3 resultaten
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
Primaire doelstelling:Het evalueren van het tumor objectieve responspercentage (ORR) beoordeeld door de RECIST criteria v1.1, bij proefpersonen die sotorasib krijgen in een dosis van 960 mg per dag (QD) of 240 mg QD bij wie de tumoren PD-L1 TPS…
Primair doel: Het bepalen van het effect van de ketohexokinase remmer, PF-06835919, op lever insulinegevoeligheid in mensen met niet-alcoholische leververvetting.Secundaire doel: Het bepalen van het effect van de ketohexokinase remmer, PF-06835919,…