5 resultaten
Primaire doel is de maximale tolereerbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2 dosis van van de combinatie van temsirolimus en Caelyx vast te stellen, bij patienten met gevorderd of therapie-resistente borstkanker, endometriumkanker of eierstokkanker…
Het doel van het onderzoek is te bepalen of Ventricular Field Recognition cardiac output meting bij patienten na herstel van de grote buiklichaamsslagader op de intensive care, even betrouwbaar is als cardiac output metingen verkregen door gebruik…
primair: - evalueren van duur van progressie vrije overleving na behandeling met temsirolimus bij patienten met gemetastaseerd niercalcarcinoom die reeds uitgebreide voorgaande behandelingen hebben ondergaan.secundair:- evaluatie van FLT-PET en FDG-…
Om de prestaties (nauwkeurigheid, hanteerbaarheid) en veiligheid van een nieuw medisch hulpmiddel om holmium-166 microsferen tijdens SIRT te onderzoeken. De grootste toegevoegde waarde van dit nieuwe hulpmiddel is dat er tijdens de behandeling een…
Primair• de aanbevolen fase 2-dosis van crizotinib in combinatie met temsirolimus bepalen• de veiligheid en voorlopige activiteit van single-agent crizotinib bepalen bij ALK, MET of ROS1 positieve tumoren Secondair• de voorlopige activiteit van…