14 resultaten
• Beoordeling van de veiligheid van maximaal 3 aanvullende behandelingen met oraal QLT091001 eenmaal daags gedurende 7 dagen bij proefpersonen met LCA of RP veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen die eerder 7 dagen zijn behandeld met…
Primaire doelstelling:* Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT), maximaal aanvaardbare dosis (maximum acceptable dose, MAD) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose,…
Primaire doelstelling:Om de mogelijkheid van BR55 in te schatten om gebied(en) te identificeren van VEGFR2 expressie in humane prostaat kanker door echografische moleculaire beeldvorming gebaseerd op een visuele score in vergelijking met…
Primair:om het effect van gelijktijdige toediening van omeprazol te onderzoeken op de farmacokinetiek van SSP-002358.Secundair:om aanvullende informatie te verkrijgen over de veiligheid van SSP-002358 wanneer het alleen of in combinatie met…
Primair:Om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacodynamiek van een enkelvoudige dosering van warfarine te onderzoeken Secundair:- Om het effect van meervoudige doseringen tasquinimod op de farmacokinetiek van een enkelvoudige…
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van toediening van BMN 110 op langere termijn in een dosis van 2,0 mg/kg/week en 2,0 mg/kg/om de andere week aan patiënten met MPS IVA.
Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…
De doelstellingen van het onderzoek zijn een evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doses van SAR422459 bij patiënten met de ziekte van Stargardt en een beoordeling van de mogelijke biologische activiteit van SAR422459.
- Om het farmacokinetische (PK) profiel van de combinatie van GLPG3067, GLPG2222 en GLPG2737 te evalueren na herhaalde ochtend- en avond doseringen toegediend aan gezonde vrouwelijke proefpersonen.- Om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren…
Primair: Het evalueren van de langetermijnveiligheid van herhaalde subcutane (SC) toedieningen van lanadelumab bij jongvolwassenen en volwassenen met niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-INH
DOSISESCALATIEFASE DEEL A: Primaire doelstellingen • Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van KBA1412 wanneer het als monotherapie wordt toegediend. • Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of de aanbevolen dosis voor fase II (…
pSS:• Het vergelijken van de doeltreffendheid van branebrutinib met PBO in week 24 voor de behandeling van proefpersonen met pSS• Het vergelijken van de veiligheid en verdraagbaarheid van branebrutinib met PBO bij proefpersonen met pSSRA: • Het…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de antitumoractiviteit van BDTX-189 als monotherapie door evaluatie van de objectieve respons zoals bepaald aan de hand van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 bij patiënten met…
Primaire doelstelling:- Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van NMS-03305293 in combinatie met temozolomide (TMZ) bij patiënten met diffuus glioom bij het eerste recidief (fase I)- Het…