190 resultaten
Het doel van deze studie is het verzamelen van bijkomende gegevens inzake de veiligheid en de efficiëntie van de InnFocus MicroShunt (MIDI Arrow) bij patiënten met een primair openhoekglaucoom dat onvoldoende beheerst wordt door de maximaal…
• Beoordeling van de veiligheid van maximaal 3 aanvullende behandelingen met oraal QLT091001 eenmaal daags gedurende 7 dagen bij proefpersonen met LCA of RP veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen die eerder 7 dagen zijn behandeld met…
De ontwikkeling van de D-AI KIDS en de D-AI YA en het beoordelen van de psychometrische waarden van de instrumenten.Momenteel is er geen gestandaardiseerd instrument beschikbaar gebaseerd op de negen ICF-CY domeinen dat activiteiten en participatie…
Derhalve willen wij kijken of er een relatie is tussen darmbacterie samenstelling, darmwand permeabiliteit en aanwezigheid van aantal bacterien in het oogvet en de mate van oogziekte bij patienten met Graves orbitopathie
Het doel van dit wetenschappelijke onderzoek is om, na toediening van ocriplasmine, de functionele en anatomische resultaten te observeren gedurende een follow-upperiode van 6 maanden.
Het vaststellen van het effect van de plaats van de buis op het cornea endotheel.
Primaire doelenDe primaire doelen van dit onderzoek zijn:* het beoordelen van de werkzaamheidsresultaten op lange termijn na kortdurende blootstelling aan rhIGF-1/rhIGFBP-3 bij onderzoek ROPP-2008-01 (deel D) in vergelijking met die na standaard…
Langer termijn follow-up onderzoek van patiënten die behandeld zijn met PDT voor een symptomatische CCH ter documentatie van mogelijke late ongewenste bijwerkingen van PDT en ter documentatie van mogelijke recidieven van lekkage.
Prospectief multicenter klinisch onderzoek met de Precizon Presbyopic multifocale intraoculaire lens
Het doel van deze studie is om het vermogen van de PRECIZION Presbyopie IOL om de visus voor dichtbij, intermediair en veraf te corrigeren te evalueren van patiënten die een cataract extractie en implantatie van een intra-oculaire lens ondergaan. De…
Onderzoeken of oraal toedienen van dabigatran etexilaat in patiënten met een netvliesloslating leidt tot klinisch significante spiegels van dabigatran en trombine remming in het glasvocht en subretinale vloeistof.
Het doel van deze studie betreft het op gestandaardiseerde wijze in kaart brengen van het fenotype van dragers met bekende LHON mutaties, Hierbij willen wij het natuurlijk beloop van de personen met LHON mutaties in beeld brengen door de patiënten…
Het onderzoeken van de bruikbaarheid van IVCM backscatter metingen als bruikbaar beslis-instrument bij chirurgische indicaties.
Primaire doelstellingEvalueren van de verandering in kwaliteit van leven (NEI VFQ 25) bij proefpersonen met DMO tijdens het eerste jaar van de behandeling met aflibercept volgens het EU-etiket voor DMOSecundaire doelstellingen• Verder beoordelen van…
Het vaststellen van de effectiviteit van SLO-beeldvorming als objectieve meting voor de behandelingen van storende vitreous floaters door middel van Nd:YAG vitreolyse.
Het doel van dit onderzoek is (1) Het toetsen en ontwikkelen van een opstelling voor het bepalen van de contrastgevoeligheid, het gezichtsveld en de adaptatietijd bij hoge lichtomstandigheden.(2) Het doen van een pilot met 10 proefpersonen met…
OCT data verkrijgen van niet-syndromale craniosynostose patienten en deze vergelijken met de normaalwaarden.
De doelstellingen van het onderzoek zijn een evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doses van SAR422459 bij patiënten met de ziekte van Stargardt en een beoordeling van de mogelijke biologische activiteit van SAR422459.
Het identificeren van parameters die de vroege opsporing van transplantaatafstoting na DMEK mogelijk maken met behulp van oogheelkundige diagnostische instrumenten, zoals confocale microscopie en laser flare fotometrie.
Onderzoeken of E-PsEYE leidt tot een verlaging van depressie en angstklachten (primaire uitkomstmaten) en problemen met acceptatie van de visuele beperking (secundaire uitkomstmaat). Uitvoeren van een procesevaluatie om inzicht te krijgen in…
• Bepalen in welke mate nabijvisusverbeteringen en crowdingafname stand houden op 6 en 12 maanden na afronding van de crowdingtraining.• Evalueren of de crowdingtraining zorgt voor een betere leesprestatie en fijne motoriek.