Zoeken naar een onderzoek

Werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in Schnitzler syndroom

Primair: Bepalen of IL-1B inhibitie door Canakinumab effectief is in de behandeling van Schnitzler syndroomSecundair:1. Bepalen van het effect van canakinumab op activiteit Schnitzler syndroom (klinische parameters en inflammatoire biomarkers zoals…

Hematologische stamceltransplantatie met cellen van een halfidentieke familiedonor in combinatie met een onverwant navelstrengbloedtransplantaat voor patiënten met een hoog risico leukemie/lymfoom:
Een Fase l/ll studie om de veiligheid van deze therapie te onderzoeken en daarnaast het biologisch mechanisme van de anti-tumor response te verhelderen.

Aantonen van veiligheid van deze gecombineerde stamcelbronnen voor een hoog risico patientengroep omdat weverwachten dat deze therapie bepaalde voordelen heeft ten opzichte van conventionele HSCT met een enkelestamcelbron. Deze voordelen zouden…

Toegevoegde waarde van FDG-PET-CT bij de diagnostiek van invasieve schimmelinfecties bij patienten met neutropenie

Vergelijking van FDG-PET-CT ten opzichte van HR-CT en galactomannantest samen voor het vroeg diagnosticeren van invasieve schimmelinfecties in neutropene patienten.

De voorspellende waarde van de 18F-FLT scan voor beenmergherstel na transplantatie.

Om de precisie aan te tonen dat FLT-PET een vroege predictieve parameter kan zijn voor hematologisch herstel.

Een open-label, ongecontroleerd, multicentrisch, multinationaal onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van toediening van donorlymfocyten waaruit alloreactieve T-cellen zijn verwijderd (ATIR), door het gebruik van TH9402 en lichtbehandeling in een ex vivo-proces, bij patiënten die een CD34-geselecteerd perifeer bloedstamceltransplantaat van een verwante, haplo-identieke donor ontvangen

Primaire doelstelling:• Het onderzoeken van de effecten van toediening van een donorlymfocytenpreparaat waaruit selectief alloreactieve T-cellen zijn verwijderd (ATIR) aan patiënten met hematologische maligniteiten op transplantatiegerelateerde…

Dubbele navelstrengbloed transplantatie bij hoog-risico hematologische patiënten. Een fase II studie waarbij gekeken wordt naar het mechanisme van transplantaat overwinning.

Doel van het onderzoek is het bepalen van factoren en mechanismen die bijdragen aan engraftmentvan een bepaalde cord blood unit na double cord blood transplantatie van patienten met een hematologische aandoening . Daarnaast wordt engraftment en…

Bortezomib in combinatie met contnue lage dosering cyclofosfamide en dexametason gevolgd door onderhoudsbehandeling in primair refractief of recidief bortezomib niet behandelde myeloom patient.

De behandelingsresultaten van patiënten met een recidief MM te verbeteren door een combinatie van 3 verschillende medicamenten te gebruiken.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd werkzaamheids en veiligheidsonderzoek met cross-overopzet met PA101 bij patiënten met indolente systemische mastocytose

Primair:Het bepalen van het werkzaamheidsprofiel van PA101 dat via een hoogefficiënte vernevelaar (eFlow®, PARI) wordt toegediend, vergeleken met placebo na 6 weken van behandeling bij patiënten met indolente systemische mastocytose (ISM) die…

Een fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar op daratumumab gebaseerde behandelingen bij deelnemers met amyloïd lichte keten (AL) amyloïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507069-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen voor het onderzoek zijn:Cohort 1: de hartveiligheid karakteriseren van verschillende behandelkuren…

Een fase 1/2-onderzoek van CPI-0610, een kleine-molecuulremmer van BET-proteïnen: fase 1 (dosis-escalatie van CPI-0610 bij patiënten met hematologische maligniteiten) en fase 2 (dosis expansie van CPI-0610 met en zonder ruxolitinib bij patiënten met myeloproliferatieve neoplasmata)

Fase 2 (MF-expansie, Prior JAKi groep 1 en toevoeging aan JAKi groep 2) Primaire doelstellingen:- Evaluatie van het responspercentage van de milt door middel van beeldvorming na 24 weken behandeling in cohorten 1B en 2B (bijv. in de niet-TD-cohorten…

Een open-label studie voor het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van dagelijks per os BCX7353 in patiënten met type 1 en 2 hereditiar angio-oedeem.

De veiligheid en effectiviteit op lange termijn van twee dosisniveaus van oraal toegediend BCX7353 bij proefpersonen met HAE

Een fase 2 \'proof of concept\'-onderzoek voor het afzonderlijk evalueren van de activiteit van talacotuzumab (JNJ-56022473) en daratumumab bij transfusieafhankelijke personen met myelodysplastisch syndroom (MDS) met een laag of een intermediair-1 risico, bij wie tijdens de behandeling met een erytropoese-stimulerend middel (Erythropoiesis-Stimulating Agent, ESA) een recidief is opgetreden of bij wie de aandoening refractair is tegen behandeling met een ESA.

Het doel van dit onderzoek is om twee middelen met verschillende werkingsmechanismen die effectief kunnen zijn bij proefpersonen met MDS met een lager risico, afzonderlijk te beoordelen. Dit onderzoek is zodanig opgezet dat zonder bias kan worden…

Een multicentrum onderzoek, waarbij witte bloedcellen worden verzameld met behulp van leukaferese bij patiënten die in aanmerking kunnen komen voor de experimentele behandeling met CTL019-cellen. Deze experimentele CLT019 behandeling wordt alleen in klinische onderzoek gegeven.

Het oogsten van PBMCs bij volwassen patienten met hematologische B-cel maligniteiten met CD19 expressie die in aanmerking komen voor experimentele behandeling. Het betreft wetenschappelijk onderzoek dat is goedgekeurd, maar ook toekomstig…

Navelstrengbloed transplantatie bij hoog-risico hematologische patiënten met gekweekte navelstrengbloedstamcellen. Een haalbaarheidsstudie waarbij gekeken wordt naar het aanslaan van het transplantaat en hematologisch herstel.

Om de haalbaarheid van een enkele UCBT te bestuderen, met een ex - vivo SR - 1 uitgebreide unit. Evalueren van bijwerkingen en transplantatie gerelateerde mortaliteit (TRM) Evalueren van engraftment and engraftment kinetiek: herstel immuunsysteem,…

Een open-label, fase 2 onderzoek met één groep om de werkzaamheid en veiligheid van Avapritinib ( BLU-285), een selectieve KIT-mutatie gerichte tyrosinekinaseremmer, te onderzoeken in patiënten met gevorderde systemische mastocytose

Primair: De primaire doelstelling is het bepalen van de beoordeelde ORR (CR [CRh] + PR + CI) op basis van gemodificeerde IWG-MRT-ECNM-consensus responscriteria bij patiënten met AdvSM die met avapritinib worden behandeld en worden geïncludeerd in…

Cross-tumorale fase 2 klinische studie over crizotinib (PF-02341066) bij patiënten met gevorderde tumoren veroorzaakt door causale alteraties van ALK en/of MET ("CREATE")

Primaire doelstelling• Onderzoek naar de antitumorale activiteit en de veiligheid van crizotinib bij vooraf gedefinieerde tumortypes bij patiënten met tumoren die specifieke veranderingen van ALK en/of MET dragen.Secundaire doelstellingen• Onderzoek…