3 resultaten
De effectiviteit van paracetamol als intraveneuze toedieningsvorm versus paracetamol als rectale toedieningsvorm ter bestrijding van pijn bij neonaten nader bestuderen. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de Comfort score waarbij de therapeutische…
Deze observationele verkennende studie heeft als doel de aanvaardbaarheid en uitvoerbaarheid van gestructureerde en adequate symptomatische behandeling van ongecompliceerd urineweginfecties bij volwassen vrouwen te onderzoeken.
Fase 1b Dosisescalatie Doelstellingen• Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van dosisverhogingen van GB5121• Bepalen van de optimale biologische dosis (OBD) en/of maximaal getolereerde dosis (MTD), en van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D)…