33 resultaten
- Voor de beoordeling van de verandering in de cardiale hemodynamica vanaf de uitgangswaarde tot 3 maanden na de overschakeling van Flolan op Epoprostenol voor injectie (vertaling van de naam van het geneesmiddel: Epoprosenol for injection = EFI )…
Het voornaamste doel van deze studie is het bepalen van de resteffecten op rijvaardigheid van MK-4305 (20 en 40 mg) de ochtend na 1 dosering en na 8 doseringen.
1. Primair objectief: Bepalen van maximum tolerated dose van cidofovir bij radiotherapie.2. Secundair objectief: Observeren van tumorrespons door middel van bioptanalyse op aanwezigheid van HPV, p16 en p53 voor en tijdens behandeling en door middel…
Deze studie zal het verschil in respons op CRT evauleren tussen linkszijdige endocardiale en epicardiale pacing. Tevens zal het effect van gesimuleerde inspanning door middel van intraveneuze dobutamine op de respons op CRT worden nagegaan.
- Onderzoeken of olanzapine de (psychomimetische) effecten van THC (met name op de Positieve en Negatieve Syndroom Schaal - PANSS) beïnvloedt - Het verder onderzoeken van de farmacologische basis van het THC-model - Het onderzoeken van de effecten…
Vergelijking van single-dose farmacokinetiek van levetiracetam na rectale versus orale toediening bij gezonde vrijwilligers.
De veiligheid en tolerantie bepalen van EFI patiënten met PAH.
Primair:- Beoordelen van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab in patienten met astma die aan een eerder dupilumab astma onderzoek hebben deelgenomen.Secundair:- Beoordelen van de effectiviteit van dupilumab in patienten met…
Het doel van deze studie is te onderzoeken hoe snel en in welke mate bosutinib door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van bosutinib als capsule wordt vergeleken met de farmacokinetiek…
-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre branaplam in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Branaplam is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is het…
- Om de farmacokinetiek (PK) van glepaglutide te vergelijken na een enkelvoudige subcutane (SC) toediening met een injectieflacon / spuit en met een auto-injector.- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van glepaglutide na subcutane-…
Primary objective deel IHet bepalen van het dosisniveau van panobinostat en decitabine, dat aan een RIC alloHSCT schema kan worden toegevoegd zonder ernstige bijwerkingen.Primary objective deel II:Het bepalen van de haalbaarheid van de toevoeging…
Primaire doelstellingen:# De veiligheid evalueren van de combinatie van JNJ-63723283 met apalutamide.# De populatie definiëren van proefpersonen met mCRPC die reageren op de behandeling met de combinatie van JNJ-63723283 en apalutamide.Secundaire…
Elinzanetant is een onderzoeksmiddel. Dat betekent dat het nog niet goedgekeurd is voor verkoop. Het mag alleen gebruikt worden voor onderzoeken, zoals dit onderzoek. Elinzanetant is uitgebreid getest in een laboratorium, Ook is het al gegeven aan…
In deze studie onderzoeken wij wat het effect is van het nieuwe middel emvododstat op hoe snel en in hoeverre 2 goedgekeurde medicijnen (dextromethorfan in Deel 1 en rosuvastatine in Deel 2) in het lichaam worden opgenomen, getransporteerd, en…
Primair:Om het effect van GLPG3970 op de farmacokinetiek (PK) van methotrexaat (MTX) en zijn actieve metaboliet 7-hydroxymethotrexaat (7-OH MTX) te evalueren bij gezonde proefpersonen.Om het effect van GLPG3970 op de PK van sulfasalazine en zijn…
Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van MEDI4736 montherapie of MEDI4736 in combinatie met tremelimumab bij patienten met gemetastaseerde alvleesklierkanker waarbij de ziekte progressief is na eerstelijns behandeling met 5-FU of…
Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe snel en in hoeverre rogaratinib in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (farmacokinetiek). Rogaratinib is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende…
Het doel van dit onderzoek is te achterhalen hoe goed JNJ-56021927 werkt bij de behandeling van prostaatkanker als het samen met abirateronacetaat en prednison wordt gegeven. Ook wordt de veiligheid van JNJ-56021927 onderzocht als het samen met…