 3 ledig:1. OntwikkelingTer voorbereiding voor de implementatie van de nieuwe preventieve interventie, worden er aan de ene kant protocollen ontwikkeld voor het uitvoeren van kortdurende sex counselling met betrekking…

Fase II onderzoek bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide maagkanker of een adenocarcinoom van de overgang van slokdarm en maag, met docetaxel, oxaliplatin, en capecitabine in combinatie met bevacizumab en, in geval van HER2 positiviteit, tevens met trastuzumab (B-DOCT studie)

Primair: Progressievrije overleving. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, totale overleving, responspercentage, responsduur en translationeel onderzoek.

Klinisch en histologisch effect van transrectale intraprostatische injecties met botulinetoxine bij patienten met mictieklachten ten gevolge van benigne prostaat hyperplasie.

Bepalen van effect op mictieklachten en urodynamische en histologische verandering na botulinetoxine A injectie in de prostaat.

Betrouwbaarheid en validiteit van de VragenLijst Extreme Kokhalsreflex (VLEK) - ontwikkeling van een meetinstrument voor kokhalsproblematiek in een tandheelkundige behandelsetting

Doel van dit onderzoek is de ontwikkeling van een valide en betrouwbaar meetinstrument dat in staat is te onderscheiden in welke mate de kokhalsreflex van een patiënt een tandheelkundige behandeling in de weg staat, en dat in staat is het effect van…

Een fase II onderzoek naar de werkzaamheid van neoadjuvant erlotinib bij patiënten met een niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) stadium I/II

Primaire doelstelling:Het bepalen van de histopathologische tumorrespons na 3 weken neoadjuvante behandeling met erlotinib bij patiënten met een niet kleincellig longcarcinoom stadium I/IISecundaire doelen: 1. Het beschrijven van voorspellende…

Een open multi-center phase 2 studie naar de werkzaamheid van Velcade (Bortozemib) in patienten met een maligne mesothelioom

In tweede lijn de werkzaamheid van bortezomib bij patienten met mesotheliomen te onderzoeken. Alhoewel de studie geschreven is voor zowel de eerste als tweede lijnsbehandeling zullen in Nederland enkel patienten die zich presenteren met een recidief…

Een multicenter, open-label, dosisbepalende studie met herhaalde doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit, farmacokinetiek en werkzaamheid te evalueren van een anti-IL-1β monoklonaal antilichaam (ACZ885) dat subcutaan wordt toegediend bij kinderen met actieve systemische juveniele idiopathische artritis (SJIA)

• Evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een subcutane (s.c.) toediening van ACZ885 bij kinderen met SJIA.• Beoordelen van het initiële werkzaamheidsprofiel (% patiënten die op de behandeling reageren en duur tot…

Eén bestralingsbehandeling voor borstkanker: Gedeeltelijke borstbestraling met hoge precisie voorafgaand aan de borstsparende operatie

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van eenmalige preoperatieve gedeeltelijke borstbestraling bij patiënten met laag-risico borstkanker te onderzoeken aan de hand van pathologisch complete respons. Tevens zullen modaliteiten waarmee de…

Verlengde machine perfusie van humane donorlevers

Het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van verlengde (>2 uur) DHOPE door de incidentie van (serieus) nadelige gebeurtenissen tijdens machine perfusie en gedurende 30 dagen na levertransplantatie te beoordelen.

Een open label, sequentiële, oplopend dosisbepalend onderzoek van sarilumab, toegediend als subcutane injectie, in kinderen in de leeftijd van 2 tot 18 jaar met poly-articulaire juveniele idiopathische artritis (pcJIA), gevolgd door een extensie onderzoek

Het beschrijven van het PK profiel en de werkzaamheid van sarilumab te onderzoeken, in patienten met pcJIA om de dosering van sarilumab en het schema te bepalen in kinderen met pcJIA.

Effectiviteit en Werkingsmechanismes van Schematherapie voor Patiënten met een Therapieresistente Depressie

Hoofdvraag:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering van depressieve symptomen wanneer symptoomverandering tijdens de behandeling wordt vergeleken met het symptoomniveau op baseline?Deelvragen:Zorgt groepsschematherapie voor een vermindering…

Een fase I/II open label dosis-escalatie studie naar de veiligheid, tolerabiliteit en pharmacokinetiek van 2-maal daags oraal midostaurine, inclusief evaluatie van preliminaire klinische en pharmacodynamische respons bij kinderen met recidief/refractaire leukemie.

Dit is een fase-I/II-dosisonderzoek bij kinderen waarbij de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van midostaurine zal worden geëvalueerd bij kinderen >= 3 maanden en <18 jaar met recidiverende of refractaire vormen van…

Klinische haalbaarheid van een nieuwe stomapleister (plaatshouder voor stomahulpmiddelen) voor revalidatie na totale laryngectomie.

Het doel is om te onderzoeken of de nieuwe pleister functioneert zoals beoogd is.

Resultaten van het Miniaturo tm-I systeem bij de behandeling van drangincontinentie voor urine.

Bepalen van werking )veiligheid en effectiviteit) van de Miniaturo tm-I voor de behandeling van drangincontinentie.

Fase II onderzoek bij patiënten met prostaatkanker naar de effecten van budesonide op cabazitaxel (Jevatana®): een gerandomiseerd, open onderzoek in meerdere ziekenhuizen: CABARESC studie

Primair: Effectiviteit van het geven van budesonide op de incidentie van door cabazitaxel veroorzaakte diarree.Secundair: Effecten van budesonide op ander bijwerkingen van cabazitaxel (bijv. myelotoxiciteit). Farmacogenetisch onderzoek cabazitaxel.