8 resultaten
Dit is een fase I studie met het primaire eindpunt om de veiligheid te evalueren van radiotherapie gecombineerd met Panitumumab bij een blaasbesparende behandeling van een in de spierlaag ingroeiende blaastumor. Secundair eindpunt is de…
Een consistente bevinding in veel studies bij patienten met een operabel slokdarmcarcinoom of een tumor van de gastro-oesofageale overgang is dat de respons na preoperatieve behandeling, vooral de afwezigheid van resterende ziekte in het…
Het doel van de studie is bepalen van de MTD (Maximal Tolerate Dose) en/of de RP2D (Recommended Phase 2 Dose) voor de combinatie MEK162 en panitumumab, gevolgd door een fase II deel om het klinisch effect te onderzoeken en verder de veiligheid van…
primair:Fase I: Het vaststellen van een aanbevolen veilige dosering voor de combinatie van chemoradiatie met gemcitabine en panitumumab bij patienten met niet uitgezaaide inoperabale alvleesklierkanker. Fase II: 1) Onderzoeken welk gedeelte van de…
Primair: - Het testen van de betrouwbaarheid en de validiteit van ICG fluorescentie, LSI, OCT en SDF als diagnosticum voor perfusie beeldvorming en kwantitatief meting van (microvascularisatie) tijdens vrije lap reconstructie en buismaag chirurgie.…
Onderzoeken wat het effect is van lichaamsgewicht op de dalspiegels van de geneesmiddelen Eliquis®, Xarelto®, Lixiana® en Pradaxa®.
Deel 1 primaire doelstelling:Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en reeks van verdraagbare doseringen in patienten met BRAF-V600E mutatitie positieve colorectale kanker in 2 doses groepen:* dabrafenib + panitumumab* trametinib +…
Het vergelijken van de plasma concentratie van edoxaban in vrouwen met borst kanker voor en tijdens de behandeling met tamoxifen.