Zoeken naar een onderzoek

Een open-label verlengingsonderzoek in een aantal verschillende centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van dexpramipexol (BIIB050) bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose

Primair:Het primaire doel van het onderzoek is de evaluatie van het veiligheidsprofiel van dexpramipexol op de lange termijn bij ALS-patiënten.Secundair:Het secundaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van de doeltreffendheid van dexpramipexol…

Functionele effecten van botulinetoxine in de heup adductoren en daaropvolgende oefeningen bij patiënten met HSP

Het doel van de studie is te bewijzen dat de vermindering van spasticiteit door botuline toxine injecties in de heup adductoren groep tezamen met zelf-geadministreerde strek oefeningen en behendigheids training het lateraal stappen en…

Een open-label, ongecontroleerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en activiteit van nipocalimab bij kinderen van 2 tot < 18 jaar met gegeneraliseerde myasthenia gravis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502539-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van nipocalimab op het totale serum immunoglobuline G (IgG) bij…

Een fase IIIb, open-label verlengingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMX0035 tot en met 108 weken bij volwassen deelnemers met amyotrofe laterale sclerose (ALS) die eerder hebben meegedaan aan onderzoek A35-004 (PHOENIX)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van ALS met AMX0035.

Een open-label fase-3 extensieonderzoek van COURAGE-ALS (CY 5031)

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van reldesemtiv bij patiënten met ALS

Een gerandomiseerd, open-label, parallelgroep fase 3-onderzoek om de farmacodynamiek, farmacokinetiek, werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van meerdere subcutane injecties van efgartigimod PH20 SC te vergelijken met meerdere intraveneuze infusies van efgartigimod bij patiënten met gegeneraliseerde myasthenia gravis (ADAPT)

Rationale:Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de farmacodynamiek (FD), farmacokinetiek (FK), veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en klinische werkzaamheid van efgartigimod, gelijktijdig geformuleerd met recombinant humaan…

Effecten van orale levosimendan (ODM-109) op de respiratoire functie bij patiënten met ALS: open-label uitbreidingsonderzoek voor patiënten die onderzoek 3119002 voltooien

Het evalueren van de langetermijn-veiligheid van oraal levosimendan bij amyotrofe laterale sclerose (ALS) -patiënten

Een fase 3, open-label onderzoek van tirasemtiv bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS) die VITALITY-ALS (CY 4031) hebben voltooid

De primaire doelstelling is om de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van tirasemtiv bij patiënten met ALS te beoordelen

Een wereldwijd onderzoek naar een enkelvoudige, eenmalige dosis AVXS-101 toegediend aan zuigelingen met genetisch gediagnosticeerde en presymptomatische spinale spieratrofie met meerdere kopieën van het SMN2

Veiligheid:* Evalueren van de veiligheid van AVXS-101 aan de hand van de incidentie van bijwerkingen (adverse events, AE*s) en/of ernstige bijwerkingen (serious adverse events, SAE*s)* Evalueren van de veiligheid van AVXS-101 op basis van…

Een multicentrische, open-label uitbreidingsstudie om de veiligheid op lange termijn van FAB122 te onderzoeken bij patiënten met Amyotrofische Lateraal Sclerose.

De veiligheid op lange termijn van FAB122 bij patiënten met ALS beoordelen.

Een open-label, multicenter, verlengingsstudie om de veiligheid en werkzaamheid van apitegromab op de lange termijn te evalueren bij patiënten met spinale atrofie type 2 en type 3 die eerdere onderzoeksstudies naar apitegromab hebben afgerond

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511654-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. -Evalueer de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van apitegromab bij patiënten met Type 2 en Type 3 SMA-Evalueer de…

Een langetermijn, open-label fase 3-onderzoek met één groep in meerdere centra ter
beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere subcutane injecties van
efgartigimod PH20 SC bij patiënten met gegeneraliseerde myasthenia gravis.

Primair:Het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van efgartigimod PH20 SC bij deelnemers met gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG)Secundair:• Het beoordelen van de impact van efgartigimod PH20 SC op de ernst van de ziekte…

Langdurige follow-up van patiënten met spinale musculaire atrofie behandeld met OAV101 IT of OAV101 IV in klinische onderzoeken

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511707-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is het verzamelen van gegevens over de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van patiënten met…

Fase IIIb open-label multicenter onderzoek met een arm naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van via een ruggenprik toegediend OAV101 (1.2 x 1014 vectorgenomen/ml) bij deelnemers van 2 < 18 jaar met spinale spieratrofie (SMA) die gestopt zijn met een behandeling met nusinersen (Spinraza®) of risdiplam (Evrysdi®)

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van OAV101 IT te karakteriseren bij deelnemers die zijn gestopt met de behandeling met nusinersen (Spinraza®) of risdiplam (Evrysdi®). De gegevens van dit onderzoek zullen voortbouwen…