Zoeken naar een onderzoek

CINCOR* onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werking van het CINCOR*-systeem te bevestigen voor patiënten die het risico lopen contrastnefropathie te ontwikkelen en die een percutane coronaire procedure ondergaan. Daarnaast zullen de gegevens…

PE-Prove-studie
PROMUS* Element* everolimus-afgevend coronair stentsysteem
Europees postgoedkeuring observationele studie

Het beoordelen van gegevens van reële klinische uitkomsten voor het PROMUS* Element* coronaire stentsysteem bij niet-geselecteerde patiënten in de gebruikelijke klinische praktijk.Zie Synopsis

Hoog en intermediair risico SPECT-CT optimalisatie studie

Primaire doel:Wij willen vaststellen of het gebruik van gefuseerde MSCT-CA en SPECT afbeeldingen tot vergelijkbare klinische therapeutische consequenties zal lijden de gecombineerde gegevens verkregen uit invasieve coronaire angiografie en SPECT…

TripleFive Proefstudie om bij 10 patiënten die een bypass operatie ondergaan de toepasbaarheid en eerste indruk van veiligheid van de toepassing van het inbrengen van ACF-Matrix haemostat in het (L)IMA bed vast te stellen.

In een eerste klein onderzoek te bekijken of de haemostatische gelatine spons ACF-Matrix haemostat, indien ingebracht in het (L)IMA-bed tijdens een bypass operatie, geen bloedchemie afwijkingen en tamponade veroorzaakt.

Multi detector coronair angiografie CT's in de "work-up" van potentiele longtransplantatiekandidaten.

Doel van dit onderzoek is om CT van de kransslagaders te vergelijken met coronair angiografie bij patiënten die worden gescreend voor longtransplantatie. Mochten de resultaten vergelijkbaar zijn, dan hoeft coronair angiografie in de toekomst alleen…

Trombocytenfunctie en de relatie tot bloedverlies en transfusiebehoefte bij coronaire bypass chirurgie.

Het analyseren van trombocytenfunctie voor en na CABG-chirurgie met de dedicated laboratoriumtesten Licht-Transmissie Aggregometrie (LTA), tromboelastografie (TEG), Multiple Electrode Aggregrometrie (MEA) en Platelet Function Analyzer (PFA100) . De…

( Non-)ST-elevatie myocardinfarct en meervats coronarialijden: coronaire weerstand geleide behandeling van meervatslijden.

1) Beoordelen van de prognostische waarde van epicardiale (FFR, CFR, rCFR en HSR) en microvasculaire (MR) parameters in patienten met acuut myocardinfarct (AMI) en meervats coronairlijden (MVD).2) Bepalen, quantificeren en ontwikkelen van…

De rol van tele-cardiologie en h-FABP/troponine in de huisartsprakijk bij het reduceren van onterechte verwijzingen naar de cardioloog, bij patienten met een vermoeden op ischemische hartaandoeningen en in de vroegdiagnostiek van myocardinfarcten: een nieuwe diagnostische benadering voor de huisarts

Meer inzicht krijgen in het gebruik van het Tele- ECG en de CardioDetect in de huisartsenpraktijk en nagaan of door het gebruik het percentage terechte verwijzingen naar de cardioloog zal toenemen.

Cardiovasculaire risico factor analyse in patienten met een idiopathische longembolie

Momenteel is er geen risico profiel bekend van de patienten die een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van arteriele events na het krijgen van een longembolie. Daarom wordt er in de hedendaagse kliniek geen onderzoek gedaan naar atherogene…

Drug-Eluting Ballon vergeleken met converssionele ballon dilatatie in een Open gerandomiseerde studie bij patienten met een acute hartinfarct.Veiligheid en het effect van het gebruik van de Genous Bio-engineered R StentTM voorgeblazen met een Paclitaxel-eluting balloon (Pantera®) versus Genous Bio-engineered R Stent* voorgeblazen met een ballon zonder medicatie daarop bij patiënten die behandeld worden voor een acuut hartinfacrt (met ST elevatie) en een PCI ondergaan.

Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van de Genous Bio-engineered R stent * voor dilateerd met de paclitaxel-eluting ballon (Pantera ®) versus de Genous Bio-engineered R stent * voor…

Effectiviteit van cardiovasculaire risicostratificatie gebaseerd op homocysteïne bij oudere mensen: een pilot studie

Het doel van deze studie is het bepalen van de haalbaarheid van een RCT die de effectiviteit op mortaliteit en morbiditeit van cardiovasculaire preventieve medicatie bij mensen >= 75 jaar zonder voorafgaande cardiovasculaire aandoeningen,…

Haalbaarheid, effectiviteit en veiligheid van geforceerde diurese en gematchte vochttoediening ter preventie van contrastnefropathie; een *feasibility* studie

Deze studie heeft als doel; 1. Het evalueren van de haalbaarheid van RenalGuard voor diurese-geleide vloeistof vervangende therapie (in ons ziekenhuis) 2. Het evalueren van de veiligheid van geforceerde diurese en vloeistof substitutie therapie 3.…

Studie ter evaluatie van veiligheid en haalbaarheid van druk-gecontroleerde intermitterende sinus coronarius occlusie (PICSO) bij patienten met coronairlijden tijdens percutane interventie van het natieve coronaire systeem.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van PICSO via een femorale benadering en de effectiviteit van PICSO in het verhogen van de collateral flow index (CFI).

De CPB; fibrinolyse of thrombose? (CLOT) studie: onderzoek naar de effecten van de hart-longmachine op de bloedstolling, om de behandeling van bloedverlies na hartoperaties te verbeteren.

Het doel van de studie is om meer inzicht te krijgen in de effecten van de hart-longmachine op coagulatie en fibrinolyse en te differentiatieren tussen een pro-thrombotische, een (post) factor consumptie proces en een (post) fibrinolytische staat na…

Een open label onderzoek, in één onderzoekscentrum, naar de metabolieten (omzettingsproducten) van dalcetrapib na een enkelvoudige orale dosering in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:- karakteriseren van het omzettingsprofiel van dalcetrapib en het indentificeren van de omzettingsproducten (metabolieten) van dalcetrapib.Secundair:- onderzoek naar de invloed van het enzym dat dalcetrapib omzet naar de metabolieten (…

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V* stent met de paclitaxel eluting TAXUS* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De MCRZ-COMPARE trial beoogt na te gaan of everolimus eluting (XIENCE-V) stent een betere klinische uitkomst heeft dan de paclitaxel eluting (TAXUS) stent in de dagelijkse praktijk.

Het effect van helium inhalatie op de coronaire circulatie en vaatdoorsnede

Het onderzoek heeft als doel om te onderzoeken of helium een effect heeft op de coronaire circulatie in mensen.

Een niet gerandomiseerd, ongeblindeerd, singlecenter, frist-in-man, prospectief onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van de "Forward looking" intravasculaire echocatheter bij patiënten die een electieve coronaire stentprocedure ondergaan.

De veiligheid en de haalbaarheid van de veiligheid van de Volcano Preview FL.IVUS katheter beoordelen (first in man).

Informatiebehoeften en zoekgedrag van patienten die deelnemen aan hartrevalidatie

Het belangrijkste doel van het onderzoek is meer inzicht krijgen in het niveau en type informatiebehoeften en het zoekgedrag naar informatie bij patienten die starten met hartrevalidatie. Tevens zijn tien mogelijke determinanten meegenomen waarvan…

TEMPUS - Het gebruik van de polypil gedurende de avond vs ochtend studie;Een gerandomiseerde cross-over studie om gebruik van de polypil 's avonds versus 's ochtends te te evalueren

Het doel van de studie is om te meten of er een verschil is in LDL-cholesterol waarden of de 24 uur ambulante bloeddruk bij mensen met een hoog risico van hart-en vaatziekten wanneer de polypill wordt genomen in de ochtend in vergelijking met de…