Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de toevoeging van bevacizumab aan carboplatinum en paclitaxel als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met epitheliaal ovariumcarcinoom, eileider- of primair buikvliescarcinoom.

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…

Evaluatie van 18F-FDHT PET/CT als voorspeller voor respons bij patiënten met gemetastaseerd CRPC die behandeld worden met enzalutamide

Het primaire onderzoeksdoel is om 18F-FDHT PET/CT te evalueren als voorspeller voor respons bij patiënten met gemetastaseerd CRPC die geen behandeling met chemotherapie hebben ondergaan en die behandeld worden met enzalutamide (androgen signaling…

Behandeling van vermoeidheid tijdens gebruik van tyrosine kinase remmers door patiënten met CML of GIST: een single-case experimentele studie

Het doel is de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) in het verminderen van TTF in patienten met TKIs voor CML of GIST onderzoeken.

Open-label multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van dovitinib op de lange termijn bij patiënten met solide tumoren die meegedaan hebben aan een onderzoek met dovitinib (TKI258) als enige geneesmiddel en die volgens de onderzoeker baat hebben bij voortzetting van de behandeling met dovitinib (CTKI258A2X01B)

Verzamelen van gegevens over de veiligheid en verdraagbaarheid van monotherapie met dovitinib op de lange termijn.

Poortwachtersklier analyse bij vrouwen met een laag- of intermediair risicoprofiel endometriumcarcinoom.

Wat is het doel?- frequentie waarin de sentinel node met behulp van de toegepaste methode kan worden aangetoond- Bestuderen hoe vaak SLN procedure in leidt tot een aangepast behandelplan- Bestuderen hoe vaak er micrometastasen en macrometastasen…

Een open-label, multi-center, fase-3-studie met geblindeerde beoordeling van het MR-beeld om de werkzaamheid en veiligheid van een enkele intraveneuze injectie van 0,1 mmol/kg lichaamsgewicht gadobutrol 1,0 molar (Gadovist®) in recent met borstkanker gediagnosticeerde patiënten met een verwijzing voor een contrastversterkte MRI van de borst vast te stellen

Het doel van de studie is om te kijken naar de effectiviteit en veiligheid van 1.0 molar gadobutrol (Gadovist®), als het gebruikt wordt om MRI beelden van beide borsten te maken.

Een gerandomiseerd onderzoek om een verblijfsdrain te vergelijken met de standaard behandeling met pleurodese bij maligne pleuravocht

Het vergelijken van het palliatieve effect van talk pleurodese met de verblijfsdrain.

Een prospectief dubbel-blind gerandomizeerd Fase III studie van 300 mg versus 150 mg erlotinib in huidig rokers met lokaal vergevorderde of gemetastaseerde NSCLC als tweedelijns behandeling na onsuccesvolle chemotherapie.

Het vergelijken van de effectiviteit van twee doseringen van erlotinib (150 mg en 300 mg) op de progressie-vrije overleving (PFS) in huidig rokers met stadium IIIB / IV NSCLC na falen van een eerste-lijn, op platina gebaseerde chemotherapie.

Een gerandomiseerde fase III studie tussen sublobaire resectie en stereotactische bestraling bij hoog risico patiënten met Stadium I niet-kleincellig longkanker (ACOSOG Z4099/ RTOG 1021)

In dit onderzoek willen we bepalen wat het verschil in uitkomst is tussen de behandeling met SR of SBRT, maar ook duidelijk maken wat het relatieve effect is van beide behandelingen op de longfunctie en op de kwaliteit van leven van deze patiënten.

Een gerandomiseerde fase III studie naar de waarde van bestraling van de longtumor na chemotherapie bij extensive stage kleincellig longkanker

Het doel van deze studie is uit te zoeken of bestraling van de eventuele resttumor in de long en de bijbehorende lymfeklieren (of de plaats waar de longtumor heeft gezeten) inderdaad een voordeel biedt in overleving van de ziekte

Een open-label, multicentrisch, ongecontroleerd, onderzoek naar maandelijks doseringsregime van Degarelix, toegediend als intermitterende androgene deprivatie (IAD) voor één of meer cycli bij patiënten met prostaatkanker die een androgene deprivatietherapie vereisen.

Zie Engelse samenvatting

Open-label multicenter expanded access onderzoek naar de behandeling van everolimus (RAD001) in combinatie met exemestaan bij postmenopauzale vrouwen met oestrogeenreceptor positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker en ziekteprogressie na voorafgaande endocriene behandeling (CRAD001YIC04)

Primair: beoordeling van de veiligheid van everolimus bij postmenopauzale ER+ lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die refractair is voor NSAIs.Secundair: Graad 3 en 4 bijwerkingen tijdens reguliere behandeling.Explorerend doel:…

Een single-arm, internationale multi-center trial van HuMax-CD20, een volledig menselijk monoclonaal anti-CD20 antilichaam, bij patiënten met B-cel Chronische Lymfocytische Leukemie bij wie fludarabine en alemtuzumab niet heeft gewerkt

Primair: De effectiviteit en veiligheid evalueren van HuMax-CD20 bij patiënten met B-cel Chronische Lymfocytische Leukemie (B-CLL) bij wie fludarabine en alemtuzumab niet heeft gewerktSecundair: De immuunreactie van de ontvanger bepalen op HuMax-…

Een open-label, multicenter, verlengingsonderzoek dat de langetermijnsveiligheid en -verdraagbaarheid van degarelix met een doseringsschema van éénmaal per maand onderzoekt bij patiënten met prostaatkanker die androgene ablatietherapie nodig hebben

Het doel van het onderzoek is het verzamelen van langetermijnsgegevens over de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit om de indiening van de marketingregistratie van een éénmaandelijkse doseringsschema met degarelix voor de behandeling van…

Een multicentrum, dubbelblind, dubbeldummy, tweefasen overschakelingsonderzoek van nasalfent (fentanylcitraatneusspray) vergeleken met morfinesulfaattabletten met directe afgifte bij het behandelen van Breakthrough Cancer Pain (BTCP) (doorbraakpijn bij kanker) bij patiënten die regelmatig opioïdentherapie gebruiken

Primair: Het aantonen van de superieure werkzaamheid van Nasalfent ten opzichte van morfinesulfaat met onmiddellijke afgifte (IRMS) bij de behandeling van BTCP bij patiënten die opioïden kunnen verdragen en die regelmatig opioïdentherapie ontvangen.…

EEN OPEN-LABEL VERVOLGPROTOCOL MET SUNITINIBMALAAT (SU11248) VOOR PATIENTEN DIE AL EEN ONDERZOEK MET SUNITINIB HEBBEN AFGEROND EN DIE NAAR HET INZICHT VAN DE ONDERZOEKER VOORDEEL ZOUDEN KUNNEN HEBBEN BIJ EEN BEHANDELING MET SUNITINIB

Het doel van dit onderzoek is om toegang te geven tot behandeling met sunitinibmalaat voor patienten die al een onderzoek met sunitinib hebben afgerond en die naar het inzicht van de onderzoeker voordeel zouden kunnen hebben bij deze behandeling.…

Een niet-geblindeerd fase-IIIb-onderzoek in meerdere centra naar nilotinib bij volwassen patiënten met recent gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom- en/of Bcr-Abl-eiwitpositieve CML in de chronische fase

Het doel van het huidige onderzoek is bevestiging van het percentage CMR bij gebruik van nilotinib door recent gediagnosticeerde patiënten met CML in de chronische fase uit een pan-Europese populatie in samenwerking met volgens EUTOS-normen werkende…

Open-label, multi-centrische, single-armstudie naar de veiligheid en werkzaamheid van pomalidomide (CC-4047) als monotherapie bij patiënten met refractair of gerecidiveerd en refractair multipel myeloom: een gecombineerde studie met de klinische studie CC-4047-MM-003

De primaire doelstelling is:De doeltreffendheid van pomalidomide (CC-4047) monotherapie testen bij patiënten met refractaire of recidiverende en refractaire multipel myeloom die deelnamen aan de studie CC-4047-MM-003 en waarbij de studiebehandeling…

Radium-223-chloride (Alpharadin) bij castratieresistente (hormoonrefractaire) prostaatkankerpatiënten met botmetastase

Het ter beschikking stellen van Radium-223 dichloride aan patiënten gediagnosticeerd met CRPC/HRPC met botmetastasen.

Een een-armige studie naar remissie status zonder nilotinib behandeling met meerdere centra in patienten met BCR-ABL1 positieve CML in de chronische fase die een duurzame minimale residuele ziekte status hebben op eerste lijns nilotinib behandeling

The main purpose of this study is to determine the rate of treatment-free molecular remission (MMR=MR3.0) after 48 weeks following start of the TFR phase. The study further seeks to provide evidence that suspending nilotinib therapy in these…