3 resultaten
Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.
Primair:Het onderzoeken van verandering in 24-uurs natriumexcretie tijdens de behandeling met dapagliflozin, tussen de uitgangswaarde (gemiddelde van dag *3 tot dag *1) en het gemiddelde van dag 2 tot 4 per onderzoekgroep, bij patiënten met diabetes…
Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid op de lange termijn (waaronder progressie naar acute myeloïde leukemie (AML) en/of andere maligniteiten/premaligniteiten) van luspatercept bij proefpersonen die hebben deelgenomen aan andere…