3 resultaten
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de nauwkeurigheid van het Senseonics Continue Glucose Monitoringssysteem (Senseonics CGM System) te evalueren in vergelijking met referentie-standaard metingen (YSI glucose analyzer). Het onderzoek zal…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
De primaire vraagstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de adenoma detectie ratio (ADR) tussen colonoscopieën ondersteund met het Pentax CADe systeem en colonoscopieën met de G-Eye ballon en het Pentax CADe systeem in patiënten die…