22 resultaten
Primaire doelstelling: het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosis van Olaparib in combinatie met hoge dosis radiotherapie met en zonder dagelijkse dosis cisplatin in patiënten met een lokaal gevorderd NSCLC.
Om te onderzoeken of er klinisch belangrijke ander effect zijn van atropine op de hemodynamische variabelen, weefseloxygenatie of microcirculatie tijdens anesthesie met of sufentanil en propofol of met remifentanil en propofol.
Studiedoelen (zie blz 2 protocol):1. Het onderzoeken van de dosis-effect relatie van propofol op de ademhaling.2. Het onderzoeken van de dosis-effect relatie van propofol en remifentanil op de ademhaling.3. Analyse van de data onder 'closed-…
Onze eerste doelstelling is het verzamelen van hoge kwaliteit ruwe EEG golven -simultaan gemeten op meerdere locaties van het brein- tijdens een maximaal farmacologisch reproduceerbare anesthesie. Het doel is observatie van EEG patronen met…
• Evalueren welk effect olaparib heeft op blootstelling aan anastrozol door de steady-state blootstelling aan anastrozol te bepalen bij aan- en bij afwezigheid van steady-state blootstelling aan olaparib• Evalueren welk effect anastrozol heeft op…
Het uitvoeren van een studie die de haalbaarheid van een 2-armige fase 1 studie bepaald. Het bepalen van de aanbevolen dosering voor een fase 2 studie en het bepalen van de veiligheid van de combinatie van olaparib en melfalan in patienten met…
N.v.t.
Het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van de combinatie behandeling van olaparib met radiotherapie in laryngeale en orofaryngeale SCC.
N.v.t.
N.v.t.
Primair: om een aanbevolen fase 2 dosis vast te stellen van de PARP-inhibitor olaparib in combinatie met hyperthermie bij patiënten met een recidief HNC in eerder bestraald gebied en bij patiënten met een primair irresectabel of lokaal recidief…
Deel 1: Het bepalen van de fase 2 dosis die in deel 2 van de studie gebruikt wordt.
Het doel van de studie is om de maximaal tolereerbare dosis te vinden van de combinatie van radiotherapie met olaparib bij patienten met borstkanker zonder het gebruik van huidopbouw (arm A) of met het gebruik van huidopbouw (arm B)
Het doel is om de farmacokinetische/farmacodynamische (PKPD) interactie tussen dexmedetomidine en remifentanil in kaart te brengen, door het observeren van veranderingen in anesthesiediepte (gemeten middels verschillende hypnotische/analgetische…
Primair:Gebasseerd op de resultaten van een vergelijkende review (Paoletti, 2013), hypothetiseren we dat als het toxiciteit profiel en de PK parameters geobserveerd in kinderen behandeld met de volwassen RP2D vergelijkbaar zijn met die in…
Het primaire doel is de kwantificatie van de exposure-response relatie van remimazolam (met en zonder remifentanil) met betrekking tot verschillende stadia van MOAA / S voor procedurele en ICU-sedatie en algemene anesthesie.Secundaire doelstellingen…
Op een klein stukje tumormateriaal kunnen wij in het laboratorium een test doen om te bepalen hoe goed het DNA schade herstel van de kanker cel werkt. Deze test noemen we de Reparatie Capaciteit (RECAP) test. Het hier voorgestelde onderzoek is nodig…
Primaire doelstellingHet onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van CCS1477 als monotherapie en in combinatie.
1. Primair: Bepalen van de progressie vrije overleving (PFS) in patienten met een recidief/gemetastaseerd EC (inclusief carcinosarcoom van het endometrium) die worden behandeld met durvalumab en olaparib.2. Secundair:- Response rate, 6 maanden PFS…
Primaire doelstelling:Om het effect van de toediening van noradrenaline op ABP te beoordelen terwijl proefpersonen wakker zijn en vervolgens om de effecten van de interacties van noradrenaline en anesthetica (propofol en remifentanil) op ABP te…