1210 resultaten
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.
Met deze studie willen we onderzoeken of een cognitieve gedragstherapeutische zelfhulp interventie, aangeboden via Internet, een effectieve behandeling is voor multiple sclerose (MS) patiënten met een co-morbide depressieve symptomen. Met de…
In deze studie willen we het management van leveradenomen gedurende de zwangerschap onderzoeken op basis van een prospectief verkregen online database in Nederland.
Vaststellen hoe veilig en effectief MEK162 is bij mensen met een specifieke vorm van huidmelanoom, met mutaties in het BRAF of NRAS gen. BRAFV600 is een specifieke verandering in het BRAF gen. Andere doelen zijn te begrijpen wat MEK162 met het…
Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranibizumab 0.5mg gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij macula oedeem tengevolgen van een retinale veneuze occlusie.
Het doel van deze prospectieve, observationele cohortstudie is observatie van de klinische consequenties die blootstelling aan antibiotica, vroeg in het leven, kan hebben. Er wordt gekeken naar de incidentie van eczeem, voedselallergie, bovenste- en…
Primaire doelen::Standard Risk R1: Is een gerandomiseer onderzoek met als oogmerk te onderzoeken of het toevoegen van zoledronic zuur (en in na amendering eveneens fenretinide een verbetering van de event-free survival geeft bij patienten met een…
Primaire doelenhet vaststellen van de aanbevolen dosering, veligheid en de voorlopige effectiviteit van azacitidine per intranveneuze of subcutane toediening bij kinderen met vergevorderde (recidief/refractair) primaire of secundaire MDS en JMML…
1) Het identificeren van nieuwe voorspellers voor ST, in het bijzonder van 'late' en 'erg late' ST en van 'drug eluting' stent trombose.2) Het observeren van klinische uitkomsten na het doormaken van een ST.
Primair: Bepalen van de doeltreffendheid van ALA-PDT (2 lichtfracties, lage licht intensiteit) voor behandeling van VLS en HSIL (klinische en histologische respons). Meten van de kwaliteit van leven voor en na behandeling d.m.v. gestandaardiseerde…
1. Bepalen response rate in patiënten met recidief RMS voor beide behandelarmen (VI en VIT)2. Respons duur, tijd tot tumorprogressie, tijd tot falen therapie en overall survival voor beide behandelarmen (VI en VIT)
Primair: Tijd tot falen van ziektegerelateerde behandeling na 3 jaar.Secundair: Totale overleving, CRM negative rate, respons, bijwerkingen, chirurgische complicaties, kwaliteit van leven, farmacogenomics.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het gebruik van een anti-verklevingsmiddel Hyalobarrier® Endo de kans op het ontstaan van verklevingen voorkomt of vermindert. Ook willen we graag weten hoeveel vrouwen binnen het jaar zwanger zijn…
Het doel van de studie is om de diagnostische accuraatheid van een gecombineerd gebruik van niet-invasieve coronair angiografie met behulp van multi-slice computer tomografie (MSCT) en stress cardiac magnetic resonance (CMR) imaging in patienten met…
Primair:- De evaluatie van de effectiviteit gemeten in algehele overlevingsduur (OS),met als doel het aantonen van betere werkzaamheid van inotuzumab ozogamicin wanneer het toegediend wordt in combinatie met rituximab, vergeleken met een actieve…
Arm APrimaire doelstelling: Het beschrijven van het farmacokintiek en veilgheidsprofiel van verschillende doseringen van RO5429083 in patienten met gemetastaseerde en/of lokaal verergerde maligne solide tumoren die CD44 tot expressie brengen. Arm A…
Aantonen dat het gebruik van een quadripolaire linker ventrikel draad resulteert in eenvoudigere Linker ventrikel implantatie procedures en minder chronische draad gerelateerde complicaties in vergelijking met de traditionele biventriculaire linker…
Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.
Het doel van het onderzoek is te kijken naar het effect en de veiligheid van afatinib als adjuvansbehandeling bij patiënten met primair, niet weggehaalde, loco-regionale, gevorderde stadium III of IVa/b plaveiselcelcarcinomen van de mondholte, de…
De doelstelling van het project is het vergelijken van de nieuwe combinatiemethode (PET-MR) voor het stadiëren van prostaatkanker met de gouden standaard, de uitgebreide lymfklierdissectie. Patiënten zullen een nieuwe methode ondergaan en vervolgens…