14 resultaten
Onderzoek naar de uitvoerbaarheid van plaatsing van ICD geleidingsdraden op een alternatieve positie
1) onderzoeken van de mogelijkheid het hartritme te registreren en te pacen met een ICD-draad op een alternatieve positie2) onderzoeken van de best positie van een alternatief geplaatste ICD-draad om het hartritme te registreren en te pacen 3)…
Door Europese registratie van kinderen en patienten met een aangeboren hartafwijking die een ICD of CRT implantatie zullen ondergaan komen data van grotere aantallen patienten beschikbaar, en kunnen langetermijn gevolgen, en eventuele complicaties…
Het doel van het onderzoek is het evaluaren van de lange-termijn veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van de kinderformulering van bosentan tweemaaldaags vs. driemaaldaags in kinderen met pulmonale arteriele hypertensie.
Het doel van het onderzoek is het identificeren van patiënten die niet geschikt zijn voor een S-ICD op basis van een QRS/T morfologie analyse tijdens inspanning, terwijl ze een geschikte QRS/T morfologie screening hadden in rust.
Het onderzoeken van de klinische bruikbaarheid van het VU-AMS binnen de kindercardiologie.Het valideren en verbeteren van de slag volume metingen van het VU-AMS. Referentie waarden van autonome zenuwstelsel activiteit en slagvolume veranderingen…
Het doel van de studie is de farmacokinetiek en farmacodynamiek te bepalen van in het Erasmus MC routinematig toegediende medicatie tijdens pediatrische cardiale chirurgie tijdens en na cardiopulmonale bypass. Het uiteindelijke doel is evidence…
Study hypotheseDe hypothese van deze studie stelt dat orale behandeling met itraconazol de ernst van neusbloedingen gemeten met de epistaxis severity score (ESS) verminderd, door de angiogenese remmende werking. Primaire onderzoeksvraag: wat is het…
Het doel van de studie is om voldoende data te verzamelen, die het gunstige effect van Resveratrol op de aorta groei en de functionele eigenschappen van aneurysma vorming in de aorta bij patiënten bekend met Marfan Syndroom kunnen aantonen. Dit om…
Het hoofddoel is om de veiligheid en effectiviteit van het PULSTA TPV Systeem voor de behandeling van aangeboren of verkregen hartafwijkingen met pulmonalisklep afwijkingen te evalueren en om data te verzamelen die zal leiden tot een CE markering…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507278-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van inclisiran op lange termijn bij personen met HeFH en HoFH.
Het belangrijkste doel van deze proof-of-concept verkennende studie is om te bepalen of een volledig gerandomiseerde gecontroleerde studie om glibenclamide in een groot cohort van CS patiënten te testen gerechtvaardigd en haalbaar is en om de opzet…
De primaire doelstellingen zijn het evalueren van:- Het effect van de behandeling met inclisiran op het percentage proefpersonen dat aan het einde van het onderzoek (EOS) vooraf gespecificeerde doelen ten aanzien van LDL-C (low density lipoprotein…
In dit onderzoek kijken we naar de bloedspiegels van het onderzoeksmiddel ziltivekimab. We onderzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende samenstellingen van ziltivekimab door het lichaam worden opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden.…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502858-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van mavacamten bij deelnemers met…