Zoeken naar een onderzoek

Werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in Schnitzler syndroom

Primair: Bepalen of IL-1B inhibitie door Canakinumab effectief is in de behandeling van Schnitzler syndroomSecundair:1. Bepalen van het effect van canakinumab op activiteit Schnitzler syndroom (klinische parameters en inflammatoire biomarkers zoals…

Hematologische stamceltransplantatie met cellen van een halfidentieke familiedonor in combinatie met een onverwant navelstrengbloedtransplantaat voor patiënten met een hoog risico leukemie/lymfoom:
Een Fase l/ll studie om de veiligheid van deze therapie te onderzoeken en daarnaast het biologisch mechanisme van de anti-tumor response te verhelderen.

Aantonen van veiligheid van deze gecombineerde stamcelbronnen voor een hoog risico patientengroep omdat weverwachten dat deze therapie bepaalde voordelen heeft ten opzichte van conventionele HSCT met een enkelestamcelbron. Deze voordelen zouden…

Toegevoegde waarde van FDG-PET-CT bij de diagnostiek van invasieve schimmelinfecties bij patienten met neutropenie

Vergelijking van FDG-PET-CT ten opzichte van HR-CT en galactomannantest samen voor het vroeg diagnosticeren van invasieve schimmelinfecties in neutropene patienten.

Een Open-Label, Mulricenter Klinisch Onderzoek naar Eculizumab in Pediatrische Patiënten met Atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom

Beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van eculizumab bij pediatrische patiënten met aHUS ter controle van TMA, gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.

Een Open-Label, Multicenter Klinisch Onderzoek naar Eculizumab bij Volwassen Patiënten met Atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom

Beoordeling van de doeltreffendheid van eculizumab bij volwassen patiënten met aHUS voor de controle van TMA zoals gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.

Een open-label-, multicenter-gecontroleerd klinisch onderzoek van eculizumab bij volwassen patiënten met een voor plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS).

Doelstellingen: de doelstellingen van het onderzoek voor volwassen patiënten met een voor plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:*Beoordeel het effect van eculizumab op TMA-vrije (trombotische…

De voorspellende waarde van de 18F-FLT scan voor beenmergherstel na transplantatie.

Om de precisie aan te tonen dat FLT-PET een vroege predictieve parameter kan zijn voor hematologisch herstel.

Een open-label-, multicenter-, gecontroleerd klinisch onderzoek van eculizumab voor adolescente patiënten met een voor plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS).

Doelstellingen: de doelstellingen van het onderzoek voor adolescente patiënten (tussen 12 en 18 jaar oud) met voor een plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:* Beoordeel het effect van eculizumab op TMA-…

Een open-label-, multicenter-, gecontroleerd klinisch onderzoek van eculizumab voor adolescente patiënten met een voor plasmatherapie resistent atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS).

Doelstellingen: de volgende doelstellingen van het onderzoek voor adolescente patiënten (tussen 12 en 18 jaar oud) met voor een plasmatherapie gevoelig atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:•Beoordelen van het effect van…

Een open-label-, multicenter-, gecontroleerd klinisch onderzoek van eculizumab voor volwassen patiënten met een voor plasmatherapie resistent atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS).

Doelstellingen: de doelstellingen van het onderzoek voor volwassen patiënten met voor een plasmatherapie resistent atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) zijn:Primair:•Beoordeling van het effect van eculizumab op de reductie van trombotische…

Een open-label, ongecontroleerd, multicentrisch, multinationaal onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van toediening van donorlymfocyten waaruit alloreactieve T-cellen zijn verwijderd (ATIR), door het gebruik van TH9402 en lichtbehandeling in een ex vivo-proces, bij patiënten die een CD34-geselecteerd perifeer bloedstamceltransplantaat van een verwante, haplo-identieke donor ontvangen

Primaire doelstelling:• Het onderzoeken van de effecten van toediening van een donorlymfocytenpreparaat waaruit selectief alloreactieve T-cellen zijn verwijderd (ATIR) aan patiënten met hematologische maligniteiten op transplantatiegerelateerde…

Dubbele navelstrengbloed transplantatie bij hoog-risico hematologische patiënten. Een fase II studie waarbij gekeken wordt naar het mechanisme van transplantaat overwinning.

Doel van het onderzoek is het bepalen van factoren en mechanismen die bijdragen aan engraftmentvan een bepaalde cord blood unit na double cord blood transplantatie van patienten met een hematologische aandoening . Daarnaast wordt engraftment en…

Een Open Label Onderzoek met AMG 531 voor zeer moeilijk te genezen thrombocytopenische patiënten met Immunologisch (idiopathische) Thromboycytopenische Purpura (ITP)

Primair: Het aantonen van de veiligheid van AMG 531 in zeer moeilijk te genezen thrombocytopenische patiënten met ITP.Secondair: Het volgen van hematologische reacties op AMG 531 Het mogelijk maken van open-label gebruik van AMG 531 en het…

Resulteert de infusie van het autologe stamcel transplantaat in de beenmergholte in een betere steady state hematopoiese post-ASCT?

Kan het regeneratief vermogen van stamcel compartiment na hoge dosis chemotherapie verbeterd worden door het autologe stamcel transplantaat te infunderen in de beenmergholte.

Onderzoek naar de behandeling in de eerste Internationale studie voor volwassenen met Langerhans Cel Histiocytose

Doel is om het verloop van LCH vast te leggen en het implementeren van standaard diagnostiek, het implementeren van standaard behandeling en evalatie van LCH.

Bortezomib in combinatie met contnue lage dosering cyclofosfamide en dexametason gevolgd door onderhoudsbehandeling in primair refractief of recidief bortezomib niet behandelde myeloom patient.

De behandelingsresultaten van patiënten met een recidief MM te verbeteren door een combinatie van 3 verschillende medicamenten te gebruiken.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd werkzaamheids en veiligheidsonderzoek met cross-overopzet met PA101 bij patiënten met indolente systemische mastocytose

Primair:Het bepalen van het werkzaamheidsprofiel van PA101 dat via een hoogefficiënte vernevelaar (eFlow®, PARI) wordt toegediend, vergeleken met placebo na 6 weken van behandeling bij patiënten met indolente systemische mastocytose (ISM) die…

Lage dosis ijzer chelatie therapie als behandeling van oxidatieve stress bij patienten met sikkel cel ziekte; de TROS studie

Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van deferasirox als behandeling van oxidatieve stress te testen in volwassenen met sikkelcel ziekte.

Een fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar op daratumumab gebaseerde behandelingen bij deelnemers met amyloïd lichte keten (AL) amyloïdose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507069-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen voor het onderzoek zijn:Cohort 1: de hartveiligheid karakteriseren van verschillende behandelkuren…

Een multi*center, open*label, fase II studie waarbij Zanubrutinib
wordt onderzocht in combinatie met de standaardbehandeling (Rituximab) bij patiënten
met een MGUS (monoclonal gammopathy of unknown significance) in combinatie met anti*MAG
(Myelin Associated Gycoproteine) neuropathie.

Het doel is om de neuropathieklachten te verbeteren bij IgM-gerelateerde MGUS patiënten.