Zoeken naar een onderzoek

Langdurige behandeling van patienten met kanker en een diep veneuze trombose of longembolie - een gerandomizeerd, open label onderzoek

Te onderzoeken of LMWH te prefereren is boven VKA voor de behandeling van DVT/LE bij patienten met kanker die al 6-12 maanden antistollingsbehandeling hebben gehad. Zowel de effectiviteit als het bloedingsrisico zijn hierbij van belang.

Een 54 weken durend, open label, multi-centrum onderzoek waarbij de lange termijn veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie aliskiren 300mg/ valsartan 320 mg bij patiënten met essentiële hypertensie wordt bepaald.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen of het lange termijn gebruik van de combinatie aliskiren/valsartan voor het verlagen van de bloeddruk veilig is.

Effecten van amlodipine en andere bloeddrukverlagende middelen op de microvasculaire functie bij Small vessel disease

Primair doel:Het testen van de hypothese dat de calcium kanaal blokker amlodipine een superieur voordelig effect heeft op de *cerebrovascular reactivity* in patiënten met symptomatische SVDs wanneer vergeleken met zowel Angiotensine II type 1 (AT1)…

Plaque at RISK (ParisK): Moleculaire imaging van plaque (in)stabiliteit middels 18F-choline PET-MRI in patienten met carotis atherosclerose

Primair: -Onderzoeken of de opname van de tracer 18F-choline op PET correleert met de graad van inflammatie in atherosclerotische plaques, o.a. met de oppervlakte van CD68-positiviteit (monocyten/macrofagen). Secondair: -Te onderzoeken de opname van…

Een programma voor verlengde toegang ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met pulmonale hypertensie

Het bieden van een verlengde open-label behandeling met bardoxolonmethyl als onderdeel van dit EAP en doorlopende gegevensverzameling over de veiligheid en verdraagzaamheid van bardoxolonmethyl.

Open vervolgonderzoek naar UT-15C bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie * Een langdurige follow-up na protocol TDE-PH-310

Om UT-15C te verstrekken aan proefpersonen die in aanmerking komen en die aan onderzoeksprotocol TDE-PH-310 hebben deelgenomen.

Open-label extensieonderzoek van de onderzoeken EFC12492, R727-CL-1112, EFC12732, & LTS11717 naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie

Primaire doelstelling* Het beoordelen van de veiligheid van alirocumab op lange termijn wanneer het wordt toegevoegd aan momenteel beschikbare therapie met lipidenmodificerende geneesmiddelen bij patiënten met heterozygote familiaire…

Effect van Olmesartan Medoxomil op arteriële stijfheid en arteriële verdikking bij patiënten met metabool syndroom.

het dosis-afhankelijke effect van Olmesartan Medoxomil 20mg, 40mg en 80mg op arteriële stijfheid onderzoeken op een beschrijvende manier.

ABSORB BTK TRIAL
Een prospectieve single arm registratie van de Aborb Everolimus-eluting bioresorbeerbare vaatstent in atherosclerotische arteriële afwijkingen onder de knie.

Het doel van de studie is evaluatie van de werkzaamheid en haalbaarheid van de Absorb drug-eluting bioresorbeerbare stent in infrapopliteale, hemodynamische, significante arteriële stenosen en occlusies.

Een fase 3, casus gebaseerde klinische studie, waarbij het ongedaan maken van het antistollingseffect van het door u gebruikte middel dabigatran wordt onderzocht bij patiënten die een ongecontroleerde bloeding meemaken, of een spoedeisende operatie dienen te ondergaan, door het intraveneus toedienen van 5.0 g idarucizumab (BI 655075).

Bij dit onderzoek wordt getest hoe veilig en doeltreffend idarucizumab het ontstollingseffect van dabigatran ongedaan kan maken bij mensen die een bloeding hebben waartegen dit onderzoeksgeneesmiddel zou kunnen helpen, of die een spoedeisende…