29 resultaten
Primair doel :De doeltreffendheid van Selinexor bepalen bij volwassenen met recidief GBM zoals bepaald door het percentage 6-maanden progressievrij overleven (6mPFS) Secundaire doelen:• De doeltreffendheid van Selinexor bepalen bij volwassenen met…
Tijdens dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van meerdere doseringen van CBD op hoe snel en in welke mate clobazam, stiripentol of valproaat in het lichaam worden opgenomen en weer worden uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook…
Doel van het onderzoek is om aan te tonen dat door vernevelen van amoxicilline clavulaanzuur een adequate spiegel amoxicilline in het sputum wordt verkregen. Doordat het antibioticum in een adequate concentratie (>MIC90) aanwezig is zal het…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn te evalueren van LY2216684 eenmaal daags (QD) toegediend gedurende maximaal ongeveer 1 jaar als additionele behandeling van een selectieve serotonine re-…
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre BCT197 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C…
Het doel van dit onderzoek is om de kleverigheid van 2 verschillende rotigotine huidpleisters te onderzoeken. Deze studie is niet bedoeld om de gezondheid te verbeteren, maar is noodzakelijk voor de verdere ontwikkeling van de 2 rotigotine…
Het belangrijkste doel van het onderzoek is om te onderzoeken of Asenapine toegediend als HP-3070 pleister concentraties van Asenapine in het bloed laat zien, die deze toedieningsvorm geschikt maakt voor toepassing in de praktijk. De toedieningsweg…
Om te onderzoeken of het gebruik van systemisch toegediende antibiotica in therapie resistente LS leidt tot- Vermindering symptomen- Verbetering van het klinisch beeld- Verbetering van histologische veranderingen- Verbetering van de kwaliteit van…
Het doel van Deel 1 is om het effect van meervoudige doseringen van IMB-1018972 op de opname, verdeling en uitscheiding van enkelvoudige doseringen van repaglinide en midazolam te onderzoeken en daardoor te begrijpen in hoeverre IMB-1018972 mogelijk…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre balovaptan in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. De farmacokinetiek van oraal ingenomen balovaptan wordt…
Het primaire doel is om te onderzoeken of bij klinische patiënten met een infectie, die niet in kritieke toestand verkeren, de blootstelling aan orale ciprofloxacine en amoxicilline anders is wanneer zij acuut ziek zijn en koorts hebben ten opzichte…
Het bieden van voortdurende toegang tot de behandeling aan proefpersonen die deelname aan een Fase 2- of Fase 3-studie hebben voltooid en het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van leuco-methylthioninium-bis(…
Primair:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het definiëren van de dosislimiterende toxiciteiten (DLT) en maximaal verdraagbare dosis (MTD) van BMS-986158 bij proefpersonen met bepaalde gevorderde solide tumoren.Secundair:• Het…
Primair: * Fase 1: Het bepalen van de aanbevolen dosis (RD, recommended dose) van cabiralizumab bij patiënten met gepigmenteerde villonodulaire synovitis (PVNS)/diffuus type tenosynoviale Giant Cell Tumor (dt-TGCT, tenosynoviale reusceltumor)* Fase…
Primaire effectiviteitsdoelstellingen:- Het aantonen van de afname van de anti-fXa-activiteit na behandeling met andexanet.- Het evalueren van de hemostatische effectiviteitna behandeling met andexanet.Secundaire effectiviteitsdoelstelling:- Het…
Studie IM011-127 is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische klinische fase 2-studie die is opgezet voor het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en van de biomarkerrespons van BMS-986165 12…
Primair:Het verschaffen van toegang tot abrocitinib voor adolescente en volwassen patiënten met of zonder topische achtergrondtherapie en onvoldoende behandelopties als gevolg van onvoldoende respons op of intolerantie voor beschikbare goedgekeurde…
Dit is een zogenoemde "inleidende studie" waarin patiënten hun standaardbehandeling krijgen en geen studiemedicatie De onderzoekers gaan data verzamelen over de bloedingsepisodes van de patiënten, FVIII- behandelingen die worden gebruikt…
Hoofddoel:Ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn bij een tweemaal daagse behandeling met delgocitinib crème 20 mg/g indien nodig.Secundair doel:Ter evaluatie van de werkzaamheid op lange termijn bij een tweemaal daagse behandeling met…
Fase 1:• Het bepalen van de maximale getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase 2 -(RP2D) van BLU-945 als monotherapie en in combinatie met osimertinib•Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BLU-945 als monotherapie en in combinatie…