Zoeken naar een onderzoek

Fase I/II open-label multicenter onderzoek met ruxolitinib in combinatie met corticosteroïden bij patiënten met een acute graft-versus-host ziekte na een allogene stamceltransplantatie (REACH 4)

Het doel van de studie is om de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van ruxolitinib-behandeling met corticosteroïden te beoordelen bij niet eerder behandelde en steroïde-ongevoelige (SR) - acute graft-versus-hostziekte (aGvHD) van patiënten…

Confirm Rx Implanteerbare Cardiale Monitor SMART Registratie

Het doel van de Confirm Rx* SMART Registry is het verzamelen van real-world gegevens om gedurende een periode van 12 maanden de veiligheid en prestaties te kunnen beoordelen van de Confirm Rx* implanteerbare hartmonitor (Insertable Cardiac Monitor,…

high risk HPV detectie vanuit urine en zelfafnameset (ZAS) als patiëntvriendelijk alternatief voor baarmoederhalsuitstrijken

Hoe doel van deze technische feasibility studie is om te onderzoeken met welke HPV detectiemethoden de ZAS te combineren is en met welke methode de beste resultaten verkregen worden. Daarnaast onderzoeken we hoe stabiel HPV DNA en RNA op de ZAS is.…

SURVive: onderzoeken van nieuwe beeldvorming criteria voor non-operatieve behandeling na neoadjuvante chemoradiatie in rectumkanker patienten.

Onderzoeken van de bruikbaarheid van de combinatie van (DW-)MRI en digitale FDG-PET/CT in het voorspellen van response op chemoradiatie therapie.

De invloed van hemodialyse en vasculaire toegangschirurgie op de systemische circulatie en microcirculatie: een validatiestudie

Primaire doelen: * Onderzoek naar de correlatie tussen cutane microcirculatie (met behulp van LSCI), vinger- en teendruk en shuntflow bij hemodialysepatiënten.secundaire doelen* Onderzoek naar de variabiliteit in basale flow gemeten met LSCI bij…

Een fase III open-label extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van idebenon bij patiënten met de ziekte van Duchenne (DMD) die de SIDEROS-studie hebben voltooid

Primair:* De veiligheid beoordelenop lange termijn van idebenon bij DMD-patiënten die de SIDEROS-studie hebben voltooid.Secundair:* De evolutie op de lange termijn van de ademfalingsfunctie beschrijven bij met idebenon behandelde DMD-patiënten die…

Flow quantificatie d.m.v. ultrasound particle image velocimetry in patienten met perifeer vaatlijden

Lokale bloedstromingspatronen identificeren die de voortgang van artherosclerose kunnen voorspellen en/of het falen van stents bij patiënten met onbehandelde en behandelde atherosclerotische laesies in het aortoiliacale traject.

Moleculaire fluorescentie endoscopie bij patiënten met slokdarmkanker middels bevacizumab-800CW om de dosis respons te bepalen na neoadjuvante chemoradiotherapie: een gecentraliseerd haalbaarheidsonderzoek.

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en haalbaarheid te bepalen van moleculaire fluorescentie endoscopie waarbij de fluorescente tracer bevacizumab-800CW wordt gebruikt voor de identificatie van een pathologisch complete respons na…

Kwantificeren van schouder dislocatie met een CT scanner en 3D image analyse: Een pilot studie

Het primaire doel van de studie is om de mate van schouderinstabiliteit te kwantificeren door de contact surface area tussen het glenoid en de humerus en de translatie van de humeruskop te bepalen tijdens een beweging. Dit doen we door…

De OLYMPOS studie: onderzoek naar bestraling van beperkte uitzaaiingen

Doel van dit onderzoek:De belangrijkste klinische uitdaging is om patiënten te selecteren die klinisch voordeel hebben van agressieve lokale behandeling met SBRT voor oligometastasen: voor welke patiënten kan systemische therapie worden uitgesteld?…

Mentaal herstel na interpersoonlijk trauma - Een beschrijvend pilot onderzoek

Het doel van de studie is het in kaart brengen van factoren die bijdragen aan mentaal herstel of dit proces bedreigen, en de behoeften van de doelgroep. Deze informatie zal bijdragen aan de ontwikkeling van (vroege) psychosociale hulpverlening…

Een 2-jarig prospectief onderzoek om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te beoordelen bij proefpersonen met zeer actieve recidiverende multiple sclerose, behandeld met Mavenclad®

synopsis:Primair:• Het beoordelen van de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) aan de hand van de MSQoL-54-schaal bij proefpersonen met zeer actieve recidiverende multiple sclerose (RMS) die gedurende 2 jaar (24 maanden) behandeld…

Interventioneel, open-label, enkelvoudig en opeenvolgend stijgend dosisonderzoek dat de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetisch profiel van Lu AF28996 bij gezonde jonge mannen onderzoekt.

Lu AF28996 is een oraal toegediend ondonderzoeksmiddel van een potentiele, langwerkende dopamine-agonist, Lu AA40326, die momenteel wordt ontwikkeld door H. Lundbeck A / S voor de behandeling van de ziekte van Parkinson (PD).Primaire doelen: om de…

Het effect van behandeling met Gladskin bij patienten met Netherton syndroom

Deze studie heeft als doel het effect van Gladskin te evalueren bij patienten met NS. Er wordt gekeken naar het voorkomen van huidsymptomen gerapporteerd door de patiënt. Secundair wordt gekeken naar het effect van Gladskin op het voorkomen van…

Een open-label fase 2 onderzoek van ixazomib+daratumumab+dexamethason (IDd) bij recidiverend en/of refractair multipel myeloom (RRMM)

Primaire doelstelling:• Het beoordelen van het percentage patiënten met een respons van zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR) of beter met de IDd-behandeling.Secundaire doelstellingen:• Het meten van progressievrije overleving (PFS), tijd tot…

Oxidatief skeletspiermetabolisme bij patiënten met chronisch hartfalen met en zonder ijzerdeficiëntie

Het kwantificeren van het effect van ijzerdeficiëntie op het oxidatieve metabolisme in skeletspieren van patiënten met chronisch hartfalen met een behouden (HFpEF) of verminderde (HFrEF) linkerventrikelejectiefractie.

Beenmerg afname bij gezonde vrijwilligers voor stamcel onderzoek

Neuroplast BV wilt al in 2018 starten met zowel een phase 1 alsook een phase 2/3 onderzoek om het uiteindelijk bewijs te leveren voor deze effecten in patienten met een traumatische dwarslaesie. In het kader van haar GMP licentie (nodig voor het…

Onderzoek naar het effect van de Pocketirrigator bij de behandeling van peri-implantitis

Het doel van dit cohort onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van pocketirrigatie met een nieuw pocket irrigator apparaat voor de niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis.

Onderzoek van de farmacokinetiek en verdraagzaamheid van droog poeder tobramycine via the Cyclops bij kinderen met cystische fibrose

Het betreft een dose finding studie, waarbij 3 verschillende doseringen van Tobramycine via droog poeder inhalatie zullen worden vergeleken met de gebruikelijke behandeling middels Tobramycine inhalatie om zo tot de juiste dosering van Tobramycine…

Tamoxifen in Duchenne-spierdystrofie - TAMDMD
Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo *gecontroleerde, 48 weken durende fase-3 veiligheids- en werkzaamheidsproef in meerdere centra.
De studie wordt verlengd, dit naar een open label study, met volgende titel (OLE: Open Label Extensie):
Tamoxifen in Duchenne-spierdystrofie - TAMDMD
Een 48 weken durende open label extensie van een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde, fase 3 veiligheids-en werkzaameidsproef in meerdere centra.

Het doel van deze studie is om te evalueren of tamoxifen een positief resultaat vertoont op de spierfunctie en spiersterkte in vergelijking met placebo bij patiënten met DMD, dwz het doel is om te testen of tamoxifen in staat is de ziekteprogressie…