Zoeken naar een onderzoek

Connecties maken tussen fysieke activiteit en voeding ter verbetering van postprandiale (cognitieve) gezondheid

Inzicht krijgen in hoe de samenstelling van de maaltijd van invloed kan zijn op de effecten van langdurig zitten en zitten onderbroken door fysieke activiteit op cognitie en gezondheid.

Confirm Rx Implanteerbare Cardiale Monitor SMART Registratie

Het doel van de Confirm Rx* SMART Registry is het verzamelen van real-world gegevens om gedurende een periode van 12 maanden de veiligheid en prestaties te kunnen beoordelen van de Confirm Rx* implanteerbare hartmonitor (Insertable Cardiac Monitor,…

SURVive: onderzoeken van nieuwe beeldvorming criteria voor non-operatieve behandeling na neoadjuvante chemoradiatie in rectumkanker patienten.

Onderzoeken van de bruikbaarheid van de combinatie van (DW-)MRI en digitale FDG-PET/CT in het voorspellen van response op chemoradiatie therapie.

De invloed van hemodialyse en vasculaire toegangschirurgie op de systemische circulatie en microcirculatie: een validatiestudie

Primaire doelen: * Onderzoek naar de correlatie tussen cutane microcirculatie (met behulp van LSCI), vinger- en teendruk en shuntflow bij hemodialysepatiënten.secundaire doelen* Onderzoek naar de variabiliteit in basale flow gemeten met LSCI bij…

Een fase III open-label extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van idebenon bij patiënten met de ziekte van Duchenne (DMD) die de SIDEROS-studie hebben voltooid

Primair:* De veiligheid beoordelenop lange termijn van idebenon bij DMD-patiënten die de SIDEROS-studie hebben voltooid.Secundair:* De evolutie op de lange termijn van de ademfalingsfunctie beschrijven bij met idebenon behandelde DMD-patiënten die…

Flow quantificatie d.m.v. ultrasound particle image velocimetry in patienten met perifeer vaatlijden

Lokale bloedstromingspatronen identificeren die de voortgang van artherosclerose kunnen voorspellen en/of het falen van stents bij patiënten met onbehandelde en behandelde atherosclerotische laesies in het aortoiliacale traject.

Moleculaire fluorescentie endoscopie bij patiënten met slokdarmkanker middels bevacizumab-800CW om de dosis respons te bepalen na neoadjuvante chemoradiotherapie: een gecentraliseerd haalbaarheidsonderzoek.

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en haalbaarheid te bepalen van moleculaire fluorescentie endoscopie waarbij de fluorescente tracer bevacizumab-800CW wordt gebruikt voor de identificatie van een pathologisch complete respons na…

De OLYMPOS studie: onderzoek naar bestraling van beperkte uitzaaiingen

Doel van dit onderzoek:De belangrijkste klinische uitdaging is om patiënten te selecteren die klinisch voordeel hebben van agressieve lokale behandeling met SBRT voor oligometastasen: voor welke patiënten kan systemische therapie worden uitgesteld?…

Mentaal herstel na interpersoonlijk trauma - Een beschrijvend pilot onderzoek

Het doel van de studie is het in kaart brengen van factoren die bijdragen aan mentaal herstel of dit proces bedreigen, en de behoeften van de doelgroep. Deze informatie zal bijdragen aan de ontwikkeling van (vroege) psychosociale hulpverlening…

Eerste menselijke studie naar de veiligheid, tolerabiliteit and effectiviteit van het Aqua Medical Focale Stoom ablatie systeem voor de ablatie van Barrett Slokdarm

Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of het Stoom ablatie systeem bruikbaar, veilig en effectief is voor de behandeling van kleine Barrett gebiedjes.

Een 2-jarig prospectief onderzoek om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te beoordelen bij proefpersonen met zeer actieve recidiverende multiple sclerose, behandeld met Mavenclad®

synopsis:Primair:• Het beoordelen van de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) aan de hand van de MSQoL-54-schaal bij proefpersonen met zeer actieve recidiverende multiple sclerose (RMS) die gedurende 2 jaar (24 maanden) behandeld…

Interventioneel, open-label, enkelvoudig en opeenvolgend stijgend dosisonderzoek dat de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetisch profiel van Lu AF28996 bij gezonde jonge mannen onderzoekt.

Lu AF28996 is een oraal toegediend ondonderzoeksmiddel van een potentiele, langwerkende dopamine-agonist, Lu AA40326, die momenteel wordt ontwikkeld door H. Lundbeck A / S voor de behandeling van de ziekte van Parkinson (PD).Primaire doelen: om de…

Prospectieve verzameling van postmarketinggegevens van patiënten met beenmerglaesies in de knie die zijn behandeld met de Subchondroplasty-procedure

Primaire doelstelling: Het evalueren van de prestaties van de SCP-procedure bij de behandeling van beenmerglaesie(s) (BML(*s)). Secundaire doelstelling: Secundaire doelstellingen zijn onder meer het documenteren van klinische uitkomsten zoals pijn,…

Onderzoek naar het effect van de Pocketirrigator bij de behandeling van peri-implantitis

Het doel van dit cohort onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van pocketirrigatie met een nieuw pocket irrigator apparaat voor de niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis.

Onderzoek van de farmacokinetiek en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via the Cyclops bij kinderen met cystische fibrose

Het betreft een dose finding studie, waarbij 3 verschillende doseringen van Tobramycine via droog poeder inhalatie zullen worden vergeleken met de gebruikelijke behandeling middels Tobramycine inhalatie om zo tot de juiste dosering van Tobramycine…

Tamoxifen in Duchenne-spierdystrofie - TAMDMD
Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo *gecontroleerde, 48 weken durende fase-3 veiligheids- en werkzaamheidsproef in meerdere centra.
De studie wordt verlengd, dit naar een open label study, met volgende titel (OLE: Open Label Extensie):
Tamoxifen in Duchenne-spierdystrofie - TAMDMD
Een 48 weken durende open label extensie van een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde, fase 3 veiligheids-en werkzaameidsproef in meerdere centra.

Het doel van deze studie is om te evalueren of tamoxifen een positief resultaat vertoont op de spierfunctie en spiersterkte in vergelijking met placebo bij patiënten met DMD, dwz het doel is om te testen of tamoxifen in staat is de ziekteprogressie…

Een open-label fase IIb-onderzoek met één behandelgroep naar F901318 voor de behandeling van invasieve schimmelinfecties als gevolg van Lomentospora prolificans, Scedosporium spp., Aspergillus spp. en andere resistente schimmels bij patiënten zonder geschikte alternatieve behandelingsopties.

Primair:• Beschrijven van de door de Data Review Committee (DRC) beoordeelde werkzaamheid van F901318 als behandeling voor infecties ten gevolge van resistente schimmels bij patiënten zonder geschikte alternatieve behandelingsopties.Secundair:•…

Therapeutic Drug Monitoring gestuurde tamoxifen dosering: een haalbaarheidsstudie in patiënten met hormoon gevoelige borstkanker

Primaire doel1. Onderzoeken of TDM van tamoxifen haalbaar is in de klinische praktijk.Secundaire doelen1. De relatie tussen de farmacokinetiek (PK) van tamoxifen en de metabolieten en relevante bijwerkingen in kaart brengen. 2. Onderzoeken of er een…

Diagnostiek van longembolie in de context van veelvoorkomende alternatieve diagnoses in de eerstelijnszorg

Het primaire doel van dit onderzoek is het prospectief implementeren en valideren van de YEARS-strategie in de eerstelijnszorg. Secundaire doelstellingen zijn: i) het kwantificeren van de diagnostische meerwaarde van C-reactief protein (CRP) tijdens…

De Brabant Studie: een prospectief cohort onderzoek onder zwangeren

Het primaire doel van de Brabant Studie (BS) is verschillende trajecten van schildklierfunctie te onderzoeken, waarbij rekening wordt gehouden met hCG. Daarnaast wordt onderzocht of zwangerschapscomplicaties (zoals pre-eclampsie en vroeggeboorte) en…