Zoeken naar een onderzoek

Een studie van de haalbaarheid van SGM-101, een met een fluorochroom gelabelde anti-carcinoembryotische antigen monoklonale antilichaam voor intraoperatieve detectie van colorectale hersenmetastasen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510767-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Vaststellen van de toepasbaarheid van SGM-101 voor íntraoperatieve beeldvorming van colorectale hersenmetastasen-…

Primaire percutane plaatsing van metalen stents voor palliatieve galwegdrainage bij patiënten met primaire maligne perihilaire obstructie.

Het doel van de studie is om aan te tonen dat galwegdrainage via de huid met metalen stentplaatsing bij patiënten met niet-operabele galwegkanker in de lever een veilige en effectieve behandeling is voor patiënten.

Fase 2 studie met Nivolumab voo rkinderen en volwassen met recidiverende/refractaire ALK+ grootcellige anaplastische lymfomen, ter evaluatie van de response bij patiënten met progressieve ziekte (Cohort 1) of als consoliderende immunotherapie bij patiënten in complete remissie na een recidief (Cohort 2)

Primaire doelenCohort 1Het schatten van de werkzaamheid van de behandeling met nivolumab bij patiënten met recidiverende/refractaire ALK + ALCL in termen van de beste objectieve respons binnen de eerste 24 wekenCohort 2Het schatten van de…

Een open-label fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van subcutane toediening van blinatumomab voor de behandeling van volwassenen met recidiverende of refractaire B-cel precursor acute lymfoblastische leukemie (R/R B-ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506136-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Dosisescalatie• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van subcutaan blinatumomab voor de behandeling van…

Een Fase II Onderzoek ter Beoordeling van de Veiligheid en Werkzaamheid van Glofitamab in Combinatie met Rituximab (R) plus Cyclofosfamide, Doxorubicine, Vincristine en Prednison (Chop) bij Hoogrisico-proefpersonen met Circulerend Tumor (CT)-DNA met Onbehandeld Diffuus Grootcellig B-Cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504994-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase-II, open-label, multicenter onderzoek zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van glofitamab in combinatie…

Een fase II, multicenter, open-labelonderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van R3R01 te beoordelen bij patiënten met het syndroom van Alport met ongecontroleerde proteïnurie op ACE/ARB-remming en bij patiënten met primaire steroïde-resistente Focale Segmentale Glomerulosclerose.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512964-73-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De algemene doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van R3R01,…

KLINISCH PRESTATIEONDERZOEK NAAR PIWIL1 ISH-TESTS BIJ FFPE MONSTERS VAN PATIËNTEN MET VERGEVORDERDE VASTE TUMOREN VOOR INSCHRIJVING IN HET KLINISCH ONDERZOEK IMC-R117C-1004

Het beoordelen van de klinische bruikbaarheid van de PIWIL1 ISH-test om de respons te voorspellen van patiënten met gevorderde PIWIL1-positieve kankers binnen het klinische onderzoek van lmmunocore. Het bepalen van de rol van PIWIL1-expressie als…

Een radicaal chemoradiatie schema met gehypofractioneerde radiotherapie plus capecitabine voor patienten met slokdarmkanker die niet fit genoeg zijn voor de standaard chemoradiatie met 50,4 Gy plus carboplatin en paclitaxel. Een phase II study

Het doel van dit onderzoek is om de toxiciteit en compliance van dit schema (met kortere bestraling en lichtere chemotherapie) te onderzoeken in een patientengroep die niet fit genoeg geacht wordt voor de standaard radiochemotherapie. Het…

Oligometastase-gerichte radiotherapie bij patiënten met castratie-resistent prostaatcarcinoom.

Het doel van de studie is om het effect van MDRT op alle zichtbare laesies bij patiënten met omCRPC (1-3 metastasen en/of lokale recidieven) te onderzoeken, terwijl de lopende systemische behandeling wordt voortgezet. Progressie wordt vastgesteld op…

Groepsschematherapie voor patiënten met verslaving en comorbide persoonlijkheidsstoornis. Een mixed-methods pilotstudie naar haalbaarheid en klinisch potentieel

Het doel van deze studie is om GST + CRA te onderzoeken bij poliklinische patiënten met PS en SIM. Daarnaast onderzoeken we de relatie tussen vroegkinderlijke traumatisering, de ernst van SIM en PS en de respons op de behandeling. De verwachting is…

TNO post-COVID monitoring app voor het dagelijkse monitoren van symptomen, triggers en activiteiten

Met dit onderzoek willen we de gebruikerservaring van de prototype app testen en een methode ontwikkelen om mogelijke patronen in het verloop van symptomen voor post-COVID (subtypes) te identificeren en deze te koppelen aan demografische, medische…

Valideren en realiseren van een klinisch geteste A-EMDR-toepassing voor postpartum trauma's

De primaire doelstellingen zijn om te onderzoeken of ons product geschikt is voor de doelgroep, om barrières voor een bredere implementatie in de reguliere zorg te identificeren en om ervaringen en feedback van patiënten te verzamelen. We willen…

Bepaling van de Claudin 6-status met behulp van de BioNTech Diagnostics CLAUDENTIFY® 6 IHC-assay voor het BNT142-01-onderzoek (klinisch onderzoek)

Het gebruik van de CE-gemarkeerde CLAUDENTIFY®6 IHC-assay als een pre-screeningtest om de expressie van claudine 6-eiwitten te bepalen bij patiënten met histologische of cytologische documentatie van een solide tumor die metastatisch of niet-…

Adaptieve anastomose voor anterior resectie bij sigmoïd- en proximaal rectumcarcinoom of premaligne laesies: een multicenter niet-gerandomiseerde klinische effectiviteitsstudie (ADAPT)

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van een adaptieve anastomose waarbij gebruik wordt gemaakt van de C-REX RectoAid Cath bij anterior resectie bij patienten met sigmoid- of proximaal rectumcarcinoom of…

Achterwege laten van lymfeklierdissectie bij stadium IIIB/C melanoom na goede respons op neoadjuvante therapie

Om te onderzoeken of therapeutische lymfeklierdissectie (TLND) veilig kan worden weggelaten bij patiënten met macroscopisch resecteerbaar stadium III (B/C/D) melanoom die een grote pathologische respons (MPR) binnen de indexlymfeklier (ILN) hebben…

Het gebruik van diffuse reflectiespectroscopie-probes om optische metingen uit te voeren tijdens oncologische colorectale chirurgie

Primair: het vaststellen van het praktische gebruiksgemak en de toepasbaarheid van de DRS-probes voor het detecteren van positieve resectiemarges in colorectale oncologische chirurgieSecundair: de voorspellende waarde van de metingen in het…

Trial NL87938.000.24

Publication withdrawn by sponsor

Veiligheid en haalbaarheid van CT-geleide percutane radionuclidetherapie met het OncoSil*-apparaat bij patiënten met niet-progressieve lokaal gevorderde alvleesklierkanker (PANCOSIL): een open-label, eenarmige fase 1-2 haalbaarheidsstudie

Met behulp van het OncoSil*-apparaat willen wij de veiligheid en haalbaarheid beoordelen van percutane RNT bij patiënten met niet-progressieve lokaal gevorderde alvleesklierkanker na ten minste twee maanden inductiechemotherapie.