5 resultaten
fase IHet bepalen van de toxiciteit en de optimale dosis van LDE225 bij gelijktijdige toediening met een vaste doses gemcitabine en nab-paclitaxel bij patiënten met gevorderde en uitgezaaide alvleesklierkanker.fase IIHet bepalen van de anti-tumor…
Primair doel:Het onderzoeken van de werkbaarheid van selectieve aankleuring van een leversegmentSecundaire doelen:- onderzoeken van de juiste dosering ICG-lipiodol- onderzoeken van het beste tijdsinterval tussen de injectie van ICG-lipiodol en de…
Het primaire doel is het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase-2 dosis van ABBV- 621; en om de farmacokinetiek (PK) van (A) single agent ABBV-621 en (B) de combinatie van ABBV-621 en venetoclax in patienten met AML…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoeveel patiënten na 2 kuren nab-paclitaxel plus gemcitabine stabiele ziekte ofwel respons op chemotherapie vertonen. Secundair willen we kijken naar de bijwerkingen, progressie vrije overleving,…
Het doel van het huidige onderzoek is om de nauwkeurigheid van de initiële positionering, de stabiliteit tijdens behandeling (intrafractiebeweging) en het aantal interventies (her-positionering) tijdens de radiotherapie behandeling van hoofdhals…