135 resultaten
Hebben patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan middels een MECC perfusie minder bloedverlies ten opzichte van patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan met conventionele ECC perfusie, en daarmee minder kans op het toegediend krijgen…
De Activation of Coagulation and Inflammation in Trauma (ACIT) studie is opgezet om klinisch significante mechanismen te identificeren die leiden tot stollingsstoornissen en activatie van inflammatie direct na een ernstig trauma. Tevens is het doel…
Onderzoeken of een afname in portale druk na plaatsing van een transjugulaire intrahepatische portosystemische shunt ook daadwerkelijk resulteert in een daling van von Willebrand factor waarden in het plasma.
Primair: het kwantificeren van de farmacokinetiek van profylactisch gedoseerde nadroparine in ernstig zieke patientenSecundair: het screenen voor covariaten van deze farmacokinetiek
Het hoofddoel van deze studie is om te kijken naar de factoren in het immuunsysteem die een rol spelen bij de ontwikkeling van remmers bij ernstige hemofilie A patiënten.
Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de ontwikkeling van remmers bij ernstige hemofilie A. We willen onderzoeken hoe het afweersysteem reageert op het ingespoten factor VIII tijdens de eerste vijftig giften. Deze gegevens zouden…
De veiligheid en uitvoerbaarheid van een diagnostisch algoritme voor arm vene trombose prospectief te bepalen. Dit algoritme bestaat uit een klinische beslisregel (regel van Constans), D-dimeer en compressie echografie.
Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat, door de wisselende en instabiele farmacokinetiek in kritisch zieke patiënten, de mate van antistolling met een standaard dosering nadroparine variabel en dus niet goed te voorspellen is. Tevens…
Inflammatoire en endotheliale parameters:Beinvloedt factor VIII concentraat infusie levels van inflammatoire en endotheliale parameters, welke een belangrijke rol spelen in de ontwikkeling van atherosclerose, bij patienten met ernstige hemofilie?…
Doel is het vinden van procoagulante markers welke voorspellen welke patienten sneller progressie van ziekte vertonen en bij welke patienten een veneus trombotisch event zal optreden.
Primaire doel: Het evalueren van de proportie niet-ernstige hemofilie A patiënten die binnen de FVIII-streefwaarden is gedurende de eerste 72 uur na de start van de combinatiebehandeling.Secondaire doelen:1. Het verkrijgen van data om het populatie…
Dit is een zogenoemde "inleidende studie" waarin patiënten hun standaardbehandeling krijgen en geen studiemedicatie De onderzoekers gaan data verzamelen over de bloedingsepisodes van de patiënten, FVIII- behandelingen die worden gebruikt…
- Internationaal netwerk van Europese (125 patienten) en Iraanse (125 patienten) centra creeeren- Prospectieve recrutering van 250 vWD3 patienten via een algemene online database- Gedetailleerde informatie verzamelen over vorige bloedingen en…
Het evalueren van de farmacokinetiek, veiligheid, en werkzaamheid van BAY 94-9027 voor profylaxe en behandeling van bloedingen bij reeds eerder behandelde patiënten met ernstige hemofilie A.Expansie-groep: (niet van toepassing voor Nederland): Het…
Het doel van de HiN-6 studie is: (1) De gezondheidsstatus van de Nederlandse hemofiliepopulatie te beschrijven, in het bijzonder patiënten met virale infecties, remmers en co-morbiditeiten.(2) Meer inzicht te krijgen in de kwaliteit van leven van…
De doelen van de studie zijn:1. De rol van ADAMTS13 conformatie op hyperfibrino(geno)lyse onderzoeken in in vitro coagulatie testen2. De rol van plasmine op ADAMTS13 conformatie onderzoeken3. De rol van ADAMTS13 conformatie op in vitro coagulatie…
Het doel van deze studie is het bepalen van referentiewaarden van nieuwe klinische laboratorium testen
Twee hoofdvragen:- werkingsmechanisme van immuun tolerantie inductie verhelderen- bepalen welk type fVIII product (op basis van pathofysiologie / in-vitro studies) het best werkzaam is tijdens ITI Doel van het onderzoek is optimalisatie van ITI,…
Ons doel is het effect van inspanning op de trombine generatie in volbloed en op de ATP vrijlating van bloedplaatjes te bestuderen in hypoxische condities op hoogte.
Beoordelen van de veiligheid van BIVV001 in kinderen met hemofilie A die eerder behandeld zijn.