42 resultaten
Hoofdvraagstelling is het onderzoeken van de anti-tumor activiteit van de combinatie van bevacizumab en metronoom gedoseerde temozolomide bij patienten met recidief hooggradig glioma. Subvraagstelling is het onderzoeken van de effecten van…
Primair:-Bepalen van het effect van sorafenib op de opname van In-111 gekoppeld cG250 in heldercellig niercelcarcinoom-Bepalen van het effect van sorafenib op de opname van In-111 gekoppeld bevacizumab in heldercellig niercelcarcinoomSecundair:-De…
Evaluatie van tumor localisatie van bevacizumab gelabeld met In-111 en de mogelijke correlatie met VEGF expressie bij patienten met colorectale levermetastasen.
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of Avastin en radiotherapie veilig gecombineerd kunnen worden bij patiënten met een inoperabel stadium van niet-kleincellige longkanker
N.v.t.
N.v.t.
N.v.t.
See english sections.
HoofddoelEvalueren of tralokinumab na 14 weken behandeling (in steady-state) het metabolisme van substraten van CYP 1A2-, 2C9-, 2C19-, 2D6- of 3A4-routes verandert bij personen met matig-tot-ernstige atopisch eczeem.Secundaire…
Fase A:Primaire doel: Bepalen tolerabiliteit van gemcitabine als radiosensitizer in DIPGSecundaire doel: Evaluatie effectiviteit van de behandeling: klinische en radiologische response rate en progression free survivalTertiaire doel: Evaluatie van…
Het primaire doel van deze studie is om de anti-tumor activiteit te bepalen van atezolizumab in combinatie met bevacizumab in patienten met chemotherapie resistente CRC en een positieve MSI-like moleculaire signatuur, gedefinieerd door overall…
Het onderzoek heeft 2 hoofddoelen:1) Het bepalen van het tijdpunt van inductie van vascular endothelial growth factor (VEGF) expressie in het tumor weefsel van oesofagus carcinoom, gedurende chemoradiatie.2) Bepalen of het effect van VEGF op de…
* evalueren van veiligheid en verdraagbaarheid van RO7009789 in combinatie met vanucizumab* vaststellen van de *maximum tolerated dose* (MTD) (voor subcutane toediening en eventueel voor intraveneuze toediening), wijze van toediening en *recommended…
Primair doel van de studie is het vinden van de maximale tolerabele dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor de fase II studie voor intraperitoneaal irinotecan in patienten met PC van colorectale origine, toegevoegd aan de standaard behandeling met…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de 3 verschillende behandelingsarmen, bevacizumab, atezolizumab-bevacizumab in combinatie met ASA en atezolizumabo-bevacizumab met placebo bij…
In deze studie zullen we onderzoeken hoe snel en in hoeverre het goedgekeurde middel repaglinide, tolbutamide, midazolam of cafeïne in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het samen gegeven wordt met PXL770. Onderzocht wordt hoe deze…
Hoofddoel:• Onderzoek naar het effect van THB001 op de farmacokinetiek (PK) van cafeïne, omeprazol en midazolam.Secundaire doelstelling:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van THB001 samen met cafeïne, omeprazol en midazolam te evalueren.…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre GS-4224 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Dit onderzoeken we als het middel alleen wordt gegeven en samen met middelen die de werking van een bepaalde groep enzymen…
Het onderzoeken van het effect van radiotherapie gevolgd door atezolizumab en bevacizumab bij laag- en intermediairrisico rectum kanker.Daarnaast zal voornamelijk gekeken worden naar de veiligheid en haalbaarheid en complicaties van deze combinatie…
Dosisescalatie: het vaststellen van de maximaal te verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en de aanbevolen fase 2-dosering (RP2D, recommended phase 2 dose) van tisotumab vedotin in combinatie met andere middelen bij onderzoeksdeelnemers met…