472 resultaten
Het doel van deze studie is het verzamelen van bijkomende gegevens inzake de veiligheid en de efficiëntie van de InnFocus MicroShunt (MIDI Arrow) bij patiënten met een primair openhoekglaucoom dat onvoldoende beheerst wordt door de maximaal…
Het doel van deze studie is een nieuwe methode voor de behandeling van hoge bloeddruk uit te testen.
Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…
Het doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid, effectiviteit, veiligheid en toepasbaarheid van twee HIV preventie methoden te bestuderen: dagelijks en intermitterende PrEP, aan mannen die seks hebben met andere mannen (MSM) met een verhoogd…
In dit onderzoek willen wij nagaan of intraveneuze ijzertherapie een rol kan spelen als bloedtransfusiebesparende techniek. Uitgangspunt is dat eerst onderzocht wordt wat het effect is van intraveneus ijzer therapie op de Hb-stijging bij patiënten…
De mogelijkheid om en effectieve, voorspelbare en persisterende FGF23 verlaging te bewerkstelligen bij CKD stadium I-IV middels een stapsgewijze behandeling waarbij de fosfaatopname wordt beperkt.
Het doel van de studie is het optimaliseren van de vriesduur tijdens longvene isolatie met de nieuwe cryoballon, waardoor er minder complicaties ontstaan en de effectiviteit behouden blijft.
In het eerste deel van het onderzoek bestuderen we of met een PET-scan het effect van pazopanib op de activiteit van de tumor kunt meten en of je daarmee eerder kunt zien of de tumor op termijn goed of niet goed zal reageren op pazopanib. Daarnaast…
Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van golimumab bij patienten met de ziekte van Bechterew in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van golimumab op het lipiden profiel worden onderzocht.
Het doel is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van ustekinumab bij patiënten met artritis psoriatica in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast is het doel het verkrijgen van inzicht in het effect van de behandeling met ustekinumab op…
Het doel van dit wetenschappelijke onderzoek is om, na toediening van ocriplasmine, de functionele en anatomische resultaten te observeren gedurende een follow-upperiode van 6 maanden.
Om beter de gebruiksmogelijkheden van de nieuwe auto-injector te begrijpen en het karakteriseren van zijn bijdrage aan therapietrouw plannen we prospectief MS-patiënten te vervolgen die de auto-injector gedurende 24 weken gebruiken.
Het evalueren van de lange termijn veiligheid werkzaamheid van alemtuzumab, voor patiënten die in voorgaande klinische onderzoeken (CARE-MS I, CARE-MS II en CAMMS03409) ook behandeld werden met dit geneesmiddel.
Het doel is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van tocilizumab s.c. bij patiënten met reumatoïde artritis in de dagelijkse klinische praktijk. Daarnaast is het doel het verkrijgen van inzicht in het effect van de behandeling met tocilizumab…
Primaire doelstelling: Objectief onderzoeken van het effect van een behandeling met Ivacaftor, bij CF patienten met verschillende mutaties geassocieerd met CFTR restfunctie. Secundaire doelstelling: 1. Het evalueren van de individuele correlatie…
et doel van het onderzoek is het verzamelen van gegevens over het ImageReady* *MR Conditional* pacingsysteem (bestaand uit een INGENIO 2 * MRI pacemaker met INGEVITY MRI elektrode(n) voor endocardiale pacing) bij gebruik in de 3 Tesla MRI-omgeving…
Primaire doel:Het primaire doel van dit onderzoek is vaststellen of 12 maanden durende behandeling met DMF werkzaam is wat betreft verminderen van MS-gerelateerde vermoeidheid, zoals gemeten door gemiddelde veranderingen in de vermoeidheidsschaal…
Primair doel: De klinische bruikbaarheid en distributie van indicaties voor kortdurende pancreatische stentplaatsing en de stenttypevoorkeur te documenteren op aanwijzing van tertiaire verwijzingscentra met expertise op het gebied van pancreatische…
Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de botstructuur en botsterkte (gemeten met behulp van de hoge resolutie perifere kwantitatieve CT scan (HRpQCT/Xtreme CT)) en lichamelijke activiteit in relatie met valpartijen, nieuwe…
Het uitvoeren van percutane renale sympathicus denervaties bij een cohort van 20 patienten met therapie resistente CPVT en LQTS, en het voordeel van deze nieuwe behandeling voor deze groep patienten te objectiveren en evalueren.