6 resultaten
Het objectief van dit open label fase IIa exploratief onderzoek is om de werkzaamheid en tolerantie van een èènmaal per week orale dosis van 200 mg R126638, gedurende 12 weken, voor de behandeling van teennagel onychomycosis te evalueren.
In mannen zonder erectie problemen zijn er gedurende de nacht tijdens de REM-slaap erecties. In deze studie willen we de huidige gouden standaard, de Rigiscan, vergelijken met de data van de TRIP-Patch gedurende de nacht bij gezonde proefpersonen.…
Het beoordelen van de veiligheid, tolerabiliteit en immunogeniciteit van Efgatigimod (IV) op de lange termijn in pediatrische patienten die overstappen vanuit het ARGX-113-2006 onderzoek en om toegang tot de medicatie te verzekeren voorafgaand aan…
Het bevestigen van een op leeftijd aangepaste optimale dosis efgartigimod IV en het leveren van (model-voorspeld) bewijs voor een behandelingsrespons
Primaire doelstelling:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van ARGX-113 op lange termijn bij patiënten die seropositief zijn voor antilichaam tegen acetylcholinereceptor (AChR-Ab).Secundaire doelstelling:- Beoordelen van de veiligheid…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van behandeling met efgartigimod PH20 SC te beoordelen bij deelnemers met BP