7 resultaten
Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…
Primair* Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis of aanbevolen dosis voor fase 2 van BYL719 en BYL719 in combinatie met fulvestrantSecundair* Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van BYL719 en BYL719 in combinatie met fulvestrant…
De studie zal uitgevoerd worden om te bepalen of en hoe MRI gebruikt kan worden in de grotere, hieropvolgende studie (MERCI-AF studie). Het doel van die studie is om de superioriteit van het gebruik van contact feedback bij pulmonaal vene isolatie…
Het kwantificeren van de beschikbaarheid van oestrogeen receptoren (voor oestradiol/ FES-tracer) voorafgaand, en tijdens therapie met de oestrogeen receptor antagonist fulvestrant.
De haalbaarheid om Bevacizumab uptake aan te tonen middels MSOT in patiënten met een significante en symptomatische carotisstenoseOnderzoeken of VEGF overexpressie kan worden aangetoond middels Bevacizumab-800CW en kan worden gebruikt om instabiele…
Het doel van deze studie is het definiëren van de optimale dosering van fluorescente tracer bevacizumab-IRDye800CW voor intra-operatieve detectie van borstkanker tijdens een borstkanker operatie.
Het hoofddoel is om te bestuderen of bevacizumab-IRDye800CW zich meer ophoopt in papilloma inversum dan in normale mucosa van de neus en neusbijholten, waarbij een tumor-tot-achtergrond ratio van 2 als cutoff waarde wordt gebruikt