5 resultaten
Dit is een haalbaarheidsstudie van het Systeem om de veiligheid en de uitvoerbaarheid na te gaan bij patiënten die gepland staan voor een slokdarmresectie.
fase IHet bepalen van de toxiciteit en de optimale dosis van LDE225 bij gelijktijdige toediening met een vaste doses gemcitabine en nab-paclitaxel bij patiënten met gevorderde en uitgezaaide alvleesklierkanker.fase IIHet bepalen van de anti-tumor…
Het primaire doel is het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase-2 dosis van ABBV- 621; en om de farmacokinetiek (PK) van (A) single agent ABBV-621 en (B) de combinatie van ABBV-621 en venetoclax in patienten met AML…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoeveel patiënten na 2 kuren nab-paclitaxel plus gemcitabine stabiele ziekte ofwel respons op chemotherapie vertonen. Secundair willen we kijken naar de bijwerkingen, progressie vrije overleving,…
Het doel van deze studie is het effect en de bijwerkingen van het QWhet micro current wond stimulatie apparaat te bepalen bij maximaal 78 proefpersonen met een chronische wond gedurende een aaneengesloten periode van 28 dagen. De verzamelende (ge-…