4 resultaten
De huidige studie is opgezet om het werkingsmechanisme van het huidige design van de FemFlow te valideren.
De veiligheid van EndoArt® evalueren bij proefpersonen met chronisch hoornvliesoedeem.
Primaire Doel: Deze studie is opgezet om het comfort voor de patiënt van het huidige ontwerp van de FemFlow te valideren. Voor de validatie van het comfort van de patiënt, zal de FemFlow worden beoordeeld op:Comfort tijdens inbrengen Comfort van…
Dit pilot onderzoek heeft tot doel de haalbaarheid vast te stellen van het verstrekken en volgen van patiënt die ontslagen zijn van de IC, door middel van slimme technologie gedurende 3 maanden na ontslag van een algemene afdeling van het Leids…