739 resultaten
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…
Doel van de studie is te kijken of dagelijkse fluctuaties in cognitief functioneren in kaart kunnen worden gebracht. Ook zal onderzocht worden welke factoren van invloed zijn op cognitief functioneren in het dagelijks leven. Tot slot wordt gekeken…
De doelstelling van het project is het vergelijken van de nieuwe combinatiemethode (PET-MR) voor het stadiëren van prostaatkanker met de gouden standaard, de uitgebreide lymfklierdissectie. Patiënten zullen een nieuwe methode ondergaan en vervolgens…
Verbeteren van de progressievrije opverleving na 3 maanden.
Primair:Om de beste algemene responspercentage (BORR; CR + PR) in Cohort 1 (TKI-naïeve patiënten) te beoordelen . - BORR zal worden gebaseerd op beoordeling door de onderzoeker, op basis van de bevindingen inzake computertomografie (CT) of…
De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met gemetastaseerd oogmelanoom (dosisexpansie).
Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BRV bij geïndividualiseerde dosissen tot hooguit 200 mg per dag bij proefpersonen met focale epilepsie.Het secundaire doel is het evalueren van de…
Het doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de psychosociale gevolgen (participatie, kwaliteit van leven, emotioneel functioneren en levenssatisfactie) tot 3-4 jaar na de beroerte bij CVA-patiënten en hun partners, het signaleren van…
Het vaststellen van de haalbaarheid van het toedienen plerixafor 320 *g/kg subcutaan met als doel een voldoende aantal CD34+ perifere bloed stamcellen/kg lichaamsgewicht van de ontvanger te verzamelen.Haalbaarheid is gedefinieerd als het oogsten van…
Doel van het onderzoek:De NEURONED-MS cohort studie heeft als doel om op prospectief observationeel onderzoek op het gebied van MS te faciliteren. Dit cohort zal dienen als de centrale data verzameling van diverse projecten die zullen worden…
Het verkrijgen van bewijs met betrekking tot de effectiviteit van langdurige ritmeobservatie middels een implanteerbare loop recorder voor de detectie van atriumfibrilleren bij patiënten met een ischemisch CVA van onbekende etiologie.
RO5479599 is een experimenteel geneesmiddel dat wordt onderzocht door F.Hoffmann-La Roche en het *Center for Personalised Cancer Treatment* voor het behandelen van solide tumoren met een HER3 overexpressie. Substudy BP27771/IMGDe rationale voor deze…
Deze studie heeft tot doel te onderzoeken wat de diagnostische waarde is van WB-MRI ten opzichte van FDG-PET(/CT) en CT , voor de initiële stagering, vroege respons bepaling en restagering na behandeling van kinderen met Hodgkin lymfoom.
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van RFA en ipilimumab bij patiënten met inoperabel, pathologisch bevestigd levermetastasen van het oogmelanoom.
Het belangrijkste doel van onze pilot studie is om te analyseren of er gebruik makend van de 7.0 Tesla MRI scanner potentiële markers die het risico op aneurysma ruptuur kunnen voorspellen (i.e dikte en aamkleuring van de aneurysma wand) bestudeerd…
Primaire doel:het vaststellen van de maximale gemiddelde longdosis (MLD) die veilig gegeven kan worden bij de stereotactische bestralingsbehandeling van grote perifere tumoren of 2 long metastasen tegelijkertijd.Secundaire doelen:- evaluatie van…
Doel en achtergrond van het onderzoek Het doel van het onderzoek is om: • De effectiviteit van de gecombineerde behandeling van Lenalidomide met Cyclophosphamide en Prednison te onderzoeken in patiënten die een recidief hebben na hun eerdere…
1. voorspellen van het klinisch beloop (in termen van optreden van ALI/ARDS, beademingsduur, noodzaak voor nierfunctie vervangende therapie (CVVH), IC-opname duur, ziekenhuisopnameduur, Mortaliteit (op IC en na 30 dagen) in patienten na…
Bepalen van de beste leeftijd (vlak voor of tijdens de puberteit/ adolscentie) voor een tweede immunisatie met een meningokokken C geconjugeerd (MenCC) vaccin bij kinderen in Nederland die op jonge leeftijd reeds een primaire vaccinatie met dit…
Primair:Fase I 1) Het vaststellen een aanbevolen veilige dosering en behandelschema voor metronomische cyclofosfamide indien toegediend in combinatie met een vaste dosis (10 mg) orale everolimus bij patienten met uitgezaaide niercelkanker met…