26 resultaten
To investigate whether the pharmacokinetics of sunitinib are influenced by circadian rhythm.3.2 Secondary objective- to investigate whether daily variation in CYP3A4 activity exists in humans, based on midazolam and 4beta-hydroxycholesterol PK.- to…
Doel van het onderzoek is om de veilige dosering van Dalteparine in combinatie met Sunitinib vast te stellen.
Het primaire doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een farmacokinetisch/farmacodynamisch (PK/PD) model voor sunitinib en pazopanib bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom, om hiermee het mogelijke gebruik van biomarkers te testen…
Vaststellen van de effectiviteit van imiquimod crème en de veiligheid, het immunologisch effect en de kwaliteit van leven tijdens behandeling met imiquimod crème evalueren.
Bepalen of opnieuw behandelen met sunitinib als derdelijns therapie bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom na eerdere klinische response op sunitinib én progressie op zowel eerstelijns sunitinib behandeling als tweedelijnsbehandeling (of…
Het doel van deze pilotstudie is het *biologische effect* van targeted therapies zowel systemisch in bloed als lokaal op weefselniveau te bepalen en dit effect te relateren aan het optreden van toxiciteit tijdens behandeling met targeted therapy.
Ter evaluatie van de kans dat de progressievrije overleving bij eerstelijnsbehandeling met RAD001 niet onderdoet voor eerstelijnsbehandeling met sunitinib bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (primair doel). Daarnaast is het doel de…
Onderzoeken of sunitinib klinisch significante activiteit heeft bij patiënten met gemetastaseerd/recidief paraganglioom/feochromocytoom.
Het bepalen van de relatie tussen het eiwitfosforyleringsprofiel van tumorweefsel voorafgaand aan een behandeling met kinaseremmers enerzijds en de progressievrije overleving op deze behandeling anderzijds, bij patienten met gevorderde nierkanker.
Het doel van het onderzoek is 1) om de haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit vast te stellen van NcAcc DBS in patiënten met een chronische therapie resistente heroïne en/of cocaïne verslaving; 2) om de functionele neurale effecten van NcAcc DBS…
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinaseremmers na twee weken behandeling. De intratumorale concentratie zal gecorreleerd worden aan de plasma concentratie en, indien de proefpersoen instemt met het optionele huidbiopt), aan de…
Primaire doelstelling: * Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van ProCervix, zowel lokaal als systemisch, bij met HPV 16 en/of 18 geïnfecteerde vrouwen met een normale cytologie, gedurende Week 0 tot 10 van de studie. Secundaire…
Het vaststellen van voorspellende factoren op de reactie van behandeling met sunitinib bij patienen met hepatocellulair carcinoom. Door het ontdekken van veranderingen in pathways die betrokken zijn bij de carcinogenese van hepatocellular carcinoom…
Een phase II studie met als hoofddoel de responskans van de primaire tumor na een voorafgaande behandeling met sunitinib.
Het kunnen selecteren van een behandeling met tyrosinekinaseremmers op basis van een ex vivo kinase-activiteitsprofiel, bij patiënten met vergevorderde kanker zonder standaard behandelingsmogelijkheden.
1. het bestuderen van het klinisch effect van lokale behandeling met monobenzone en imiquimod creme op cutane melanoom metastasen in stadium III-IV melanoma2. het bestuderen van de inductie van tumor specifieke immuniteit door MI therapie via het…
Primair: • Bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van dosering van sunitinib op geleide van PK Secundair:• Bepalen van de objectieve respons rate (volgens RECIST 1.1)• Bepalen van de tijd tot tumor progressie en progressie vrije overleving.•…
Vaststellen van de disease controle rate (aantal complete remissies, partiele remissies en stabiele ziekte) na 4 weken behandeling met SU11248 bij patienten met een gedissemineerd kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad…
Evalueren van de veilgiheid en verdraagzaamheid van escalerende doses sunitinib in combinatie met standaard doseringen intraveneus ifosfamide in patiënten met vergevorderde solide tumoren.
Beantwoorden van de vraag, of gebruik van VEGF-VEGF-R-TKI*s geassocieerd is met psychiatrische bijwerkingen en zo ja wat hun verschijningsvorm is