13 resultaten
Het doel van dit gerandomiseerde, blinde, gecontroleerde, multicenteronderzoek is om de prestatie van het IBV*-kleppensysteem (behandelingsgroep) te vergelijken met een controlegroep die net als de behandelingsgroep een bronchoscopieprocedure…
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinaseremmers na twee weken behandeling. De intratumorale concentratie zal gecorreleerd worden aan de plasma concentratie en, indien de proefpersoen instemt met het optionele huidbiopt), aan de…
Evalueren of therapeutic drug monitoring resulteert minder interpatient variatie in pazopanib blootstelling
Het doel van deze pilotstudie is het *biologische effect* van targeted therapies zowel systemisch in bloed als lokaal op weefselniveau te bepalen en dit effect te relateren aan het optreden van toxiciteit tijdens behandeling met targeted therapy.
Het bepalen van de relatie tussen het eiwitfosforyleringsprofiel van tumorweefsel voorafgaand aan een behandeling met kinaseremmers enerzijds en de progressievrije overleving op deze behandeling anderzijds, bij patienten met gevorderde nierkanker.
Het primaire doel van het fase IB-deel is om de maximaal verdraagbare dosering (MTD) van pazopanib in combinatie met wekelijkse toedieningen paclitaxel en carboplatin vast te stellen bij patiënten met een platinum-refractair en -resistent ovarium-,…
Het primaire doel van de studie is het bepalen van het afgifteprofiel van de dexamfetamine gereguleerde afgifte tabletten in vivo in mensen. Afhankelijk van de resultaten, kunnen de tabletten wellicht worden gebruikt in de therapie van attention…
Het doel is het vinden van de dosering van PazSol001 die dezelfde blootstelling bereikt als Votrient 800 mg dd.
Het bestuderen van de veiligheid en toepasbaarheid van het toevoegen van 6 weken oraal toegediend Pazopanib aan 25 x 2Gy in 5 weken preoperatieve radiotherapie weke delen tumoren in extremiteiten of in het hoofd-hals gebied, en het identificeren van…
Het onderzoek is een fase 0 onderzoek. Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of patiënten baat hebben bij aanpassing van de dosering door middel van het meten van geneesmiddelconcentraties in bloed. Dat wil zeggen, of hiermee de resultaten van…
In het eerste deel van het onderzoek bestuderen we of met een PET-scan het effect van pazopanib op de activiteit van de tumor kunt meten en of je daarmee eerder kunt zien of de tumor op termijn goed of niet goed zal reageren op pazopanib. Daarnaast…
Het primaire doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een farmacokinetisch/farmacodynamisch (PK/PD) model voor sunitinib en pazopanib bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom, om hiermee het mogelijke gebruik van biomarkers te testen…
Primaire doel:Om te onderzoeken in hoeveel patienten het resectiepreparaat een inductie laat zien van een pathologische (bijna) respons (* 95% tumor regressie)Secundair doel:Om de tumorveranderingen te onderzoeken van de combinatie van pre-…