Zoeken naar een onderzoek

Een fase I studie van Nelarabine, Etoposide en Cyclofosfamide (NECTAR): een gezamenlijke TACL, POETIC en ITCC studie

Het vaststellen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) en 'dose-limiting' toxiciteiten (DLTs) van gecombineerde therapie met nelarabine, etoposide en cyclofosfamide aan kinderen met T-ALL en T-NHL, plus de preliminaire anti-leukemische…

Een open- label, multicenter, fase II onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van DCDT2980S of DCDS4501A in combinatie met Rituximab bij patiënten met gerecidiveerd of refractair B-cel-non-Hodgkin lymfoom (NHL)

Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid, tolerantie en anti-lymfoom activiteit van het MMAE- anti-CD79b conjugaat (DCDS4501A) en het MMAE-anti-CD22 conjugaat (DCDT2980S), beide in combinatie met Rituximab en 1x per 4 weken intraveneus…

Fase II eenarmig open pilot studie om de effectiviteit van midostaurin aan te tonen door symptoomverbetering en vermindering van de hoeveelheid mestcellen in patienten met indolente of smouldering systemische mastocytose

1) Onderzoek naar de effectiviteit en verdraagbaarheid van Midostaurin in patienten met indolente of smouldering systemische mastocytose op symptoomreductie. 2) Onderzoek a) of Midostaurin de mestcelinfiltratie kan reduceren en b) in hoeverre…

Een fase II, multi-center, open label studie naar de effectiviteit en veiligheid van het orale middel LDE225 bij patienten met een Hh-pathway geactiveerde teruggekeerd medulloblastoom

Het primaire doel bij het gerandomiseerde gedeelte van de studie is om de effectiviteit van LDE225 te onderzoeken op basis van de overall response rate zoals vastgesteld door een onafhankelijke centrale review. Het belangrijkste secundaire doel bij…

Een multicenter klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het ESS505®-hulpmiddel bij het voorkomen van een zwangerschap bij vrouwen die permanente anticonceptie wensen

Een evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het ESSURE® ESS505*hulpmiddel bij het voorkomen van een zwangerschap bij vrouwen die permanente anticonceptie wensen

Route van voeding na oesofagusresectie trial

Het doel van deze studie is te onderzoeken of vroege orale intake bij patiënten die een oesofagusresectie hebben ondergaan haalbaar is en veilig.

Mesenchymale stromale cellen voor de behandeling van therapie-resistente jeugdreuma op de kinderleeftijd

Onderzoeken of intraveneuze MSC een veilige behandeling is voor kinderen met therapie-resistente jeugdreuma.

Een internationaal prospectief gerandomiseerd fase I-II onderzoek waarbij extreem gehypofractioneerde radiotherapie in de vorm van stereotaxie wordt gegeven bij patiënten met cT1c-cT3a prostaatkanker die een laag risico hebben op lymfkliermetastasen (<= 20%, Roach index).

Doel van dit onderzoek is om te kijken naar het effect van een hoge bestralingsdosis per keer gegeven middels stereotactische bestraling , waarbij een kort met een lang behandelinterval vergeleken wordt. Hierbij wordt gekeken naar de…

Beeldvorming van de androgeen receptor en oestrogeen receptor in gemetastaseerde borstkanker patiënten

Binnen deze studie wordt gekeken naar de androgeen en oestrogeen gevoeligheid van gemetastaseerde borstkanker patiënten mbv een PET scan. De androgeen receptor expressie zal worden gevisualiseerd middels een FDHT-PET en de oestrogeen receptor…

Farmacokinetische evaluatie en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via een nieuw device bij patienten met niet cystic fibrose bronchiectasieen.

Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…

Een enkelarmig, multicentrisch, open-label, fase 2-onderzoek naar chemotherapie met gemcitabine/cisplatine plus necitumumab (IMC-11F8) bij de eerstelijnsbehandeling van patiënten met squameuze niet-kleincellige longkanker (NKLK) stadium IV

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de beste objectieve responspercentages (ORR; volledige respons [CR] + partiële respons [PR]) voor gemcitabine/cisplatine plus necitumumab bij chemotherapie-naïeve patiënten met squameuze NKLK…

Een studie naar de veiligheid en werking van het inbrengen van autoloog blood in een bulla voor de behandeling van ernstig bulleus emfyseem.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van het inbrengen van autoloog bloed in een grote bulla voor de behandeling van ernstig bulleus emfyseem. De effectiviteit heeft betrekking op de longfunctie, kwaliteit van…

Neoadjuvante behandeling van dabrafenib gecombineerd met trametinib om volledige chirurgische resectie mogelijk te maken bij patiënten met BRAF gemuteerd, voorafgaand niet-resectabel stadium III of IV melanoom

Primaire doelstellingen: Om met behulp van neoadjuvante therapie met dabrafenib + trametinib melanoomtumormassa's te verkleinen, om R0-resectie mogelijk te maken.Secundaire doelstellingen: Bepalen van de ziektevrije overleving, tijd tot de…

Cognitieve vertekening modicatie voor patiënten met cluster-C persoonlijkheidsproblematiek (CBM-i ST). Een pre-therapie

Primaire doelstelling:* Is CBM-i succesvol in het veranderen van de cognitieve vertekening bij patiënten met cluster-C persoonlijkheidsstoornissen of persoonlijkheidsstoornis NOS?Secundaire doelstelling(en):* Zullen patiënten na CBM-I een…

Eiwit suppletie na een biliopancreatische diversie operatie

Tekorten van proteïne in het bloed voorkomen of corrigeren doormiddel van een eiwitsupplement na een biliopancreatische diversie.

Fase II open label studie met één arm naar de nilotinib-vrije remissie in CML patienten na het behalen van een blijvende MR4,5 op nilotinib behandeling

Het doel van deze studie is het bepalen van het aantal behandelingsvrije patienten die een moleculaire respons behouden (MR 3.0) 48 weken na het stoppen van de nilotinib medicatie. Deze studie heeft verder tot doel om bewijs te leveren dat nilotinob…

MEK114375: Vervolgonderzoek om de behandeling met trametinib te kunnen voortzetten

Patiënten in staat te stellen om met behandeling met trametinib door te gaan.

Fase 2 klinische haalbaarheidsstudie voor een nieuwe spreekklep met een warmte en vocht uitwisselaar (TW) voor getracheotomeerde patiënten.

Het doel van het onderzoek is de klinische haalbaarheid van de TW15 en TW22 te onderzoeken.

Intranasale farmacokinetiek van ARA290 in gezonde vrijwilligers

Farmacokinetiek van ARA290 te bepalen in gezonde vrijwilligers

Een open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AFQ056 bij adolescente patiënten met het fragiele-X-syndroom

PrimairHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AFQ056 op lange termijn bij adolescente patiënten met FXS zoals beoordeeld op basis van:*Incidentie en ernst van bijwerkingen en ernstige bijwerkingen*Veranderingen in vitale functies,…